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5岁女童输液后惨死！爸妈们谨记，给孩子用药千万注意这些......
阅读&54058&发表& 21:54:20
点击上面　　　原平事免费订阅 昨日，5岁半的萱萱发烧，到附近一家诊所输液。没想到刚扎上针不一会，萱萱就口吐白沫，送到医院已无力回天。萱萱妈妈说，诊所开的处方单上有头孢，但没有做皮试。随后一了解，萱萱家人才发现,这家开了一二十年的诊所竟然是个黑诊所。打针未做皮试 5岁女童夭折 6月15号早上，家住开封新区的萱萱因为发烧，由妈妈带着她前往附近的和宝娥诊所看病。没想到一针下去，萱萱很快就出现了异常反应。△萱萱生前照片 萱萱的爸爸徐向楠说，直到把孩子送到医院抢救，诊所的医生还在欺骗他们。 为了搞清楚孩子究竟用了什么药，徐向楠赶紧前往诊所寻找当时开的处方。 行医多年 原是黑诊所 随后，徐向楠和这家诊所达成了协议，诊所赔偿55万元。然而第二天，一件让家人意想不到的事情发生了。 徐向楠此时才明白，自己的女儿竟然死在了黑诊所里，而这家诊所在当地已经开了很多年。 今天上午，记者来到了开封新区卫生局，监督所所长杨雄建表示，和宝娥诊所确实没有手续。既然没有备案信息，这家诊所为什么能堂而皇之地经营了一二十年呢？ 就在半个月前，新乡长垣县的年轻妈妈王晓静也是因为用药前没有做皮试，输液后终因药物过敏命丧黑诊所。 各位爸妈谨记 下列药物一定要皮试 并不是所有容易过敏的药物都需要做皮试，需要做皮试的药物分为两种类型：一类是按规定必须做皮试的药物；一类是特定情况下才需要做皮试的药物。规定必须做皮试的药物1 细胞色素 C 注射剂 2 降纤酶注射剂3 青霉素钠注射剂 4 青霉素钾注射剂5 青霉素 v 钾片剂 6 普鲁卡因青霉素注射剂7 苄星青霉素注射剂 8 苯唑西林钠注射剂9 氯唑西林钠注射剂、胶囊、颗粒10 氨苄西林钠注射剂、胶囊11 阿莫西林片剂、胶囊、注射剂12 羧苄西林钠注射剂13 哌拉西林钠注射剂14 磺苄西林钠注射剂15 胸腺素注射剂16 白喉抗毒素注射剂17 破伤风抗毒素注射剂18 多价气性坏疽抗毒素注射剂19 抗蛇毒血清注射剂20 抗炭疽血清注射剂21 抗狂犬病血清注射剂22 肉毒抗毒素注射剂23 青霉胺片剂24 玻璃酸酶注射剂25 α -糜蛋白酶注射剂26 鱼肝油酸钠注射剂 说明书中提示要做皮试的其他药品 1 头孢替安粉针（哈药集团） 最好在注射前做皮肤敏感试验。2 头孢米诺钠粉针剂（南昌立健）如欲使用，应进行皮试。3 复方泛影葡胺注射液 本品和其他含碘造影剂可引起过敏反应，并有交叉过敏现象，在应用前应做碘过敏试验。4 注射用头孢曲松钠（罗氏芬上海罗氏）给药前需进行过敏试验。与其他头孢类抗生素一样，本品也有过敏反应致死的报道，即使病人不知道是过敏或之前有用药。注：青霉素类+酶抑制剂用药前须作青霉素皮肤试验 根据《2005年版中国药典--临床用药须知》整理来源：都市报道首席记者：冉亚阁原创作品 转载请注明来源都说“是药三分毒”，希望各位爸妈能够好好记住这些药物，不能让我们的疏忽害了孩子。神提问试试，你行吗?女孩子身上有一个器官。爸爸碰两次，男朋友碰一次，老公一次都不能碰，你猜是什么地方........↓↓↓↓↓↓↓点 阅读原文 看答案
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罗氏芬(注射用头孢曲松钠)用作皮试么
来自：新疆 阿克苏 浏览 488 次
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最佳回答百姓健康网 53214 位专家为您在线解答
病情分析： 你好，需要做皮试。。。凡事头孢类，青霉素类的抗菌药物均要做。。建议您在用前做皮试，以免出现皮疹，过敏等反应。。
TA帮助了53人
回答列表（1）
TA帮助了3427人
病情分析：
您好！注射头孢曲松钠是要做皮试的。头孢曲松钠是第三代头孢菌素类抗生素，和青霉素一样能引起过敏反应，一般注射前都需要做皮试，皮试阳性者禁用。头孢曲松钠注射后可能引起头痛或头晕，恶心、呕吐、腹痛等胃肠道反应，此外可有皮疹、瘙痒、发热等副作用。不能与其他药物混合在一瓶液体中注射，应单独给药。注射后严禁饮酒。
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【药品名称】 通用名：注射用头孢曲松钠曾用名：头孢三嗪 商品名：罗氏芬 Rocephin英文名： Ceftriaxone Sodium for Injection 汉语拼音： Zhusheyong Toubaoqusongna 【成分】本品主要成份为：头孢曲松钠其化学名为： [6 R -[6 a ,7 b ( Z )]]-3-[[1,2,5,6- 四氢 -2- 甲基 -5,6- 二氧代 -1,2,4- 三嗪 -3- 基 ] 硫代甲基 ]-7-[[(2- 氨基 -4- 噻唑基 )( 甲氧亚氨基 ) 乙酰基 ] 氨基 ]-8- 氧代 -5- 硫杂 -1- 氮杂双环 [4.2.0] 辛 -2- 烯 -2- 羧酸，二钠盐三倍半水合物。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】 头孢曲松通过抑制细胞壁的合成而产生杀菌活性。头孢曲松在体外对许多革兰阴性菌及革兰阳性菌发挥杀菌作用，并对革兰阳性菌及革兰阴性菌的大多数 b - 内酰胺酶 ( 青霉素酶及头孢菌素酶 ) 具有很高的稳定性，头孢曲松在体外试验及临床感染 ( 见适应症 ) 中通常对以下致病菌发挥抗菌作用。 吸收 以 1 克单剂量头孢曲松肌肉注射后 2~3 小时达最高血药浓度，大约为 81 毫升 / 升。肌肉注射后的血药浓度－时间曲线下面积与同剂量的静脉注射后相等，提示肌肉注射头孢曲松的生物利用度可达 100 ％。 头孢曲松的分布容积为 7~12 升。一次使用头孢曲松 1~2 克后显示出很好的组织与体液的穿透性。在肺脏、心脏、胆道、肝脏、扁桃体、中耳及鼻粘膜、骨骼、脑脊液、胸膜液、前列腺液及滑膜液等 60 多种组织和体液中药物浓度保持高于感染致病菌的最低抑菌浓度达 24 小时以上。静脉使用头孢曲松后能迅速弥散至间质液中，并保持对敏感细菌的杀菌浓度达 24 小时。 蛋白结合性 头孢曲松能可逆性地与白蛋白结合，其结合率随药物浓度的增高而降低。例如从 <100 毫克 / 升的血药浓度时 95 ％的结合率降至 300 毫克 / 升的血药浓度时 85 ％的结合率，由于间质液中较少白蛋白，所以游离头孢曲松比例相应高于血浆。 代谢头孢曲松在体内不被分解代谢，仅被肠道内菌株转变为无活性的代谢产物。 穿透于特殊组织，头孢曲松能透过新生儿、婴儿及儿童感染的脑膜。新生儿与婴儿每公斤体重分别静脉注射罗氏芬 50~100 毫克， 24 小时后脑脊液中头孢曲松的浓度大于 1.4 毫克 / 升，静脉注射 4 小时后脑脊液浓度达峰值，平均 18 毫克 / 升，细菌性脑膜炎时脑脊液平均弥散度占血浓度的 17 ％而无菌性脑膜炎时仅占 4 ％。 成年脑膜炎病人每公斤体重使用头孢曲松 50 毫克，于 2~24 小时内脑脊液中的浓度可高于最常见的脑膜炎致病菌最低抑菌浓度的数倍。 头孢曲松能透过胎盘，在乳汁中也有少量分泌。 清除血浆总清除率为 10~22 毫升 / 分钟。 肾脏清除率为 5~12 毫升 / 分钟。 50~60 ％的头孢曲松以原形分泌于尿液中，而 40~50 ％以原形分泌于胆汁中。成人的清除半衰期约为 8 小时。 特殊临床情况时的药代动力学 在新生儿、剂量的 70 ％经尿液清除。 8 天以内的婴儿及 75 岁以上的老年人平均清除半衰期通常为年轻人的 2~3 倍。肝或肾功能不全的病人，头孢曲松的药代动力学仅有很少的改变，其半衰期仅有轻度增加。如仅肾功能不全则胆道清除增加，若仅肝功能不全则肾脏清除增加。【适应症】 对罗氏芬敏感的致病菌引起的感染，如：脓毒血症，脑膜炎，播散性莱姆病 ( 早、晚期 ) ，腹部感染 ( 腹膜炎、胆道及胃肠道感染 ) ，骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染，免疫机制低下病人之感染，肾脏及泌尿道感染，呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染，生殖系统感染，包括淋病，术前预防感染。【用法用量】 标准剂量： 成人及 12 岁以上儿童：罗氏芬的通常剂量是 1~2 克，每日一次 ( 每 24 小时 ) 。 危重病例或由中度敏感菌引起之感染，剂量可增至 4 克，每日一次。 新生儿、婴儿及 12 岁以下儿童： 建议以下剂量每日使用一次。新生儿 (14 天以下 ) 每日剂量为按体重 20~50 毫克 / 千克，不超过 50 毫克 / 千克，无需区分早产儿及足月婴儿。婴儿及儿童 (15 天至 12 岁 ) 每日剂量按体重 20~80 毫克 / 千克。 体重 50 千克或以上的儿童，应使用通常成人剂量。 静脉用量按体重 50 毫克 / 千克以上时，输注时间至少要 30 分钟以上。 老年病人： 按成人推荐剂量用药，无须变更。 疗程： 疗程取决于病程。与一般抗菌素治疗方案一样，在发热消退或得到细菌被清除的证据以后，应继续使用罗氏芬至少 48 至 72 小时。 联合用药： 在试验条件下，罗氏芬与氨基糖甙类抗菌素对许多革兰阴性杆菌的协同作用已被证实。虽然不总能预测出这种联合用药的增强作用，但对于象绿脓杆菌等所致的严重的危及生命的感染，应当考虑联合用药。由于这两种药物具有物理不相容性，故在使用推荐剂量时应分开用药。 特殊用药指导 脑膜炎：婴儿及儿童细菌性脑膜炎，开始治疗剂量每千克体重 100 毫克 ( 不超过 4 克 ) ，每日一次，一旦确认了致病菌及药敏试验结果，则可酌情减量，以下疗程已被证实是有效的： 脑膜炎奈瑟氏菌 4 天 流感嗜血杆菌 6 天 肺炎链球菌 7 天 莱姆病：儿童及成人按体重 50 毫克 / 千克，最大剂量 2 克，每日一次，共14 天。 淋病： 治疗淋病 ( 产青霉素酶及不产青霉素酶菌株 ) 罗氏芬的推荐剂量为肌肉注射 250 毫克单剂。术前预防性用药：预防污染或非污染手术之术后感染，根据感染的危险程度，推荐在术前 30~90 分钟，注射罗氏芬 1~2 克单剂。对结直肠手术者以罗氏芬单独使用或与 5 －硝基咪唑 ( 如甲硝唑 ) 联合用药 ( 但分开使用 ) 已被证实是有效的。肝、肾功能不全：肾功能不全病人，如其肝功能无受损则无须减少罗氏芬用量，仅对末期前肾功能衰竭病人 ( 肌肝清除率＜ 10 毫升 / 分钟 ) ，每日罗氏芬用量不能超过 2 克。肝功能受损病人，如肾功能完好亦无须减少剂量。严重的肝、肾功能障碍者，应定期检测罗氏芬的血药浓度。 正在接受透析治疗的病人，无须在透析后另加剂量，但由于这类病人的药物清除率可能会降低，故应进行血药浓度监测，以决定是否需要调整剂量。 用药方法 新配制的溶液能在室温下保持其物理及化学稳定性达 6 小时或在 5 ℃环境下保持 24 小时，但按一般原则，配制后的溶液应立刻使用。依其浓度及保存时间的不同，溶液呈现为淡黄色到琥珀色。但这些有效成份的特性对药效及耐受性方面并无意义。 肌肉注射： 罗氏芬 0.25 克或 0.5 克溶于 1 ％盐酸利多卡因 2 毫升中， 1 克溶于 3.5 毫升中用于肌肉注射，以注射于相对大些的肌肉为好，不主张在一处的肌肉内注射 1 克以上剂量。 利多卡因溶液绝对不能用于静脉注射。 静脉注射：罗氏芬 0.25 克或 0.5 克溶于 5 毫升灭菌注射用水中， 1 克溶于 10 毫升中用于静脉注射，注射时间不能少于 2~4 分钟。 静脉滴注： 静脉滴注时间至少要 30 分钟，罗氏芬 2 克溶于 40 毫升以下其中一种无钙静脉注射液中如：氯化钠溶液， 0.45 ％氯化钠＋ 2.5 ％葡萄糖注射液， 5 ％葡萄糖， 10 ％葡萄糖， 5 ％葡萄糖中加 6 ％葡聚糖， 6~10 ％羟乙基淀粉静脉注射液，灭菌注射用水等。由于可能会产生药物间的不相容性，故不能将罗氏芬混合或加入含有其他抗菌药物之溶液中。亦不能将其稀释于以上列出的溶液之外的其他液体中。 【不良反应】 使用罗氏芬期间，发现一些可自行逆转的或停药后即消失的副作用。 全身性副作用： 胃肠道不适 ( 约占病例数的 2 ％ ) ：稀便或腹泻、恶心、呕吐、胃炎和舌炎。 血液学改变 ( 约 2 ％ ) ：嗜酸细胞增多，白细胞减少，粒细胞减少，溶血性贫血，血小板减少等。皮肤反应 ( 约 1 ％ ) ：皮疹，过敏性皮炎，瘙痒，荨麻珍，水肿，多形性红斑等。 其他罕见副作用： 头痛和眩晕，症状性头孢曲松钙盐之胆囊沉积，肝脏转氨酶增高，少尿，血肌酐增加，生殖道霉菌病，发热，寒战以及过敏性或过敏样反应。伪膜性肠炎及凝血障碍是极其罕见的副作用。 局部副作用： 在极少的情况下，静脉用药后发生静脉炎，可通过减慢静脉注射速度 (2 至 4 分钟 ) 以减少此现象的发生。肌肉注射时，如不加用利多卡因会导致疼痛。 【禁忌】 已知对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】 警惕 与其他头孢类抗生素一样，尽管已获得病人的全部病史，但亦不排除过敏性休克之可能性，过敏性休克需要紧急处理。包括头孢曲松在内的几乎所有的抗菌素都曾有发生伪膜性肠炎的报道，所以，对使用抗菌素的腹泻病人考虑到这一诊断是非常重要的。与其他抗生素一样，也可能会遇到罗氏芬不敏感的严重感染。通常继发于使用超过所推荐的标准剂量之后，胆囊超声图会误诊为胆囊结石之阴影。这些会随着罗氏芬治疗的结束或中止用药而消失，阴影是由于头孢曲松钙盐沉积所致。极少的情况下以上检查所见会伴有症状，对这些伴有症状的病人，建议进行保守的非手术治疗。对伴有症状的病人，应由临床医师判定是否停用罗氏芬。罗氏芬对新生儿、婴儿及儿童的安全性和药效已在用量及使用方法一节中阐明。研究表明，如同其他头孢类抗生素一样，头孢曲松也会从血浆白蛋白中置换出胆红素。罗氏芬慎用于治疗患有高胆红素血症的新生儿。罗氏芬不应用于可能发展为脑黄疸的新生儿 ( 尤其是早产儿 ) 。长期使用罗氏芬时，应定期测定血象。 用罗氏芬进行治疗时，可能对诊断性试验有影响，库姆斯氏试验极少会呈假阳性表现。如同其他抗菌素一样，罗氏芬也可能使血半乳糖试验出现假阳性结果；同样地，无酶法测定尿糖也可能出现假阳性结果。因此，在使用罗氏芬期间，应以酶法测定尿糖。 不相容性 罗氏芬不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。据论著报道，罗氏芬与氨苯喋啶、万古霉素、氟康唑以及氨基糖甙类抗菌素具有不相容性。 稳定性 配制之罗氏芬溶液，可在室温下保持其理化稳定性 6 小时。或在 +5 ℃条件下保持 24 小时。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇和哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报告，其应用仍须权衡利弊。 【儿童用药】 新生儿、婴儿及儿童的安全性和药效已在用量及使用方法中阐明。头孢曲松慎用于治疗患有高胆红素血症的新生儿。不应用于可能发展为脑黄疸的新生儿（尤其是早产儿）。【老年患者用药】 除非老年患者虚弱、营养不良或有重度肾功能损害时，老年人应用头孢曲松一般不需调整剂量。【药物相互作用】 目前为止尚未发现以大剂量罗氏芬和利尿剂（如呋喃苯胺酸）同时使用所导致的肾功能不全。尚未发现罗氏芬增加氨基糖甙类抗生素的肾脏毒性作用。尚未发现酒后使用罗氏芬者发生类戒酒硫样副作用。头孢曲松不含有可能不耐乙醇和某些头孢类抗生素的出血性症状有关的 N －甲硫四唑成份。罗氏芬的清除不受丙磺舒的影响。体外试验发现氯霉素与头孢曲松合用会产生拮抗作用。【药物过量】 一旦发生药物过量，血液透析或腹膜透析方法不会降低血药浓度，亦无特殊解毒剂，应给予对症治疗。【贮藏】 本品应遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。 药品应存放于小孩接触不到处。 【包装】 1 瓶 / 盒 【有效期】 暂定 24 个月 【批准文号】 国药准字 H 国药准字 H 国药准字 H 【生产企业】企业名称：上海罗氏制药有限公司
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本公司常年法律顾问： 广东信利盛达律师事务所
本公司及客户的合法权益均受法律保护， 任何侵犯本公司及客户利益的任何单位和个人必将受到法律的追究 。罗氏芬(注射用头孢曲松钠)
化学药品处方药医保甲类
批准文号：国药准字H
生产企业：上海罗氏制药有限公司
功能主治：用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜...
用法用量：肌内注射或静脉给药。
1.肌内注射溶液的
相关疾病：
下呼吸道感染
,皮肤软组织感染
,骨和关节感染
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：注射用头孢曲松钠
商品名称：罗氏芬
汉语拼音：
主要成份 主要成份头孢曲松钠。
性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
适应症 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。
主治疾病 下呼吸道感染,尿路感染,胆道感染,腹腔感染,盆腔感染,皮肤软组织感染,骨和关节感染,败血症,脑膜炎,手术期感染,单纯性淋病
规格型号 1.毫升管制西林瓶,按C18H18N8O7S3计算1.0g,1瓶/盒。
用法用量 肌内注射或静脉给药。
1.肌内注射溶液的配制：以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。
2.静脉给药溶液的配制：将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）加入1g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液100～250ml稀释后静脉滴注。
3.成人常用量 肌内或静脉给药，每24小时1～2g或每12小时0.5～1g。最高剂量一日4g。疗程7～14日。
4.小儿常用量 静脉给药，按体重一日20～80mg/kg。12岁以上小儿用成人剂量。
5.治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0.25g。
不良反应 不良反应与治疗的剂量、疗程有关。局部反应有静脉炎（1.86%），此外可有皮疹、瘙痒、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应（2.77%），头痛或头晕（0.27%），腹泻、恶心、呕吐、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等消化道反应（3.45%）。实验室检查异常约19%，其中血液学检查异常占14%，包括嗜酸性粒细胞增多，血小板增多或减少和白细胞减少。肝肾功能异常者为5%和1.4%。
禁忌 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
注意事项 1.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20％。 2.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。 3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者应慎用。 4.由于头孢菌素类毒性低，所以有慢性肝病患者应用本品时不需调整剂量。病人有严重肝肾损害或肝硬化者应调整剂量。 5.肾功能不全患者肌酐清除大于5ml/分钟，每日应用本品剂量少于2g时，不需作剂量调整。血液透析清除本品的量不多，透析后无需增补剂量。 6.对诊断的干扰：应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可获得假阳性反应，以葡萄糖酶法则不受影响；血尿素氮和血清肌酐可有暂时性升高；血清胆红质、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST）皆可升高。 7.头孢菌素类可经乳汁排出，哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚无发生问题的报告，但其应用时仍宜暂停哺乳。 8.本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。本品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件。
药物相互作用 1.头孢菌素类静脉输液中加入红霉素、四环素、两性霉素B、血管活性药（间羟胺、去甲肾上腺素等）、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙醇、维生素B族、维生素C等时将出现混浊。由于本品的配伍禁忌药物甚多，所以应单独给药。 2.应用本品期间饮酒或服含酒精药物时在个别病人可出现双硫仑样反应，故在应用本品期间和以后数天内，应避免饮酒和服含酒精的药物。
贮藏 遮光，密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
有效期 36个月
执行标准 《中国药典》2010年版二部
批准文号 国药准字H
生产企业 上海罗氏制药有限公司
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问08-07 21:11:58
答病情分析:你的治疗和你的诊断要详细说明，你的年龄，为什么不使用输液而是肌注呢，很多药物肌注都很痛，和肌注本身有关系指导意见:肺炎的治疗大概是10左右，药物使用一般在症状解除后就可以更换为口服药物使用 [详情]
问06-11 07:57:00
答病情分析：你好，药物的使用最好在医生的指导下用！指导意见：你好，建议让医生检查你的病情后在用药，药物达不到有效浓度发挥不了药效！[详情]
问07-30 19:07:43
答病情分析：你好，根据你说的情况，不会对孕妇产生影响的，不要担心。指导意见：你好，根据你说的情况，医生在用药的时候肯定是会考虑到你肚子里的孩子，所以用药不会使用对孕妇有影响的药物的。是你多想了。[详情]
综合评分：
在输完头孢曲松钠注射液更换盐酸氨溴索注射液时,输液袋内立即出现乳白色浑浊,澄清度差,而后出现絮状物。
放射科医生
综合评分：
应重视头孢曲松所致不良反应,头孢曲松大剂量、长疗程使用主要ADR为过敏反应、消化系统反应和血液系统反应。尊敬的全国医药代理商朋友，您们好！感谢您长期以来对虎网的支持，为了使您更方便的找产品本站开通了全国医药代理商联络ＱＱ群（群①：　群②：）*加本群时请注明是代理商+地区，我们以便加您，否则概不加入*，热诚邀请您加入找产品、分享经验，我们将不负众望、继续努力、做好周到而细致的服务工作，使网络招商市场健康有序发展。
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注射用头孢曲松钠（罗氏芬）
产品卖点：1982年首次在瑞士上市， 1994年进入中国市场
批准文号：国药 H
销售渠道：
招商区域：全国
生产厂家：上海罗氏制药有限公司
更新日期：
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罗氏芬（头孢曲松）适用于敏感的致病菌引起的感染，如:呼吸道感染(尤其是肺炎、耳鼻喉感染);肾脏及泌尿道感染;败血症;脑膜炎;免疫机制低下病人的感染;骨、关节、软组织、皮肤和伤口感染;腹部感染（包括腹膜炎、胆道和胃肠感染）;生殖系统感染（包括淋病）;围手术期预防感染。
感染是危害人类健康的常见疾病，抗菌药物是治疗感染的重要手段。　　罗氏于1982年研发并上市了具有里程碑意义的第三代头孢菌素---头孢曲松钠（商品名为罗氏芬&），迄今为止仍是唯一一天一次给药的长半衰期头孢菌素。自上市以来，全球超过一亿病人使用，中国260万病人使用，充分证明罗氏芬& 是安全可靠的抗菌药物，并由此长年来保持畅销药品地位。　　研究表明，罗氏芬& 对于呼吸道感染特别是肺炎来说，可以作为非重症院内获得性肺炎（HAP）经验性治疗的一线用药。2005年，美国社区获得性肺炎（CAP）抗生素选择指南指出，罗氏芬是中重度社区获得性肺炎（CAP）经验性治疗的一线用药。　　罗氏以其创新、一流的科研人员和软硬件设施确保罗氏芬卓越品质；一天一次给药使罗氏芬成为最具药物经济学价值的抗生素，显著降低感染治疗和外科预防费用。【药剂类型】针剂【成份】头孢曲松钠【用法】肌注或静注：一般感染，每日１次１ｇ。严重感染则每日２ｇ，分２次给予。脑膜炎可按１日每千克体重１００ｍ【规格】1.0g
&#183;有成熟完善销售网络；&#183;通畅市场渠道；&#183;良好的商业网信誉；&#183;有长期合作决心；&
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