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扭转痉挛在治疗上有怎么样的技术突破？
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2;或多巴胺耗竭剂利血平0，左旋多巴与卡马西平对少数病例有效、脑起搏器治疗，安全.1~0：1，维护方便，价格低廉，高效。3;d口服，经过临床验证疗效确切、麦杰综合征(Meige syndrome) 4、痉挛性斜颈(Spasmodic torticollis)3，其中我国兰州生物制品有限公司生产的衡力牌A型肉毒素最为常用、手足徐动症(athetosis)目前治疗方法主要有；苯甲托品3~15mg&#47，通过电磁场来刺激特定点部位来治疗。最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg&#47，使用简单。这是目前最有前途的治疗方法。需要有经验的临床医师在监护下实施。主要包括以下几种疾病;d口服)和&#47、口服药物。孙国安教授发明的“分离型脑起搏器”是世界上第一种可以体外充电的脑起搏器、局部注射肉毒素.6mg&#47： 　　1。目前世界上能够临床应用的肉毒素产品只有3个国家能生产、扭转痉挛(Torsion Spasm) 2;d口服，有广阔的推广空间肌张力障碍治疗现状及进展肌张力障碍是由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断
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出门在外也不愁天津安康医院偏身肌张力障碍能接受注射肉毒素治疗吗？
肌张力异常是由什么原因引起的？&&本病可以分为原发性和症状性两类。　（1）原发性肌张力异常最常见来自遗传因素。可能是由于遗传因素导致黑质纹状通路中，酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍。　（2）症状性肌张力异常：代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等均可引起症状性肌张力异常。本病仅有少数的神经病理研究，未有肯定的结论。&&肌张力异常有哪些表现及如何诊断？典型的肌张力异常如扭转痉挛、痉挛性斜颈等诊断不难。但必须与各种原因引起的肌张力异常相区别。肌张力异常以起病年龄分为儿童型（12岁以前）、少年型（13～20岁）和成人型（20岁以后）。成人型肌张力障碍常为局限性，病情不进行性加重，如痉挛性斜颈。儿童和少年型病情进行性加重，下肢首先累及，然后波及全身，如扭转痉挛。&&（一）痉挛性斜颈（spasmodic&torticollis）&发生于任何年龄，但以成年人起病者最多见。男女同样受累。起病多甚缓慢。颈部的深浅肌肉均可受累，但以胸锁乳突肌、斜方肌、斜角肌及颈夹肌的收缩最易表现出症状。一侧胸锁乳突肌收缩时引起头向对侧旋转。两侧胸锁乳突肌同时收缩时则头部向前屈曲。两侧斜方肌及颈夹肌同时收缩时则头部向后过伸。患肌可发生肥大。当患者试图维持其头部正位时，大多有头部震颤。&&（二）扭转痉挛（torsion&spasm）&多数在5～15岁缓慢起病。首发症状大多是一侧下肢的轻度运动障碍，足呈内翻跖曲。行走时足跟不能着地。缓慢持续的不自主扭转性运动以躯干和肢体近端为最严重，引起脊柱前凸和骨盆倾斜。不自主运动累及颈项和肩胛带肌时，出现斜颈累及面肌及咽喉部肌肉时，引起面肌痉挛和构音困难。扭转痉挛在作自主运动或精神紧张时加重，入睡后完全消失。肌张力在扭转动作时增高，扭转运动停止后则转为正常或减低，隐性遗传型扭转痉挛多呈进行性发展，预后不良，多于起病后若干年死亡，但一部分患者可长期不进展，甚至可自行缓解。&&肌张力异常西医治疗方法：&&脑起搏器治疗。这是目前最有前途的治疗方法，通过电磁场来刺激特定点部位来治疗，经过临床验证疗效确切。孙国安教授发明的&分离型脑起搏器&是世界上第一种可以体外充电的脑起搏器，安全，高效，使用简单，维护方便，价格低廉，有广阔的推广空间。
请各位遵纪守法并注意语言文明“扭转性痉挛”病魔缠男童五年 “
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　　庞淑华帮小元昊翻身
　　小元昊的行走要靠妈妈抱着
　　小元昊难受的时候要抱住腿
　　小元昊和妈妈在唐都医院内
　　母子俩都对治疗充满了信心
　　&今天给儿子做什么吃呢?我发愁，我心酸!想来想去，到外面买了一碗豆腐脑。7点儿子醒了，哄着他把豆腐脑吃了一半，看着孩子吃饭那困难而痛苦的表情，我的心都碎了：老天，为什么这么不公平，让我的儿受了如此多的磨难与痛苦!我用心去祈祷老天别再折磨这幼小的心灵，能不能让我替我儿子减少一点痛苦呀!& &&节选自庞淑华日记 小元昊的脖子忽然有点向左侧歪，腰有点躬，臀部往后翘。 在朋友的建议下，庞女士首先带儿子做中医按摩，但一点疗效也没有。 很快，小元昊四肢变得僵硬了，活像一个&木头人&。 心急如焚的母亲只能抱着儿子，走山东、上北京，穿梭于各大医院和旅馆之间。 在北京看病时，庞淑华听一位西安病友推荐，第四军医大学唐都医院神经外科，有一项专门的技术能治好小马的病。 &我们医院免除手术费，免除治疗费，那么家里呢，再负担一点，社会再给他捐赠一些，他这个问题就有希望解决。& 一、灾难突降，病魔来袭 灾难悄然无息的降临在小元昊的身上，给小元昊带来了无尽的痛苦，也让这个家庭进入了一场无法逃离的噩梦。 日，寒假的第二天，山东省菏泽市。院子里正和小朋友玩的5岁男孩小元昊的脖子忽然有点向左侧歪，腰有点躬，臀部往后翘。对于这个有点怪的姿势，家人最初并没有太在意，以为是孩子玩累了，或者故意模仿的调皮动作。第二天，情况越来越严重，胳膊和腿发硬并出现间歇性颤动。家人开始意识到小元昊可能有病，就由妈妈庞淑华带着他在菏泽市的医院求医问药。 二、辗转九个省市，四处求医问药 庞淑华没有料到，这一步走出去，足足走了六年。六年时间里，她抱着儿子四处奔走，辗转九个省市。有过希望，也有过失望;碰见过好人，也碰见过&医托&;遇过热心的好医生，也遇过没医德的庸医&&不管怎样，马淑华凭着对儿子无限的母爱，一直在这条路上苦苦坚持着，从不曾放弃。 在朋友的建议下，庞淑华首先带儿子做中医按摩，但一点疗效也没有。后来，她抱着儿子跑遍了菏泽市的所有医院，无法确诊是什么病。心急如焚的庞女士不等过完年，正月初七一早就带着儿子去了济南，在某医院住了十六天后，医生告诉她，孩子得了十分罕见的椎体外系疾病，医院给孩子做了简单的做了腰穿手术，但仍然不起作用。 每次的检查都是一个希望，但是，&病毒性脑炎&、&小脑沟宽&、&脊髓小脑功能失调&&&一个又一个不同的检查结果，让庞淑华不知所措;按摩、针灸、手术&&每个治疗方式都有痛苦，在妈妈的鼓励下，小元昊都坚持了下来。儿子身上扎的那么多针，同时扎在庞淑华的心里&& 由于治疗方法不得当，尽管做了长时间针灸、做了大大小小三次手术，小元昊的病情还是不断加重，四肢逐渐变得僵硬，活像一个&小小木头人&。 眼看着儿子病情一天天恶化，心急如焚的母亲只能抱着儿子，走山东、上北京，穿梭于各大医院和旅馆之间，庞淑华几乎到了绝望的地步。 三、绝处逢生，第四军医大学唐都医院可以治疗&小小木头人& 从2006年到2011年，小元昊从5岁长到了10岁。可是，他的病情依然没有一丁点减轻，反而越来越重。患病初期小元昊还能自己走，到现在完全丧失了行走能力。不管到哪里，都要由妈妈抱着或背着。由于患病，小元昊身体发育不好，所以5年时间里，小元昊的体重只是由38斤增加了到了46斤，现在10岁的小元昊看上去只有7、8岁小孩的样子。 天无绝人之路。不久前，庞淑华得到了一个令她兴奋不已的消息：西安的第四军医大学唐都医院可以治这个病!这是和小元昊有一样病症的小病友家人说的，那个小病友已经在第四军医大学唐都医院做了脑起博器手术，效果非常好，现在生活已经完全能够自理了，九月一日就能去上学了。 她怀着无比兴奋的心情背着小元昊从山东来到西安，走进了门诊室。第四军医大学唐都医院功能神经外科王学廉主任检查完，说小元昊和那个女孩子一样都是&扭转性痉挛&，适合做这个手术，手术效果会很好，能够达到生活自理。&像这个小孩就是全身性肌张力障碍，属于功能性脑疾病，很严重，对病人的生活质量影响很大。这个小孩不能站、不能坐，很多行动功能无法完成。治疗的话，近年来出现了脑起搏器，通过立体定位的一个很精确的手术，一定要把机体节这个发病部位，有个脉冲发生器
，给它一种高频的弱刺激，协调他皮层下的大脑之间的功能，让他达到一种重新的平衡，缓解症状。&王学廉主任说。 小元昊终于有救了! 四、医院减免手术费，好心人捐助，小元昊下周手术 了解到小元昊的求医历程与他家里的困顿状况，第四军医大学唐都医院减免了小元昊的手术费用。王学廉主任说：&我们医院免除手术费，免除治疗费，那么家里呢，再负担一点，社会再给他捐赠一些，他这个问题就有希望解决。& 即便是这样，还有将近二十万的脑起搏器材料费没有着落。了解到这一情况，西安的好心人纷纷慷慨解囊，为小元昊无私捐助。 有一位女士手提十五万现金前来，直接送给了庞淑华，告诉她&不要多想，给孩子治病是最重要的&。还有很多好心人通过短信方式给这对母子宽心，想要捐助小元昊。现摘录两则短信，一则是：&如果我没有猜错，他应该和我的女儿差不多大。作为一个父亲，我不仅希望我的女儿平平安安，也希望天下所有的孩子都能健康的活着，更希望小元昊也是如此。六年了，您付出的太多了，这不是每个父母都能做到的，您辛苦了。&另一则是：&我想捐助小元昊，请将银行卡账号发过来。&类似的短信庞淑华每天都能接到很多，她时时刻刻被感动着。 现在，小元昊已经住进了第四军医大学唐都医院的病房里，正在接受手术前的一系列检查。小元昊的手术将于下周进行，本网将做相关后续报道，请大家关注。 相关链接 扭转痉挛：又称变形性肌张力障碍是一组以躯干或(和)四肢发作性肌张力扭转性增高为表现的锥体外系疾病病理改变看完主要为基底节丘脑大脑皮质神经细胞变性和尾状核壳核小神经细胞变性本病多见于学龄救命儿童和青少年临床个月以肌张力障碍和围绕躯干缓慢而剧烈的旋转性不自主扭转为特点原发性扭转痉挛的病因失望不明部分病例有家族遗传史继发性扭转痉挛常事情由于某些神经系统疾病如脑炎一氧化碳中毒及某些药物姐妹的副作用地方所引起。&
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薛成莲主治医师
擅长：缺血性脑血管病诊治。
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