上海治疗脑胶质瘤的医院哪家好？关于这个问题，上海蓝十字脑科医院的专家采用“显微开颅术”，微创摘除胶质瘤，疗效显著。目前，我国胶质瘤患者的数量非常多，很多胶质瘤患者
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功能神经外科
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化验、检查结果两个月前，我从未听说过这个词“胶质瘤”，现在对它有了些了解，还走在了解它的旅途上。两个多月了，了解得越多，越觉得要努力。　　知道胶质瘤，是因为先生需要手术，这和许多患者家属的经历可能是类似的吧。在网上学习了许多人留下的资料，又经历了先生开刀、放疗的历程。医生关于生存期的告知，让人无法接受。查看了天涯上的资料，很有帮助，这里总结了一些心得和大家交流探讨。　　说和胶质瘤斗争，需要智慧和毅力。毅力或许坚持就可得，而什么是智慧我不得而知。　　希望大家多多交流经验。　　1） 关于手术。　　胶质瘤的症状一般会是头疼，或者呕吐（非常严重，一天几十次的呕吐）。如果医生同意手术，请一定务必手术，因为第一，这是减轻脑部压力最快最有效的方法；第二，医生同意手术，说明手术成功的可能性是99%。虽然，医生手术前，会把手术的风险告诉家属，包括高烧，昏迷，变成植物人等等，实际发生的可能是很小的，尤其是胶质瘤第一次手术。　　如果医生不同意手术，说明瘤子可能比较深，或者患者有其他疾病，容易引起并发症。　　
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2） 关于放疗和化疗。　　手术结束后，现在标准的治疗方案，对于恶性胶质瘤，是术后3-4周开始同步放化疗。　　虽然魏博士的帖子中的胶质瘤治疗指南中建议低度的胶质瘤患者（I-II级），在手术后没有出现复发之前，都可以推迟放疗和化疗的时间。但是，我碰到的病友，低度的患者，在手术后都来放疗了，低度的一般是手术后3-6个月回来放疗。有些是先做了6个化疗后，回来放疗。所以，和指南中的建议有些不一样。　　　　医生不会告诉你，放疗的副作用，只叫你给病人加强营养，使白蛋白不要低于4，低于4治疗就必须停下来。放疗时除了病人掉头发，其他没有什么。出现的脑部水肿，也会用药物（甘露醇和塞米地松）治疗，所以治疗过程一般是很稳定的。放疗的副作用在放疗后2周到3个月后出现，就是脑部水肿，机体无法自行排出体外，所以要吃药塞米地松，要重回医院吊甘露醇和塞米地松。或者出现放射性脑病。这些在放疗之前医生都不会告诉你。好像“照光”（放疗）就是把坏细胞杀死，其实也杀死了更多的好细胞。　　即使如此，放疗还是必须的，因为如果不放疗，复发的速度是很快的。有一病友，8个月前开刀，I级，当地医院开的，没有切除干净，8个月后复发，长的更大了，变成了II级。到上海来开刀。　　病房的一位病友，就是放疗后两周重新回到医院治疗水肿，他家人说，他们已经在当地医院吊了一周的水，没有解决，才重回上海的医院的，上海治疗2天后明显好转，他会在医院治疗2周左右后出院。　　放疗过程，一般的反应是掉头发和水肿，被照光后脸都会黑。也碰到病友出现其他症状，病友在放疗9天后出现癫痫，并有发烧。打了药体温就正常，没有打药，体温就上升。治疗2周后没有改善，后转去华山总院，不知其未来的路如何。这位病友，胶质瘤1级，开刀后回家3个月后来做放疗。走路稳健，肢体没有任何影响，言语清晰。　　　　有什么方法可以减少水肿呢？请大家交流经验　　　　关于放疗的普光和强光，开始以为强光的强度高些。后来才知道，普光和强光的强度是一样的，只是照射的范围不一样。普光照射的范围大，是方形区域，把整个病灶区都照了，强光更有针对性，是这对某个点进行照射。这些医生都不会给你解释，我不知道为什么。或许他们解释得烦了。或许是其他的原因。　　
3） 关于饮食　　关于饮食，找了很多网上的资料，发现基本分成两派。　　清淡派，或者叫饿死癌细胞。建议多吃蔬菜、水果和深海鱼，其他的不要吃了（魏博士）。当然如果没有深海鱼吃，是否只吃蔬菜和水果了呢？不得而知。　　营养派，建议补充营养，吃甲鱼、鸭子、鸽子、黄鳝等。因为放化疗时白蛋白要保持超过4。　　医院告诉，白蛋白在4-11都是正常的，可以正常治疗。我网上查到的“一般人体的白蛋白正常值在每100ml血液中含有3．8～4．8克，”，所以高于5, 都应该算是高的了。哪个正确，不得而知。　　我基本按照清淡派，多吃蔬菜，豆腐，适当喝些鲫鱼汤。治疗期间白蛋白都是正常的，而且还提升了。从3.7到4.4，5.3，6.6。　　本来有人建议多吃蘑菇的，结果又发现蘑菇富含重金属（蘑菇吸附重金属的能力特别强）/article/6735/。现在困惑，因为灵芝是一种大型的蘑菇，网上都说灵芝好。我们也是煮灵芝水喝的。　　我想，这个时候就需要智慧了吧。　　　　胶质瘤病人的胃口一般很好，会很能吃，因为德巴金和塞米地松都会使病人的胃口好，增重了10-20公斤的都有。所以一般不能以能吃、能睡来判断病人状况的好坏。需要看发病前的症状是否减轻了，还是增强了来判断。　　　　
4） 关于生存故事　　网上能找到的生存故事很少，在天涯上也有，但是不多。国外有个网站/很好（也是在天涯上网友提供的），上面有生存者的故事，从2-3年到16年的都有，看了很让人振奋，有希望，就有可能。　　希望天涯上多一些这样的交流，互相帮助更多。　　　　先写到这里了。大家多交流。
　　胶质瘤四级手术后七个月了，很久没有来汇报情况。　　四级，好像就是没有救了。医生在病理报告出来后，告知4-12月的生存期。简直就是恐怖。后来放疗医生，说5年生存期大概是10%。我觉得这个医生的心善良多了。　　我们的目标就是向上、向前走。　　总体来说，情况好转。手术7个月后，情况好转，就是胜利化疗泰道已经做了4个疗程了。是要吃6个月，还是12个月，边走边看吧。　　吃化疗药，没有发生呕吐。前两次吃止吐药，上次没有吃。但是吃药前，吃一点点花生米，帮助保护了胃粘膜。　　走路仍然没有完全恢复，走路还是走不了中线。但是比以前稳了。从不能走路，当初是坐在轮椅上回的家，回家上洗手间都要做轮椅过去。现在可以出去走30-60分钟。真的是大大的进步了。　　目前除了每个月一次的化疗，就是吃中药，在曙光医院西院看的。吃了有4个月了。中药第一个月，放了很多很多很臭的屁，第二个月吃就不怎么放屁了。药方换了2次了。从第一次的以调理为主，到现在治疗脑瘤的药物越来越多了。　　上个月中旬，开始练八段锦和易筋经。太极师傅（体育学校的老师）说，要拼命练，上午练，下午练。一定有好处，练3个月，再晚，练了也恢复不到生病前的水平了。没有和他说具体的病，他可能以为我们是脑溢血。
　　练了易筋经之后，原来举不起啦的手举起来了。很是高兴！　　这个月开始做肢端推拿。是亲戚朋友推荐的。师傅治疗过植物人，最后植物人恢复，能正常工作了。虽然植物人是车祸造成的，和胶质瘤的病理不同。但是在中医的理论上，其实一致的地方很多。都是大脑堵住了，不通。做了之后，走路明显有进展。最近在加紧做，师傅说，这个夏天很重要，要把毒的，脏的东西都排出去。
　　一切都在向好的方向进展。也一点点建立了信心。未来仍是有很大的不确定性。　　泰道化疗：对白细胞的打击非常大。而且这个化疗药是缓慢释放的。第一次计量是300MG 还好，第二次是360MG，就不行了，白细胞很低（3.0）。医生开了升白细胞的药，鲨肝醇和利君片，都是很便宜的药，叫天天吃。开始只是化疗的5天吃，不肯天天吃。后来一查化疗后第一个星期白细胞并没有怎么低下去，第二个星期低下去（3.2），第三个星期也没有升起来哦。害怕了，就天天老老实实的吃。但是白细胞也没有升起来。药物的杀伤性还是很大的。所以第3次调到320MG，就稳定了。医生说，这个临界点，可以控制，又不会使白细胞太低。　　医生说，吃素食为多的人，白细胞都会在化疗期间偏低。　　所以，我们又害怕了，加了骨头汤和老鸭汤，一周总要吃4-5天。所以要坚持素食，也不是容易的。前面说了大话。
　　在华山的神经外科，开的化疗药。医生很不错。　　轻声问医生，“什么时候可以去上班？”。医生所，在家歇歇吧，想做什么做什么。理解医生的回答，但是心中...　　目标仍旧是，做一个正常的人，正常上班，正常行走，一切正常。常人最简单的目标。继续努力！向前，向上。
　　为什么叫胶质瘤之旅? 因为天涯门诊的魏博士说，胶质瘤只要生了，就是一个旅程，最后结果都一样。其实人生也是一样，最后都要面对死亡。人生是一个旅程，那么胶质瘤也是一个旅程。希望我们的旅程长长的，未来的路宽宽的。走在路上，要加油！　　认识了一个大学的小妹妹，长的美丽而秀气。问学什么，答“哲学”。问“哲学哪一块”。答“死亡哲学”。只有面对死亡，才能勇敢前进吧。　　没有死，怎么有生？下次来汇报。
　　@czqmxl
12:09:00　　为什么叫胶质瘤之旅? 因为天涯门诊的魏博士说，胶质瘤只要生了，就是一个旅程，最后结果都一样。其实人生也是一样，最后都要面对死亡。人生是一个旅程，那么胶质瘤也是一个旅程。希望我们的旅程长长的，未来的...　　-----------------------　　感谢楼主的分享，我们家也是有相同经历的，希望能够与你们一起加油，一起鼓劲，一起走的更远… QQ： 希望能够与楼主随时保持交流沟通…谢谢…
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　　@狗狗-16 9:31:00　　@czqmxl
12:09:00　　为什么叫胶质瘤之旅? 因为天涯门诊的魏博士说，胶质瘤只要生了，就是一个旅程，最后结果都一样。其实人生也是一样，最后都要面对死亡。人生是一个旅程，那么胶质瘤也是一个旅程。希望我们的旅程长长的，未来的...　　-----------------------　　感谢楼主的分享，我们家也是有相同经历的，希望能够与你们一起加油，一起鼓劲，一起.....　　-----------------------------　　谢谢! 保持联系。
　　@czqmxl
我的妈妈昨天也确诊了胶质瘤3级。我现在只能在网上到处搜罗治疗方法。我的QQ，希望能和楼主交流
　　网上有介绍郭林气功能对治疗癌症有所帮助的，不知道对这个胶质瘤有没有效果呢。
　　开刀快满一年啦！日开的刀，一年来恢复得很好。　　5月底去拍片子，在开刀的区域的前端出现了一个1CM的强化点。化疗的医生非常重视，说有复发的迹象，然后就把泰道的药量加大了。200mg/天, 吃7天，休息7天，再吃7天。吃下来，先生觉得很累，很疲劳。胃口差了，晚上睡觉出很多虚汗。　　我们也有点紧张，去看中医的医生。我们从放疗后就开始吃中药，觉得中药对调理，作用还是很明显的。中医的医生，看了看片子的报告，不以为然的。反而是仔细测试了先生走路是否稳，眼睛是否能看中间。这些都比上个月要好。医生非常开心，调了调药，加强了化肿瘤的药物。　　从中，我深深的觉得中医和西医是不一样的，西医看重检查的结果，中医看重病人本身的身体状况。中医觉得，病灶在好转的过程中， 有反复是正常的，而且反复是好转的现象。　　一个月后，6月，按照医生的要求，又拍了一次MRI。先生对拍MRI已经反感了。片子发现，那个1CM的强化点既没有长大，也没有缩小。医生很满意，说控制住了。我们要求把泰道的计量减下来，因为人很不舒服。医生很照顾病人的身体。药量减到140mg/天，还是吃7天，休7天，再吃7天，休7天。　　我们决定去学郭林气功了。不能这么被动的吃药。
　　问了一下，上海的康复学校暑假不开班。网上找到了桂林有学郭林气功，随到随学。我们立刻安排，6月底去桂林学习。因为我还要回来上班，学了10天，我们回来了。很有收获，主要是体力有很大的提高，原来先生走路最多半个小时就很累了，走不到1公里。练了气功，每天上午可以走2KM，下午走2KM，走一个小时没有问题。我们真是太开心了。另外一个收获是，一切要远离病灶。为了恢复走路，先生做过按摩。按摩的医生有气功非常有利害，帮助过中风瘫痪的人恢复行走。他给先生按摩肢体时，会点一下头上开刀的地方，他的目的是刺激大脑恢复生长。郭林气功老师说，有可能是这个原因刺激的病灶，出现了强化点。听到这个我们很开心，心里的一块石头也落地了。找到原因，就有机会控制病情。听老师的话，回家继续练啊。　　泰道继续，郭林气功也开始了！一吃泰道，先生就非常疲劳，没有力气，然后嘴巴里发溃疡，出现便秘。原来我们吃化疗药物时，听中药。现在我们就改成，吃化疗药物时，一天吃1次中药，对减轻化疗的毒副作用还是很有帮助的。　　8月底，2个月后，又拍了一次MRI，这次片子发现强化点没有了。真是开心啊。先生觉得主要是郭林气功起了作用。　　这当中还发生了一件事，8月上旬，先生走楼梯摔了一跤。当晚说没有什么，第二天早上疼的不得了，去看急诊，拍了片子。骨折。脊椎横突骨折和肋骨骨折，要在床上静养4周，少动。真是一波未平，一波又起。先生躺了一周，就躺不住了。每天出去走10-30分钟，活动活动，呼吸新鲜空气。　　9月初，上海康复学校开学了。先生马上报名，终于挤进去了（因为报名的人很多）。收获很大，一个癌症病人所有的问题，学校都给了全方位的支持，建立了战胜疾病的信心，也提供了方法。有太多的人，被医生告知，无法医治，但都活了十几年，二十几年，好的很。有一个病人，得了一种很奇怪的癌症，当时整个中国她是第二例。医生说她中头彩，必死无疑。但是她到现在也十几年了。郭林气功是非常重要的一个武器。学校，从另一个意义上说，减轻了家属单独照顾的负担，建立了患者互相支持的系统。我先生参加的这一期康复班，只有他一个胶质瘤病人，但上一期也有一个，下一期也有一个。　　9月底，又去见医生（一个月一次，开泰道）。轻声问，这个泰道，要吃多久？医生答，这个药这辈子不能停的，国外最长的吃了2年。当然了，这个要吃久了，会失去效果。要换其他的药。但是其他的药，副作用就大了，要住院打吊滴进去。我们心中一惊，要吃那么那么久。不谈费用，人也吃不消。医生轻声答，级别那么高的胶质瘤，我还没有看到2年内不复发的，复发也不能开刀了，但是可以用其他的药。见我们面有难色，医生又善意的说道，吃满一年，如果控制的比较好，稳定，身体如果吃不消。可以暂时把药停了，观察再看。
　　又受到一次打击。不过这次，比开刀后，医生告诉我，胶质瘤4级，一年肯定复发。术后，2年生存率5-10%的打击要小多了。　　对于先生5月份出现强化点的现象，不知医生是否记录为1年内有复发，化疗药物控制并消除了病灶。这样看来，统计数据也要辩证的去看，不要太关注。有时候，并不那么准确的。　　网上的病友们提供的资讯非常有帮助，我看了《心宽一寸，病退一仗》和《意图的神奇力量》，2本书。真是两本非常好的书，书中分析了病从哪里来，病从哪里走。人的身体是个非常神奇的肌体，有非常强的自我修复功能，关键是要启动免疫组织。而免疫组织的启动，需要一个平静的心理状体。郭林气功就是帮助人进入这样一个状态，从而启动自我的免疫和修复装置。音乐疗法、冥想疗法和信念疗法，都是非常有用的。我的总结是，多种方法要同时进行。　　康复学校还特别提醒，患者一年后，觉得一切好转，容易松懈，家属也容易放松。在2-3年时复发和转移的就非常多。所以真的不能松懈。要坚持。鼓励自己，要坚持啊！相信努力有回报。　　总结一下，这一年的治疗，　　2011年10月手术，住院25天。　　术后第16天，进行一轮化疗，泰道300mg/天×5天　　术后第35天，开始同步放化疗。放疗20次普光，8次强光。同时泰道120mg/天。（其间，白细胞正常。喝大量的水，已排除放射性物质）其间，住院29天，日出院。　　日开始第1轮化疗，280mg/天 × 5天，休23天（总剂量1400mg/月）　　日开始第2轮化疗，360mg/天×5天，休23天（总剂量1800mg/月）　　白细胞开始低落到3.2，开始吃升白细胞的药物　　日，第3轮化疗，320mg/天×5天，休23天（总剂量1600mg/月）（这是我们身体不舒服，要求医生减下来的。）　　日，第4轮化疗，320mg/天×5天，休23天（总剂量1600mg/月）　　日，第5轮化疗，200mg/天×7天，休7天，200mg/天×7天，休7天（总剂量2800mg/月）（这是出现强化点后，医生把药量加上去了。）　　日，第6轮化疗，140mg/天×7天，休7天，140mg/天×7天，休14天（总剂量1960mg/月）（这是我们身体不舒服，医生把药量减下来了。由于医生出差，我们多休了7天到下一轮）　　日，第7轮化疗，140mg/天×7天，休7天，140mg/天×7天，休15天（总剂量1960mg/月）（由于骨折，我们只好延后一周去看医生，所以又多休了8天）　　日，第8轮化疗，120mg/天×7天，休14天，120mg/天×7天，休7天（总剂量1680mg/月）（由于吃药后，人不舒服，又有骨折，我们要求把量减下来。当中参见康复学校，所以我们多间隔了一周。）　　第9轮10月中开始，药量减到100mg/天。（总剂量1400mg/月）。由于先生练了郭林气功，人瘦了、精神了。再加上每次吃药人都不舒服，所以医生在控制病情的基础上把药量减下来了。下一次拍片11月底。　　中药，从放化疗结束后去看中医。一开始，怕中药影响化疗的效果，所以化疗时不吃中药。后来，化疗变成一周隔一周，我们就改成化疗时也吃中药，量减半，一天只吃一次。
　　雪拥桥头马不前　　风狂渔夫莫开船　　水流花谢人谁惜　　早立坚心志勿偏　　鸿雁来宾遇顺风　　时来运转得安宁　　霄汉于今堪可到　　层层喜气至门庭　　一切事物都是运动变化的（道家称：造化；佛家称：无常），运动变化是有规律的（道家称：阴阳之纲纪；佛家称：因果）。规律是这样被人掌握的（道家称：我命我在；佛家称：命自我定）。　　易经旨在变，人事万物变，阴阳盛衰变，乾坤存万变，熟知易之变，万事随心变。-钱震华医师　　人体自愈之力　　古人说:"人能常清静，天地悉皆归。" 心能常静，能得天地之力相助。　　加拿大研究发现：静坐可以延长癌症患者存活时间三倍以上，其中两名晚期患者痊愈。　　在此清净之夜，祝大家中秋及国庆佳节快乐！　　互相支持，共同康复。
　　看完了凌志军的《重生手记》，很有感触。虽然笔者最后没有开颅，所以最终很难确定是否是胶质瘤。到最终他的瘤子自己消失了。　　很羡慕笔者，也希望自己家的患的不是胶质瘤。　　书中描写的很多情境，都有类似的经历，读起来感触很深。　　对于如何选择医生，选择治疗方案，如何调整心态，走上康复之路，这本书都有一定的指导意见。大家读读，一定有收获的。　　
　　最近在网上看到的，共大家研究考证。主要是讲替代疗法。　　.cn/s/blog_893ecbet.html　　你害怕了吗？这就是当代癌症治疗的惊人内幕　　沐露梳风于 23:22:22翻译 | 已有7028人浏览 | 有45人评论　　我可以向你们保证以下的内容100%的真实性。从医15年来，我也反复告诉病人这些事实。但是没有人愿意去听，更没有人愿意去相信。或许，我们的同胞们真的需要清醒了。说的直白一点，癌症治疗其实就是一种赚钱手段，就是一项创收产业。据估计，癌症治疗每年在全球赚6000亿美元，其中，单在美国年赚1200亿美元。 　　怎么才算是成功的抗癌案例呢？美国癌症协会和美国大学肿瘤学和血液学给出的答案是凡是经过治疗能多活5年的癌症患者都可以认为其抗癌成功。
同时双方都坦言“即使癌症病人不接受任何治疗也有可能撑7到10年。”当然，只有我们医生才能拿到这些杂志。不是你们——癌症病人。 　　据统计，替代疗法治愈癌症的几率比传统治疗高十倍 。注意：我这里说的是“治愈” 　　其次，牢记另一件事。肿瘤只是一个症状。它不是引起癌症的罪魁祸首。从你患上癌症，到你抗癌所受的煎熬，这一切的始作俑者，都是所谓“科学”。解铃还须系铃人。别再盲信科学，到时你的病也就自然好了。 　　此刻的我正在与癌症进行第三次恶战。在癌症发作之时，我并没有接受任何化疗、放疗或者手术治疗。白血病、非霍奇金淋巴瘤我都一一挺过来了。现在我大脑里又长了成胶质细胞瘤，医学上认为这种肿瘤是脑瘤中不可治愈的。5个月前，医生的诊断结果给我判了死刑——我还有仅仅10个月左右的寿命。 　　在抗癌期间，我一直服用中药、大剂量的维他命C；接受针灸、脊椎按摩疗法、顺势疗法；尝试不同的膳食营养搭配。没错，刚开始我的病情恶化。癌细胞迅速转移到我的淋巴结、肺部和骨骼上。但是，到这个周，我可以很高兴的说我的淋巴系统和骨骼上的癌细胞已经消失殆尽。先前我肺部的6个肿瘤，现在只剩下2个了。脑中的肿瘤也缩小很多。我从来，从来没有接受他们所谓的化疗、放疗或手术治疗。 　　这里有个非常有趣的数据。当然，普通人根本得不到除非你是医生。每年都有1000多名主治癌症的医生被诊断出癌症。但是只有不到10%的人选择接受他们给病人进行的那套治疗方案。这有点像另一个赤裸裸的事实——不到25%的儿科专家会给自己的孩子接种疫苗，因为因接种而导致猝死和各种副作用的风险远比患病本身的风险高得多。这不是在哄你，这是事实。 　　医学关乎的是金钱，不是你的健康。不幸的是，它却愚弄了众人，特别是老年人、残疾人及穷人。他们糊里糊涂的陷入圈套，早早葬送了自己的性命。与此同时，那些百万富翁们正乘坐着私家喷气式飞机驶往欧洲，甘愿花大把的钞票接受替代疗法并且重获了健康。 　　替代疗法总是很灵吗？不，当然不是。在这世界上没有尽善尽美的事物。但是替代疗法值得你一试。除非你大限已至，否则你绝对不会因为接受了替代疗法而死去。话又说回来，如果真是你的时间到了，即使华佗在世，也无济于事了。然而替代疗法却能保证你生前最后的生活质量。虽然那些接受替代疗法的癌症病人们最终也难逃疾病的魔爪，但是至少他们可以在弥留之际与家人相聚，有的甚至还能认出自己的家人。他们并不像那些接受了化疗、放疗的病人那样骨瘦如柴，更不像他们那样在生命的最后几天连家人都辨认不出来。那些接受传统治疗的病人晚期被癌症蹂躏的惨不忍睹。有时，甚至连你都不敢确定躺在你面前的是不是那个从前精神倍棒容光焕发的他。他们所承受的身心之痛是我们永远也体会不到的。但是，带给他们的，是一次次的失望，是医生一次次的摇头感慨：“呃……情况不太乐观啊，我们还得加强对你化疗放射的力度。” 　　这一切的罪恶性在于你的医生明明知道这套把戏根本不起任何作用却依旧把你推向万劫不复之地！ 　　在我成为医师的那一天，我对自己、对上帝郑重宣誓。我也一直以身践行。我并没有因为当医生而功成名就发家致富，因为我拒绝与其他医生同流合污，宣扬那一无是处的传统疗法。 　　真心希望你们能仔细阅读以下内容。你的生活，很有可能，会因此不同。
　　真心希望你们能仔细阅读以下内容。你的生活，很有可能，会因此不同。 　　约克坎特雷尔， 医学博士，心理学博士 　　多年以来，人们一直被灌输“化疗是治疗癌症的唯一途径”的思想。直到现在，约翰霍普金才最终决定告诉你们这里还有一种替代疗法。 　　来自约翰霍普金的有关癌症的最新信息 　　1.每个人的体内都有癌细胞。在常规测验中这些癌细胞并不会检验出来直至他们滋生到几亿个。当医生告诉癌症病人经过治疗他们体内已经没有癌细胞了，其实，这只意味着化验没办法检测出癌细胞，因为它们的数量还没达到可检测到的程度。 　　2.在人的医生中，癌细胞会出现6到10次不等。 　　3、当一个人的免疫系统抵抗力强的时候，癌细胞很容易被杀死从而阻断了它繁殖、形成肿瘤的可能性。 　　4、当一个人得癌症时通常也意味着他有营养不良等问题。这或许是来自遗传，但是其中也有环境、饮食、生活习惯等因素的影响。 　　5、要想摆脱营养缺陷综合症的困扰，你需要改变饮食结构，多吃些营养丰富的食品；一日4到5餐并且在里面添加增强免疫力的物质。 　　6、所谓化疗就是杀死体内那些繁衍迅速的癌细胞。但是，与此同时，它也扼杀了骨髓、胃肠道中迅速生长的健康细胞，并严重影响五脏机能。 　　7、放疗在摧毁癌细胞的同时也对健康的细胞、组织和器官造成了灼伤、疤痕等不同程度的损害。 　　8、在化疗和放疗的初期，肿瘤在尺寸上是有缩小的趋势的。然而，治疗效果却和治疗时间不成正比。化疗、放疗的时间眼看着一天天增长，肿瘤却还在病人体内肆意妄为。 　　9、当体内因长期化疗、放疗积聚了过多有毒物质时，免疫系统的防御能力就会大大下降甚至彻底崩溃。因此一点点小感染或者并发症就足以让癌症病人搭上性命。 　　10、长期的化疗和放疗会使癌细胞对其产生免疫，这时候要想摧毁癌细胞也就难上加难了。那手术治疗呢？很抱歉的告诉你，它极易引起癌细胞的转移。 　　11、癌细胞的快速分裂和生长需要大量能量，因此控制癌症病人营养的摄入，即医学界所指的“饿死癌细胞”也是抗癌的有效方法之一。
　　附录：助长癌细胞繁殖的食物 　　A.像甜味剂这些用糖精做的糖分替代品对身体都是有害的。食用起来更为安全放心的是像蜂蜜、糖蜜等产品。但前提是一定要控制摄入量。我们平时家里吃的食用盐都是因为添加了某种化学物质才呈白色。所以，用布拉格的氨基酸或者海盐来代替它会比较好。 　　B.牛奶能促进体内粘液的分泌，尤其是促进胃肠道内粘液的分泌。而癌细胞赖以生存的环境就是粘液。所以癌症病人要果断戒掉喝牛奶的习惯，通过喝不含糖分的豆浆来饿死癌细胞。 　　C.癌细胞适宜生长在酸性环境中。以肉食为主的饮食是呈酸性的。所以最好的饮食结构是多吃鱼，适当搭配一点肉食，如鸡肉。肉里面也含有抗生素、生长激素和寄生虫，这些都对人的身体健康有负面影响，对癌症病人更为不利。 　　D.如果你每餐80%是由新鲜的蔬菜、果汁、全麦、坚果和适量水果构成的，那么它们可以为你身体营造碱性环境。其它20%可以吃些豆制品。新鲜的蔬菜榨汁可以提供能被人体迅速吸收的活性消化酶并能在短短的15分钟之内到达细胞内，从而起到滋养细胞、促进健康细胞生长的作用。想要获得活性消化酶来帮助细胞生长的话就喝点新鲜的蔬菜(大多数蔬菜都可，豆芽也可）榨汁吧！此外，每天吃2到3次的生菜也对健康有益。消化酶在104华氏摄氏度（40摄氏度）的高温下会失去效力。 　　E.远离咖啡、茶、巧克力这些咖啡因含量高的产品。含有抗癌物质的绿茶倒是个不错的替代品。至于饮水问题，为了避免自来水里的致病物质和重金属，最好是喝纯净水或者过滤水。不要喝蒸馏水，它是酸性的。 　　12、肉类蛋白很难消化而且需要消耗大量消化酶。未能及时消化的肉类滞留在肠道内时间过长，进而腐烂，对人体健康造成更大威胁。 　　13、癌细胞壁被一层厚厚的蛋白质包裹着。不吃或者少吃肉可以减少消化酶的消耗，从而使消化酶更集中的攻击癌细胞的蛋白质细胞壁。与此同时，号称体内“杀手细胞”的各个细胞也可以及时的吞噬癌细胞。 　　14、一些能增强免疫力的膳食补充物可以使体内白细胞杀死癌细胞。其他像维他命E的补充物能产生
，或者能即使清理已死亡、受损或没用的细胞。 　　15、癌症是一种考验人们心灵、肉体、精神的疾病。积极乐观的精神状态会帮助战斗于癌症最前线的病人们痊愈而归。相反，愤怒、无情、刻薄却会使身体进入到高度紧张且呈酸性的环境。所以，让我们学着去爱去宽容吧！去放松去享受吧！ 　　16、癌细胞不能在有氧环境中生存繁殖。每天适量运动、深呼吸都可以使更多的氧气进入细胞内。“氧气疗法”是另外一种运用在抗癌上的手段。 　　1、切勿将塑料容器放在微波炉中加热。 　　2、切勿将塑料瓶装水放在冷藏箱里冷藏。 　　3、切勿将覆盖有塑料保鲜膜的食品放入微波炉中加热。 　　以上三条信息是约翰霍普金最近发表在通讯上的。可别小瞧它们，它们现在在沃尔特里德陆军医疗中心
广为传播。二噁英能导致癌症，特别是乳腺癌。它对我们体内细胞的的毒性作用相当强。千万不要将装着水的塑料瓶放在冰箱里冷藏，因为塑料瓶会在此种条件下释放出二噁英。最近，城堡医院的人类福祉项目负责人爱德华弗吉莫特博士在一次电视节目里详细阐述了这个安全隐患。他提到了二噁英以及二噁英对我们人体健康的负面影响。他说我们不应该将盛有食物的塑料容器放入微波炉加热。尤其是不要加热油脂类食物。因为在高温、脂肪、塑料的三重作用下，释放出的二噁英迅速进入食物内并最终通过饮食渠道进入人体细胞内。同时，他建议我们用玻璃容器加热食物。像唐宁瓷器、派莱克斯耐热玻璃器皿、陶瓷器皿等都是很好的选择。都是加热食物，用玻璃容器不会产生任何二噁英，何乐而不为呢？类似的像电视晚餐、速食拉面都应该被扔掉换上其他容器。纸类容器看起来不错但是你并不知道里面到底含有什么物质。所以用像钢化玻璃、唐宁瓷器的这种玻璃类容器相对更安全些。爱德华博士还提醒我们前些日子一些快餐厅用纸质类餐具代替了泡沫餐具的一大原因也是二噁英问题。 　　请把这篇文章转发给你E-mail地址栏里的每一个联系人…… 　　同时，爱德华博士也提到了像赛纶（一种美国品牌）这类塑料保鲜膜，当它们覆盖在食物上并被放入微波炉加热时，其危险性不亚于将塑料瓶装水放在冰箱里冰镇。当食物在微波炉里烹制时，高温使塑料保鲜膜上的毒素融化并滴落到食物上。最好的解决办法是将纸巾覆盖在食物上。 　　这篇文章应该交到那些在你生命中有重要意义的所有人手中……
　　又过了3个月了，又是一个冬天。开刀满一年啦！　　化疗10月底停了，因为老公不想吃了。既然如此，我们就决定停。停了之后，体能的恢复就有可能了。　　每天吸吸呼就成了必备的功课。老公说，练的时候很开心。喜欢就是好！　　由于走路姿势不对，踝关节歪掉了。11月初去岳阳医院看，拍了便宜。沈医生真是厉害，把踝关节扳过来了，让老公不要多走动。　　走路一直没有正常，左腿无力，一歪一歪的。去华山康复科诊断，是胯关节没有力量造成的。回来，找了附近健身中心的教练，练习胯部肌肉。练习之后，走路明显有力。到只2天不练，就又退步。到肌肉力量恢复，看来，练习2-3个月是需要的。　　
　　所以，深刻认识到，这根本不是开刀影响到神经的原因。碰到问题，要多找几种方法尝试，不要把自己吓死。　　走一条难走的路，多费点心。上天也会眷顾！　　另外，11月初，发生了一件事，让我们也心情复杂。　　去年11月在上海伽码医院的病友，有2人回来治疗，复发了。一个是30岁左右的年轻人，比较严重了。另一个是12岁的小孩，后脑又长了一个，回来重新开刀，他妈妈说，正好整整一年，又要放疗。　　
　　疾病好像是给你一个严肃的警告，改变自己。不仅是病人，还有家属。否则又悄然而至。　　
　　中药又去曙光医院换了一次药。这次比上次的味道好，先生说像咳嗽药水的味道。药墨墨黑。　　
　　又到年底了。前一周又受了一些打击。前面提到的两位病友，都选择离开这个世界。完成了此生的课业。他们都是听医生的治疗方案，家人也是悉心照顾的。但都离去了。很伤心。相信西医一条路是不够的啊！任何时候，生命要自己掌握。　　先生不吃中药有3个月了。气色恢复得很好。左侧腿部和上臂的力量都在一点点恢复，有气色。坚持练郭林气功，每天不停。大风大雨也出去。主要练中快，定步功和头颈功，升降三开合。大冷天，练完人浑身发热，气感充沛。真的有作用。　　
　　我相信郭林气功强调“静”。这好像是一把钥匙打开了免疫系统。　　先生的白细胞还是偏低3.9，不知是否郭林气功的动作不对，泄得太多了。要再去请教老师。　　一年多了，作为家属，也有很多收获。疾病既是对病人的考验，更是对家属的考验。改变自己的做事方式，不抱怨，不急躁，保持向上的精神。尤其是不抱怨其他的家人。承担，从事自己不喜欢的事情。重新看清自己，是否愿意和胶质瘤对话交流，尊敬它，坚定自己。这对自己急躁的脾气，喜欢偷懒的惰性都是很大的挑战。还没有做到不抱怨，时时提醒自己，往前走。　　
　　每天都要开心，如果不是从内心的开心，身边的人马上就会知道。挑战自己，发现每一天的美丽。不再急着完成什么，而是享受每一天。　　家有病人，每天都很忙碌，原来的生活都打乱了。　　提醒自己，不可放松。　　新年的心愿：平安就是福！先生保持健康。有崭新的生活。和胶质瘤平安相处。臣服与接纳。　　对了，两周前去复查。医生说，现在最新的泰道疗程分6个月，9个月和终生服药。原来只听说国外泰道吃2年的。我们没有敢问医生，终生最长的案例是多久？像高血压一样，终生服药？还是？没有敢问。大家有听说吗？请病友们也帮助问问。　　我们选择先停泰道了。　　
　　先生这一年变化很大，改变了饮食习惯，思维态度。如果没有死，就没有生。感谢上苍给我们一个机会重新来过。　　
　　日。庆祝！从医院回来整整一年了！　　大晴天，预祝着美好的一年！　　
　　不错，楼主心态很好。努力。
　　加油！
　　LZ看到你家先生的疗效，也很欣慰，我父亲也患胶质瘤，但苦于没有治疗胶质瘤的中药药方，可不可告知下，可以发邮件到@.qq.com,不胜感激......
　　补充下
　　回复第35楼，@醉清风ys　　补充下　　--------------------------　　才刚刚看到你的回复。我拍好照发给你。　　说明一下，我们大概2-3个月换一次药。　　吃中药一年以来，先生的阴湿症状改善。　　
　　大年初一，给各位拜年！心中欢喜，先生情况稳定。恭祝个和位在新的一年里平安健康！　　
　　新年快乐！希望你家先生早日恢复健康。看到你家4级可以恢复得如此好，跟楼主的悉心照顾是分不开的，真的感觉看到了希望。我家的先生也是胶质瘤，3级，到4月份才到一年，最近有癫痫发作，怕有进展，感觉你家的中药应该是有效果的，希望交流一下，可否发一下药方，，谢谢！
　　楼主你好，新年快乐！看了你的帖子很受鼓舞，我家病人和你家的一样，4级。现在快6个月了，头总是闷涨。看你们用中药很好，也希望能和你交流一下，能否也给我发个药方，我的邮箱是，非常感谢！
　　楼主，恳求您的中药药方，谢谢。您提到2、3个月换一次药，是说每次支取能够用2、3个月的药量吗？谢谢
　　回复第39楼，@yhcwlkh　　楼主你好，新年快乐！看了你的帖子很受鼓舞，我家病人和你家的一样，4级。现在快6个月了，头总是闷涨。看你们用中药很好，也希望能和你交流一下，能否也给我发个药方，我的邮箱是，非常感谢！　　--------------------------　　我先生们的情况也一样　　
　　PLoS ONE:生酮饮食可作为恶性胶质瘤辅助治疗　　近日，来自圣约瑟夫医院的研究者通过揭示了，其可以有效使用一种饮食和放疗结合的技术来有效处理大脑肿瘤细胞。相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上。　　文章中，研究者表示，生酮膳食结合放疗方法可以有效应对个体的恶性神经胶质瘤（一种恶性神经脑瘤）。这种生酮膳食是一种高脂肪、低碳水化合物的膳食，其可以改变个体机体的新陈代谢，用于治疗儿童癫痫症。这种饮食对于大脑的动态平衡效应可以帮助研究者开发治疗其它神经性疾病的疗法。　　这项研究中，研究者用标准的或者生酮的饮食来处理高水平恶性神经胶质瘤的小鼠，研究小鼠也都进行了放疗处理，研究者发现，喂食以生酮饮食的小鼠组相比标准饮食小鼠组，增加了长达5天的生存中值。同时进行生酮饮食和放疗的小鼠，11只中有9只并无任何肿瘤复发迹象。　　研究者分析了生酮膳食配合放疗成功抑制脑瘤成功的原因，他们认为这种疗法降低了生长因子的兴奋性、抑制了肿瘤的生长。同时研究者也认为，这或许也可以降低炎症的发生以及肿瘤周围的浮肿。　　研究者Scheck表示，这项研究对于开发人类恶性神经胶质瘤的疗法有明确的指示意义，我们发现生酮膳食可以明显增强放射的抗肿瘤效应，这也就揭示了这两种方法的结合或许可以有效抑制人类恶性神经胶质瘤的发生。他还补充道，而且生酮膳食可以快速简单地被添加到大脑肿瘤的疗法中，目前研究者正在进行临床试验，但是目前这种疗法还未得到FDA的批准。
　　中国新闻周刊:研究称高脂肪膳食或能饿死癌细胞　　由于肿瘤细胞要依靠碳水化合物生存，用高脂肪膳食饿死癌细胞或许将成为对抗癌症的一种方法。　　★ 文/阿茂　　维尔茨堡大学的妇女医院曾是德国此类医院中最大的一家，其规模部分是因为历史原因造成——这里曾是纳粹德国的地理中心，当年，无数妇女被遣送到这里消毒灭菌。　　今天，这所古老的建筑俯瞰着大学城，巴洛克式的风格不和谐地混杂在20世纪中的混凝土建筑中，早已不再如昔日那样高大壮观，但是，其围墙内所进行的实验却非同一般。　　来自诺奖得主的启示　　打从2007年起，同在维尔茨堡医院工作的施密特博士和生物学家卡恩米勒就开始做一种特别的临床研究，他们对癌症Ⅰ期的病人做一种出人意料的治疗：脂肪疗法。他们的实验是给病人用一种叫做生酮膳食的食谱。这种饮食几乎排除了所有的碳水化合物，包括糖；而提供能量的都是高质量的植物油，比如大麻籽油和亚麻籽油，蛋白质是由大豆和动物产品提供的。　　这听起来像是“阿金热”(即食用高脂肪食品来减肥的一种方法)的另一个版本，但实际上却是有着其科学根据的，这要回溯至80年前。1924年，德国诺贝尔奖得主沃伯格最先发表了他所观察到的快速生长肿瘤的普遍特征：不同于健康细胞是通过在线粒体中代谢糖而产生能量，快速生长的肿瘤细胞只能利用糖酵解的方式通过碳水化合物来给自己供能。这种在细胞质内进行糖酵解的方式是一种低效的产能方式。沃伯格认为这种代谢的开关是癌的主要原因。　　然而他的努力并没有成功，脂肪疗法这个理论直到1970年他过世后才由其他科学家提出。　　有关这种理论的辩论现在叫做“沃伯格效应”，对于维尔茨堡的两个研究人员，不管这是引起癌的主要原因还是仅仅为代谢的副作用，都没有关系。他们相信的是这种效应可以用来开发一种治疗方法。这个理论很简单：如果绝大多数入侵性癌细胞是靠糖酵解来生长和分裂的话，那么将食物中的糖拿掉就可以阻止癌细胞扩散。与此同时，正常的身体细胞却能够控制这种无糖的局面，可以靠脂肪酸分子中叫做酮体的成分产生能量。当我们吃含脂肪丰富的食物时，我们身体获得能量的主要方式就是酮体。这似乎是减少绝大多数快速生长和入侵性癌症的一种办法。　　实验的困难和收获　　维尔茨堡的实验是由德国一家叫做塔瓦梯斯的食品公司赞助的。该公司为研究人员提供包装食品。不过，该实验尚在早期的困难时期。施密特说，他们所面临的一个大问题就是，这个实验只允许招募来那些使用其他治疗方法都无效的病人。也就是说，在这个研究中，绝大多数病人开始时的状况都已经很糟，所有的病人都被诸如外科手术、放射疗法和化学疗法的传统疗法折腾得筋疲力尽，还有人甚至接受了热疗和自体献血的另类抗癌疗法。他们这次研究招募的有胰腺肿瘤、入侵性脑瘤(是一种胶质母细胞瘤)，以及其他在正电子断层扫描(PET)中显示出具有很高的葡萄糖代谢的癌症病人。　　在实验中，有4个病人病情很严重，在实验的第一周就去世了。还有一些人退出了研究，因为他们发现很难坚持没有糖的膳食。施密特说：“我们当时没有预料到这是一个大问题，因为有相当多的病人退出研究是因为他们不能也不愿意不喝软饮料、不吃巧克力等。”　　好的消息是有5个病人坚持了下来，忍受了3个月的无碳水化合物饮食。结果是肯定的：这些病人还活着。他们的身体状况稳定并有所改进，肿瘤生长变缓、停止或缩小了。　　卡恩米勒说，这些早期结果已经引起了积极的反应，并获得了越来越多同行的兴趣。不过，需要注意的是该研究结果还是初步的，样本太小，而且该项研究也没有做出很好的对比实验设计，对于膳食类的研究需要鉴定副作用和确定安全性。所以到目前为止，研究人员还不可能预测出这种独特的抗癌手段是否有效。在以后的实验过程中，又有两个病人选择离开了研究，因为尽管他们坚持用这种膳食，但他们的肿瘤还在生长。　　等待更多的临床试验　　以往的研究也给人们带来一丝希望。曾是凯斯西储大学的肿瘤学家，现在美国国家癌症研究所工作的琳达，曾最先用生酮膳食给两个患脑癌的孩子治疗，结果两个孩子对高脂肪膳食都反应良好。在她开始这一研究后的10年，一个病人还活着并还在采用高脂肪膳食。在2005年琳达又和一个孩子的家长签订了合同。当然，凭这一个病人的结果就对她的研究得出结论是不科学的。　　但是，还是有不少专家，比如波士顿学院的托马斯认为，这是一个显著的成果。托马斯一直在呼吁临床上低碳水化合物高脂肪膳食抗癌，而且一直在试图将此项研究推向实验动物领域。他的研究结果显示，当给患癌的老鼠，包括患脑癌的老鼠喂食高脂肪膳食时，这些老鼠可以存活，特别是在给老鼠喂食也限制热量的膳食，抗癌效果更好。他说：临床的研究是相当有保证的，但是，由于缺乏大量对人的研究资料，要在医药界推广这种治疗方法还不是很现实。　　潮流在变化。在荷兰的阿姆斯特丹，一个与德国维尔茨堡实验类似的研究正在进行中。而另一个将在10月中旬开始的实验，现在还等待着德国图宾根大学道德委员会的批准——神经肿瘤学家瑞格正打算招募那些无法可医的胶质母细胞瘤、星细胞瘤以及各种入侵性脑癌的病人。　　瑞格说：“我们希望，而且有理由相信它管用。”细胞培养和动物实验都表明，这些肿瘤对高脂肪、低碳水化合物的膳食作出了很好的应答。而且，通常这些病人自己的身体会有反应。　　目前还没有多少人在研究生酮食品。包括瑞格在内，人们都希望生酮食品能给普通的癌症治疗带来一些效果。但没有人奢望它会对那种病情很重的人带来奇迹疗效。但近来的研究成果却很难被人们忽视。发现了第一个人致癌基因的麻省理工学院怀特黑德研究所的生物学家罗伯特·温伯格，曾经一直批评根据沃伯格效应所采取的治疗方法。而现在，他却让步了，在一封电子邮件中他承认，在动物模型中，肿瘤是受到生酮膳食影响的。“特别是对那些没有治疗方法的病人，有理由继续进行癌症Ⅰ期的临床实验。”温伯格说。★
　　@czqmxl 19楼
22:46:00　　最近在网上看到的，共大家研究考证。主要是讲替代疗法。　　.cn/s/blog_893ecbet.html　　你害怕了吗？这就是当代癌症治疗的惊人内幕　　沐露梳风于 23:22:22翻译 | 已有7028人浏览 | 有45人评论　　我可以向你们保证以下的内容100%的真实性。从医15年来，我也反复告诉病人这些事实。但是没有人愿意去听，更没有人愿意去相信。或许，我们的同胞们真的需要清醒了。说的直白一点......　　-----------------------------　　
　　@czqmxl 1楼
21:49:00　　我先生也得了胶质瘤，现在正在化疗，希望和你们交流，得到帮助
　......　　-----------------------------
　　@czqmxl 　我先生也得了胶质瘤，现在正在化疗，希望和你们交流，得到帮助
　　@liu5wei 43楼
12:38:00　　中国新闻周刊:研究称高脂肪膳食或能饿死癌细胞　　亚麻籽油的确是有用的，我们现在每天都服用......　　-----------------------------
　　@czqmxl 6楼
11:57:00　　一切都在向好的方向进展。也一点点建立了信心。未来仍是有很大的不确定性。　　40毫升以上的亚麻油完全可以中和掉亚油酸的代谢产物胶原酶，从而彻底阻断癌细胞转移。
　　看到各位的帖子。问中药的最多。我这两天整理出来，发在帖子上。　　
　　很多朋友询问中药。在这里我把我们的中药方子贴在这里。　　说明一下，　　1）我们吃中药的目的是调理和提升正气，没有要求必须治疗胶质瘤。所以不是秘方。　　2）每个病人的情况千差万别，体质也不同。对一个病人是灵药，对另一个病人可能是毒药。请大家一定要找正规的中医甄别一下是否适合您的家人。　　3）关于为何2-3个月调一次药。中医最好15天看一次医生，最有效。但是现在的中医院也人山人海，配一次药也累得很。我们身体也吃不消。所以不能为了看病而生病吧。再说药吃的感觉不错。没有别的原因。　　情况：刚刚做完放化疗，晚上睡觉经常出虚汗，行走超过100米就很累了。无法直行。舌苔厚，白，有齿印。脉滑。属于血瘀的体质。　　医生让吃这幅药试试。我觉得方子的主要是调理，和排水肿。　　备注：计量单位统一为g，我就不打了。　　方子1:2012年-1月-9日　　方子1：天麻9g,陈皮9，黄芪15，防风9，川穹10，山茱萸9，熟地黄15，牡丹皮9，南沙参12，麦冬12，石斛15，白茅根15，车前子15，泽兰12，制半夏6，智胆星6，地龙9，　　山药15，泽泻15，茯苓15，北沙星15，南五味子6，芦根15，志远9，猪苓15，莪术9
　　吃了药之后，LG放了很多很多很臭的屁，一天要放10-20次。我们猜测是将放化疗的毒放出去了。　　方子1打错一个地方，是“北沙参”，不是“北沙星”。　　我们问过中医生，化疗时是否可以吃中药。中医生说，可以吃，可以不吃。　　我们选择在化疗期间没有吃中药。　　方子2:2012年-2月-27日　　当中过了一个年。LG的体力也恢复一些。这个方子，我们觉得主要还是排水和扶正。　　方子2：黄芪15，泽泻15，山药15，陈皮9，石斛15，制半夏6，车前子15，煅磁石15，麦冬12，防风9，石菖蒲9，南沙参12，北沙参15，葛根15，天麻9g,玄参12，猪苓15，地龙9，智胆星6，南五味子6，泽兰12，白茅根15，芦根15
　　方子3:2012年-4月-16日　　这期间，每28天，化疗一次。这次的药，我们觉得加了化瘀和消肿瘤。　　方子3：黄芪15，泽泻10，山药15，陈皮6，制半夏6，生牡蛎30，车前子15，煅磁石15，桑螵鞘9，薏苡仁30，防风9，石菖蒲9，僵蚕9，葛根15，天麻9g,浙贝母9，猪苓15，乌药9，地龙9，南五味子6，泽兰12，夏枯草10
　　方子4:2012年-5月-28日　　夏天快到了，所以去调了药。LG恢复得比较好，一个月比一个月好。虽然走路仍然不稳，但是可以走20-30分钟了。药的品种也少了些。　　方子4：黄芪15，泽泻10，陈皮6，制半夏6，生牡蛎30，车前子15，桑螵鞘9，麦冬12，防风9，莪术9，僵蚕9，天麻9g,浙贝母9，猪苓15，乌药9，地龙9，南五味子6，夏枯草10
　　方子5:2012年-7月-23日　　6月底开始练郭林气功。这味药吃的时间最长。第一是觉得不错，味道好。第二，当中LG骨折一次，不易行动。第三，参加了9月份上海的郭林气功班。总之，挺忙的。　　方子5：蜜炎甘草9，黄芪15，泽泻10，陈皮6，制半夏6，生牡蛎30，车前子15，桑螵鞘9，麦冬12，防风9，石菖蒲9，莪术9，僵蚕9，天麻9,浙贝母9，乌药9，地龙9，南五味子6，泽兰12，夏枯草10　　方子6:2012年-11月-12日　　冬天到了，去换了一次药。同时，告诉中医生，化疗停了。所以这次药换的比较多。　　方子6：黄芪15，党参10，白术10，茯苓10，地黄10，段磁石15，麦冬12，石菖蒲9，莪术9，南沙参12，北沙参10，僵蚕9，玄参12，地龙12，南五味子6，泽漆10，白茅根15，芦根15
　　方子7:2013年-1月-21日　　这次去，先生的走路有了很大的进步，基本稳定，虽然还不能走直线。中医生非常的开心。和练郭林气功也有很大的关系。　　方子7：黄芪10，党参10，白术10，泽泻15，熟地黄15，山药10，茯苓10，段磁石30，桑螵鞘9，麦冬12，石菖蒲9，莪术9，僵蚕9，葛根15，天麻9，牡丹皮9，山茱萸9，乌药9，地龙12，南五味子6，泽兰12，白术炭9
　　到此为止，中药的方子就这些了。供大家参考。务必找专业的中医给您的家人诊断。　　上周去拍了MRI，非常好，和3个月前的片子一样，没有变化。那就是好消息。我觉得这3个月一次的拍片，就像小学生的测验，增加患者的紧张感。当然由于这个病，一旦复发，生长的速度还是很快的。所以医生很敬业，也很小心。这就要求我们，如何做到泰然处之，不受其影响。因为，紧张和压力是疾病的促发剂。
　　大家好，我也是是胶质瘤患者的家属，想和大家一起聊聊。希望我们能找出更多的希望之路。我看了很多关于胶质瘤患者的饮食安排，基本都是主张多吃水果和蔬菜的，但说实话，我不认同。我是内蒙人，就是吃肉长大的，家族里的人都爱吃肉，而且是顿顿都有肉，有时餐桌上基本都没有蔬菜，我姑姑今年88岁了，五世同堂，我妈妈的叔父97岁，前几天刚去世，我的伯父、伯母都七八十岁了，都健在。我们姐妹三个我最苗条145斤（大家别笑），可我父母双方的家族共200多人，没有一个得癌症的，平时感冒都很少，像我活了快40年了，从没有打过吊瓶，一点毛病也没有，小时候有个别号“小铁旦儿”，只是老人们有的有点高血压。所以我老公得脑癌，家里人都觉得不可思议。　　再说说我老公，南方人，平时都不吃肉，就喜欢吃水果和蔬菜，比如家里炒一个芹菜炒肉，他一定是把菜都挑的吃了，把肉留下给我。生病的前半年还说要减肥，其实他根本不胖，身高177，当时体重145斤左右，（是他看我们家人都胖，说胖了以后很丑，他不想那样），然后就开始不好好吃饭，晚饭基本不吃。肥是减下来了，可却得了这么样的一个病。　　所以我想说的是：得癌症的人也许1、是遗传基因有问题，也就是自身就是容易得病的人。2、是被辐射了，基因突变。3、是生活不规律或压力大，加上吃的营养跟不上，导致免疫力低下病魔乘虚而入。我想我老公也许就是第三种情况。现在我顿顿都给他变着法吃肉，牛肉、鹿肉、兔子肉、什么的。当然蔬菜水果是不断的，也是每餐都有的。也许我很愚蠢，但我想一个人如果身体里各种营养都均衡的话，怎么会生病呢？现在老公胶母术后7个月，放化疗都做了，1月复查没复发，现在每天扫地拖地，打乒乓球，一天爬两回20楼，练30分钟瑜伽，能吃能睡能跑能跳，白细胞一直是3.8左右。也没刻意去升白细胞，就是每天吃点灵芝粉。我炖肉汤时会放黄芪、党参、西洋参、当归、枸杞等。　　说这些，是看有没有类似这样的情况，比如说生病之前，压力大，生活不规律，饭吃不好（包括经常在外面吃饭的，或是还没吃饭就得先喝酒的，或是在外打工，经常中午吃快餐或随便凑乎的）
　　我觉得压力大，不善于自我调节是主要原因。　　
　　总结一下老公的生病前的身体情况和性格特点以及生活习惯，看看有多少是和其他患者类似的（年龄在45岁以下的）说这些也许没用，我记得老公手术前，我问医生这种病是什么原因引起的，他说不知道，如果找到原因我们就能治了。　　1、爱生气，有点小心眼　　2、工作压力大　　3、吃饭不规律，喜欢吃素食、不喜欢吃肉　　4、身上每天带着两部手机，其中一部是办宽带时送的国产手机，　　5、17、8岁时从上铺掉下来，头、脸肿了有半个月（头部外伤）　　6、爱出汗，稍微出点汗，皮肤就很粘，招蚊子　　7、皮肤白皙、细嫩　　8、身体一有点小病就犯脚气，病好了，脚气也就好了　　9、血型是O型　　10、没有什么特别喜欢的业余爱好　　11、喜欢独处，不喜欢和很多人在一起。　　12、小时候家里条件差，生活比较苦。
　　回复第39楼，
@yhcwlkh　　楼主你好，新年快乐！看了你的帖子很受鼓舞，我家病人和你家的一样，4级。现在快6个月了，头总是闷涨。看你们用中药很好，也希望能和你交流一下，能否也给我发个药方，我的邮箱是，非常感谢！　　--------------------------　　@tang楼
11:16:00　　我先生们的情况也一样　　-----------------------------　　你家先生恢复的怎么样？都怎么治疗的？咱们一起交流下，希望大家都能平安！
　　@czqmxl 56楼
10:11:00　　到此为止，中药的方子就这些了。供大家参考。务必找专业的中医给您的家人诊断。　　上周去拍了MRI，非常好，和3个月前的片子一样，没有变化。那就是好消息。我觉得这3个月一次的拍片，就像小学生的测验，增加患者的紧张感。当然由于这个病，一旦复发，生长的速度还是很快的。所以医生很敬业，也很小心。这就要求我们，如何做到泰然处之，不受其影响。因为，紧张和压力是疾病的促发剂。　　-----------------------------　　非常感谢楼主提供这么多药方。我们也开始吃中药。祝愿你老公早日康复！好人一生平安！
　　@czqmxl 我妈妈胶质瘤四级
恳请楼主把中药的方子给发一份吧
希望能缓解她的痛苦
　　祝楼主老公早日康复！
　　很久没有来了。一切都好。平稳顺利的发展。向大家报告一下。　　昨天见了一亲戚，很关心LG。说开刀开不干净的，一定会长出来的这是必然。说的时候，言辞铮铮，希望提起我们注意。这种言论听的多了，我们也不想抗争，只希望它长的慢，过40年再长，不是很好吗=-O等我们死了再长。大家都对。有时候，人太纠结于对结果无意义的信念。　　祝大家夏安！　　不要抗争，一起存在就好。　　
　　今年比去年好！　　
　　生病以后，肯定会有很多亲朋好友来看望。表达关切，或者怜悯。更多的是把他们的恐惧用各种方式投射到你和病人的身上。我们作为家属还要笑脸相待。　　所以，如果那些朋友，内心不够强大，或者正能量不够，不见也罢。他们来更多的是为了对他们内心有个交代。真正的朋友是陪伴，为你祈祷，而什么也不说的。　　所以，我觉得既然已经生病了，就要做回自己。做自己开心的事，想见就见，觉得是心理负担的，就不见。不必为了什么，而委屈自己。要康复，一个积极正向快乐的环境是很重要的。我们家属的责任就是建立和维护这样一个环境。　　我们需要建立一个新的朋友圈子。　　以上如有得罪朋友之处，请谅解。　　
　　回复第61楼，@yhcwlkh　　回复第39楼， @yhcwlkh 　　楼主你好，新年快乐！看了你的帖子很受鼓舞，我家病人和你家的一样，4级。现在快6个月了，头总是闷涨。看你们用中药很好，也希望能和你交流一下，能否也给我发个药方，我的邮箱是，非常感谢！ 　　-------------------------- 　　@tang楼
11:16:00 　　我先生们的情况也一样 　　----------------------------- 　　你家先生恢复的怎么样？都怎么治疗的？咱们一起交流下，希望大家都能平安！ 　　--------------------------　　头部闷涨，试试到户外走走，吸吸新鲜空气。如果还有闷涨，尝试中药排水吧。　　正常人，在屋子里呆久了，头也涨的。　　
　　回复第63楼，@开心166A　　@czqmxl 我妈妈胶质瘤四级 恳请楼主把中药的方子给发一份吧 希望能缓解她的痛苦　　--------------------------　　中药方子前面写了。　　
　　真的很羡慕你家老公，我家老公今年30岁，05年查出胶质瘤，当年手术，病理显示胶质瘤一级，术后三个月做了一次伽马刀，然后就一直吃的中药!我们10年结婚，11年，女儿出生，12年女儿刚一岁多，查出来胶质瘤复发，4月在上海东方医院做的手术，也就是魏博士的医院，术后显示病理是2到3级，7月回合肥105医院做的放疗，没有化疗！谁知道今年5月底，老公突然人迷糊了，走路什么都很正常，就是说话不清，吞咽困难，去105拍磁共振显示应该是又复发了，不知道为什么复发的那么快，医生说手术肯定不能做了，做了也切不干净，现在只能化疗！说实话，老公自从有病以来，一直都是他自己做决定，他自己对这个病了解的也很多，所以几乎所有的治疗都是他自己的决定，我基本很少问，也不明白！可这次估计已经很严重了，医生说已经中线偏左了一些，瘤子也很大了，而且水肿严重，只是现在他除了走路有些往左歪以外，其他都正常！现在正在吃蒂清第二个疗程。。楼主老公当初放化疗时有水肿的现象吗，是怎么治的呢？
　　@晴天的兔
00:40:00　　真的很羡慕你家老公，我家老公今年30岁，05年查出胶质瘤，当年手术，病理显示胶质瘤一级，术后三个月做了一次伽马刀，然后就一直吃的中药!我们10年结婚，11年，女儿出生，12年女儿刚一岁多，查出来胶质瘤复发，4月在上海东方医院　　-----------------------------　　病患家属，能留qq吗
　　回复一下！
　　@晴天的兔，同样的情况。谁也不比谁好。　　去水肿，可以用中药，玉米水等去水的中药。　　看你老公还清醒，快点去练郭林气功，还有机会。加油，快！还有，你真非常辛苦，又是大人，又是小孩的要照顾。要分一个主次。　　
　　楼主你好：你老公的情况真的很让人欣慰。我老公今天检查说是复发了，迷茫中，不知该怎么办了
　　回复第39楼，
@yhcwlkh　　楼主你好，新年快乐！看了你的帖子很受鼓舞，我家病人和你家的一样，4级。现在快6个月了，头总是闷涨。看你们用中药很好，也希望能和你交流一下，能否也给我发个药方，我的邮箱是，非常感谢！　　--------------------------　　@tang楼
11:16:00　　我先生们的情况也一样　　-----------------------------　　你好：你家先生恢复的怎么样了？我LG前两天检查复发了，正不知怎么办呢？六神无主了
　　@czqmxl 76楼
20:45:00　　@晴天的兔
，同样的情况。谁也不比谁好。　　去水肿，可以用中药，玉米水等去水的中药。　　看你老公还清醒，快点去练郭林气功，还有机会。加油，快！还有，你真非常辛苦，又是大人，又是小孩的要照顾。要分一个主次。　　-----------------------------　　楼主你能把曙光医院中医医生的名字告诉我么，我老婆得了胶母，急求好的中医
　　听搞研究的人说做脑部ct是引起脑瘤的重要原因啊
　　回复第35楼，
@醉清风ys　　补充下　　--------------------------　　@czqmxl 36楼
15:56:00　　才刚刚看到你的回复。我拍好照发给你。　　说明一下，我们大概2-3个月换一次药。　　吃中药一年以来，先生的阴湿症状改善。　　-----------------------------　　我爱人也是胶质瘤患者，阴湿的情况也比较严重，可以也把你们的药方发一份给我吗？万分感谢！
　　@美丽心灵25年 59楼
07:17:00　　总结一下老公的生病前的身体情况和性格特点以及生活习惯，看看有多少是和其他患者类似的（年龄在45岁以下的）说这些也许没用，我记得老公手术前，我问医生这种病是什么原因引起的，他说不知道，如果找到原因我们就能治了。　　1、爱生气，有点小心眼　　2、工作压力大　　3、吃饭不规律，喜欢吃素食、不喜欢吃肉　　4、身上每天带着两部手机，其中一部是办宽带时送的国产手机，　　5、17、8岁时从上铺掉下来，头、脸肿......　　-----------------------------　　我爱人和你说的这些惊人的相似！！
　　回复第35楼，
@醉清风ys　　补充下　　--------------------------　　@czqmxl 36楼
15:56:00　　才刚刚看到你的回复。我拍好照发给你。　　说明一下，我们大概2-3个月换一次药。　　吃中药一年以来，先生的阴湿症状改善。　　-----------------------------　　您好，我父亲也是胶质瘤患者，您能不能也把你们用过的处方给我借鉴借鉴，我的邮箱是
　　楼主，能否告之一下曙光医院中医医生的名字，我老公也得了胶质瘤，谢谢！
　　楼主好久不来了，不知道老公怎样了，上来更新一下吧，带点好消息正能量来
　　楼主：好！看了你的经历，非常有感触。可以说，我也是这么一步步走过来的……，其中推荐的用药食疗等气功方法以及书籍，很有益！真诚感谢你……，祝你爱人早日康复！　　最后，如楼上所说，还望多写，多带正能量予更多的患者家属。好人一生平安！
　　@czqmxl 17楼
22:23:00　　雪拥桥头马不前　　风狂渔夫莫开船　　水流花谢人谁惜　　早立坚心志勿偏　　鸿雁来宾遇顺风　　时来运转得安宁　　霄汉于今堪可到　　层层喜气至门庭　　一切事物都是运动变化的（道家称：造化；佛家称：无常），运动变化是有规律的（道家称：阴阳之纲纪；佛家称：因果）。规律是这样被人掌握的（道家称：我命我在；佛家称：命自我定）。　　易经旨在变，人事万物变，......　　-----------------------------　　你们一家真的坚持的很好，也很辛苦。虽然我还没看完，但我一定会坚持看下去，给我们树立的信心很强大，谢谢。　　爱出者爱返，福往者福来！
　　@czqmxl 76楼
20:45:00　　@晴天的兔
，同样的情况。谁也不比谁好。　　去水肿，可以用中药，玉米水等去水的中药。　　看你老公还清醒，快点去练郭林气功，还有机会。加油，快！还有，你真非常辛苦，又是大人，又是小孩的要照顾。要分一个主次。　　-----------------------------　　想知道楼主老公现在还好吗？
　　@美丽心灵25年 59楼
07:17:00　　总结一下老公的生病前的身体情况和性格特点以及生活习惯，看看有多少是和其他患者类似的（年龄在45岁以下的）说这些也许没用，我记得老公手术前，我问医生这种病是什么原因引起的，他说不知道，如果找到原因我们就能治了。　　1、爱生气，有点小心眼　　2、工作压力大　　3、吃饭不规律，喜欢吃素食、不喜欢吃肉　　4、身上每天带着两部手机，其中一部是办宽带时送的国产手机，　　5、17、8岁......　　-----------------------------　　我家有几点跟你家出奇的相似：　　1， 小心眼，表面看不爱生气，其实气性不小　　2，十几岁头部受过重伤　　3，皮肤超白，超嫩　　4，身上每天带着两部手机，其中一部是办宽带时送的国产手机　　5， 一直有脚气　　6、喜欢独处，不喜欢和很多人在一起。　　7、小时候虽然家里条件还可以，但被送到偏远村子上学，饭都吃不上，水也喝不上，馒头都是晤面做的。水是馊的。
　　在社会各界爱心人士的支持下，狗狗住院的房间还是很高级的哦！　　从照片可以看不出，狗狗的精神很好！　　从小可儿、狗狗的情况来看，治疗脑肿瘤将进入一个新时代！对传统的“三板斧”可能带来颠覆性的冲击！　　祝福狗狗早日康复痊愈！　　　　狗狗将要回家了！！！！！！！　　
　　更正：　　从照片可以看不出，狗狗的精神很好！　　更正为：　　从照片可以看得出，狗狗的精神很好！
　　发错了，对不起
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