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擅长：急性白血病,慢粒，慢性淋巴细胞白血病，淋巴瘤,贫血,干...
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患者看病经验
在协和医院血液科医生给我看的是溶血性贫血，需要脾切除，随即住院在了协和的肝脏外科...
就诊大夫：
医院：北京协和医院
科室：肝脏外科
发表时间：03-27 19:47
看病过程：多年贫血未查出原因，父亲为南方人，母亲为北方人，在好大夫在线得知段主任...
就诊大夫：
医院：北京协和医院
科室：血液内科
发表时间：03-24 11:41
缺铁性贫血是指指机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏从而引起的贫血。缺铁性贫血是最常见的贫血。当铁铁量增加而铁摄入不足、铁吸收障碍、铁丢失过多均可引起缺铁性贫血，患者可有乏力、易倦、头晕、儿童生长发育迟...
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江苏省人民医院
我离预产期还有3个月。血红蛋白69。医生叫我输血。可以不用输么
曾经治疗情况和效果：
以前吃过生血宁片医生叫我输6单位的血。大楷需要多少钱。能不能
北京朝阳医院
去年去医院检查说是中度贫血 吃了很多铁
饮食上面也都有改善 可还是没有好转
药也不吃了 还吃过两盒益气补血的药 也都不管用 到现在为止都快一年了
心血管内科
两年间发生数次心悸、心律过速现象。于2015年3月初首先在北医三院看心血管内科，大夫建议做电生理。随后赴解放军总医院看心血管内科，大夫称是否有贫血现象
上海第一人民医院
两年间发生数次心悸、心律过速现象。于2015年3月初首先在北医三院看心血管内科，大夫建议做电生理。随后赴解放军总医院看心血管内科，大夫称是否有贫血现象
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北京协和医院血液内科
急性白血病,慢粒，慢性淋巴细胞白血病，淋巴瘤,贫血,干细胞移植，骨髓瘤，Castleman病...
西京医院血液内科
1、再生障碍性贫血、白血病、恶性淋巴瘤及疑难血液病的诊治；
2、风湿性疾病、类风湿...
河南大学附属医院血液科
各种血液淋巴系统疾病的个体化中西医结合综合诊治以及造血干细胞移植和细胞治疗，包括...
江苏省人民医院血液内科
各类血液病及造血干细胞移植，尤其是血细胞减少症,如再生障碍性贫血、溶血性贫血、血小...
北京协和医院血液内科
各类红细胞疾病的诊断和治疗；营养性贫血、红细胞疾病
上海瑞金医院血液科
诊治各种恶性血液病及血细胞减少症等其他疑难血液病
西安交大附属二院血液内科
贫血、急、慢性白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、...
中山三院血液内科
血液病的造血干细胞移植治疗，白血病治疗方案及个体化治疗原则的选择，各种原因不明的...
按地区查找：镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象的合理解释是
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镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象的合理解释是
A. 杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾B. 杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾C. 杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾D. 杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾
答案A解析：本题考查自然选择对基因型频率的改变。由题意知，隐性纯合子易患镰刀型细胞贫血症而死亡，aa个体被淘汰，aa频率下降，在非洲恶性疟疾流行地区，带有突变基因的个体被选择保留下来，说明杂合子具有抗疟疾感染的能力，而显性纯合子则因易感染疟疾而被淘汰，所以Aa频率稳定。解后思考：（1）基因突变产生了等位基因，通过生物有性生殖产生更多的重组类型，为生物进化提供原材料。（2）基因突变是不定向的，突变性状的利害性是相对的，取决于生物所生存的夕界环境条件，适应生活环境的变异是有利变异，被环境所保留，控制该性状的基因频率逐渐上升；不适应生活环境的变异是不利变异，被环境所淘汰，控制该性状的基因频率则随之降低。
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>>请问这是地中海贫血的症状吗?急!!!!!
请问这是地中海贫血的症状吗?急!!!!!
当时年龄：
医生您好!&&&&现我准备入托的小孩子3岁6个月的验血结果是是平均血红细胞体积小,请问这是地中海贫血的症状吗?去医院检测时咽喉发炎还没有完全好完,发病期间曾给她服用过抗病毒口服液,请帮忙看看.&验血结果如下:&WBC&&&11.2&&10^9/LRBC&&&&5.91x1012/LHGB&&&&121g/LHCT&&&&&35.6%MCV&&&&&60.3fLMCH&&&&&20.4pgMCHC&&339g/LPLT&&&305&&10^9/L.6岁另一问题是:我太太在怀孕时做过所有的检测什么都没事.(即是没有检测有地中海贫血),如何会出现这样的结果.急!!!!!!!!&&谢谢!!!!!!!!!!&第一次问题补充:(7:50:40)医生您好!&&&&谢谢你的宝贵建议,我不知如何回复你,只好再发问了.现我准备入托的3岁6个月的孩子,验血结果是平均红细胞体积小,去医院检测时其咽喉发炎还没有完全恢复,发病期间曾给她服用过抗病毒口服液,请帮忙看看.第一天验血结果如下:(下午16:00检测)1.白细胞数目(WBC)&&&11.2&&10^9/L2.淋巴细胞数目(LYMPH#)7.2&10^9/L3.中间细胞数目(MID#)&&0.6&10^9/L4.中性细胞数目(GRAN#)&3.4&&%5.淋巴细胞百分比(LYMPH%)64.5%6.中间细胞百分比(MID%)5.5&%7.中性细胞百分比(GRAN%)30.0%8.红细胞数目(RBC)&&&&5.91&10^12/L9.血红蛋白(HGB)&&&&121&&g/L10.红细胞压积(HCT)&&&&&35.6&%11.平均红细胞体积(MCV)&&&&&60.3fL12.平均红细胞血红蛋白(MCH)&&&&&20.4pg13.平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)&&339g/L14.红细胞分布宽度变异系数&&&&&&&14.0%15.红细胞分布宽度标准差&&&&&32.0&fL16.血小板数目(PLT)&&&305&&10^9/L17.平均血小板体积(MPV)10.7fL18.血小板分布宽度(PDW)18.719.血小板压积(PCT)&&&0.456%20.ABO血型&&&&A型21.乙肝表面抗原(HBsAg)&阴型(-).6岁&第二天检验血结果如下:(早上空腹10:30检测)1.白细胞数目(WBC)&&&&&&&9.9&&10^9/I2.红细胞(RBC)&&&&&&&&&&&5.56&10^12/I3.血红蛋白(HGB)&&&&&&&&&114&&&g/L4.血小板(PLT)&&&&&&&&&&&391&&10^9/I5.中性粒细胞比例(GRANR)&37.5&&%6.淋巴细胞百比例(LYMR)&&58.1&&%7.中值细胞比例(MIDR)&&&&4.4&&&%8.中性粒细胞绝对值(GRAN)3.7&&&10^9/I9.淋巴细胞绝对值(LYM)&&&5.8&&&10^9/I10.中值细胞绝对值(MID)&&0.4&&&10^9/I11.红细胞压积(HCT)&&&&&&33.9&&%12.红细胞平均体积(MCV)&&61.0&&fL13.RBC平均血红蛋白含量(MCH)20.5&pg14.平均血红蛋白浓度(MCHC)336&&&g/L15.RBC分布宽度变异系数(RDW)14.9%16.血小板压积(PCT)&&&&&&&&&0.31%17.平均血小板体积(MPV)&&&&&8.0&fL18.血小板分布宽度(PDW)&&&&&15.5&&10(GSD).6岁以上是我3.6岁女儿的这两天的检测情况请问为什么第1天(血红蛋白(HGB)&&&&121&&g/L)&&&&&&&&&&&&和&&&&&&&&&&&&第2天(血红蛋白(HGB)&&&&114&&&g/L)的结果出现第1天正常,而第2天却不正常偏低呢?&为了尽快弄清该情况,我(男,36岁)本人也去体了检,情况如下:1.白细胞数目(WBC)&&&&&&&6.3&&10^9/I2.红细胞(RBC)&&&&&&&&&&&6.34&10^12/I3.血红蛋白(HGB)&&&&&&&&&134&&&g/L4.血小板(PLT)&&&&&&&&&&&229&&10^9/I5.中性粒细胞比例(GRANR)&65.2&&%6.淋巴细胞百比例(LYMR)&&31.1&&%7.中值细胞比例(MIDR)&&&&3.7&&&%8.中性粒细胞绝对值(GRAN)4.1&&&10^9/I9.淋巴细胞绝对值(LYM)&&&2.0&&&10^9/I10.中值细胞绝对值(MID)&&0.2&&&10^9/I11.红细胞压积(HCT)&&&&&&43.9&&%12.红细胞平均体积(MCV)&&69.3&&fL13.RBC平均血红蛋白含量(MCH)21.1&pg14.平均血红蛋白浓度(MCHC)305&&&g/L15.RBC分布宽度变异系数(RDW)15.4%16.血小板压积(PCT)&&&&&&&&&0.28%17.平均血小板体积(MPV)&&&&&12.3&fL18.血小板分布宽度(PDW)&&&&&118.5&&10(GSD)19.乙肝表面抗原(HBsAg)&阴型(-)&&综合我的检测情况属轻微地贫范畴吗?我女儿会是什么情况.急!!!切想知道.如也是属轻微地贫范畴,今后应该注意什么方面,在饮食方面该如何?&急切等待您的答复!!!!&&全家人衷心的感谢您!!!谢谢!!!
提问来自：网页
你好!孩子的检查结果并没有提示有贫血.没有地中海贫血的可能性大.缺铁也可以出现平均红细胞体积小的，建议抽血查一查血清铁看看.既然抽血了，就干脆把地中海贫血也一并排除了.
以上检测并不能确认是地中海贫血,只是有轻度贫血.如果想确认是否地贫要做专门针对地贫的检查.如果你是轻度地贫,先生正常,则孩子最多是和你一样的轻度,没有影响的.
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科目：高中生物
来源：北京市东城区2011届高三二模理综生物试题
Bruton综合征是一种人类遗传病，其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图，调查发现该家族此病患者均不能活到婚育年龄。
请分析并回答：
（1）为了调查研究此病的发病率与遗传方式，正确的方法是________（填写序号）。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
（2）由系谱图分析可知，此病最可能由位于________染色体上的________性基因控制，Ⅲ4的致病基因来自第1代中的________号个体。若Ⅲ7和一个正常男性婚配，生育一个表现正常孩子的概率是________。
（3）为减少Bruton综合征的发生，该家族第Ⅱ代中的________婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。
（4）由于患者体内缺乏B淋巴细胞，因而在________免疫中缺乏由________细胞合成分泌的________，患者表现为反复持久的化脓性细菌感染。临床上发现，患者的胸腺发育正常，________免疫功能正常，所以患者对病毒的感染有一定的抵抗力。
科目：高中生物
来源：学年江苏省淮安市高三第四次调研测试生物试卷（解析版）
题型：综合题
Bruton综合征是一种人类遗传病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中II5个体不携带Bruton综合征致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因隐性遗传病（用基因B、b表示）。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如使用氧化剂药物、食用蚕豆等，可能发生明显的溶血性贫血。
（1）Bruton综合征由位于&&&&&&& 染色体上的&&&&&&&
性基因控制，Ⅲ4的致病基因来自第I代中的&&&&&&&
号个体。
（2）为减少Bruton综合征的发生，该家族第Ⅱ代中的&&&&&&&
婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。
（3）理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中成年个体中，A的基因频率为&&&&&&&&&
。
（4）导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子，经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有&&&&&
&&&&&&&&&&&个表达。溶血症状的轻重取决于&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&的比例，所以女性杂合子的表型多样。
（5）若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚，他们后代中，患病孩子的概率是&&&&&&&&&&& 。}