美国Huntington（亨廷顿）舞蹈病治疗药物Xenazine--百度百家
美国Huntington（亨廷顿）舞蹈病治疗药物Xenazine
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Xenazine通过耗竭大脑神经末梢内的多巴胺来发挥作用，治疗舞蹈病、投掷症以及其它运动机能亢进性疾病。Xenazine口服给药。服药不受进食影响。如果最大剂量用药7天病情没有改善，则用该药可无效。对本品过敏者禁用。
【药品名称】
通用名: Xenazine
药品名：丁苯那嗪片
主要成分：丁苯那嗪
【药理毒理】
丁苯那嗪通过耗竭大脑神经末梢内的多巴胺来发挥作用，主要用于控制运动功能障碍。
【适应症】
治疗舞蹈病、投掷症以及其它运动机能亢进性疾病。
【用法用量】
Xenazine口服给药。服药不受进食影响。
成人:初始量：12.5mg，每天2次，逐渐增加至12.5-25mg，每天3次。如果最大剂量用药7天仍病情没有改善，则用该药可无效。
老人:初始量：12.5mg/天，然后逐渐增加剂量。
【如何购买】
美国是医药分开的国家，药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。对处方药的销售，必须凭美国医生（电子/纸质）处方。如今国内患者可以依托科技，通过好医友国际医疗平台实现远程的病历交互，由美国医生根据患者病情开具电子处方，以正规渠道在好医友美国药房购买到处方药。免费用药咨询：400-
对本品过敏者禁用；禁用于哺乳期妇女。
【注意事项】
可加重帕金森病的症状。影响驾车和机械操作能力。妊娠期妇女慎用。
【不良反应】
锥体外系症状、帕金森综合征，极少数出现急性肌张力异常，其它常见的不良反应包括困倦、疲劳、紧张、焦虑、失眠、兴奋、精神混乱、流涎、体位性低血压、恶心、头晕、偏执、皮疹、性欲减退、阳痿。
严重不良反应:抗神经病药恶性综合征。
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亨廷顿舞蹈症是绝症吗？如何治疗？
亨廷顿舞蹈症是绝症吗？如何治疗？不少网友问“亨廷顿舞蹈症是绝症吗”，那么亨廷顿舞蹈症怎么治疗？许多亨廷顿舞蹈症患的似乎被一张无法突破的网笼罩着，因为被称为“最邪恶的疾病”的亨廷顿舞蹈症目前尚没有效疗法，主要方法是对症治疗。亨廷顿舞蹈症如何对症治疗？1、对亨廷顿的治疗一定要有耐心，运动障碍本身如不严重一般不需药物治疗。反之，如运动幅度大引起摔倒时，可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平，但应监测血压和利舍平引起的。由于、应激，加重时，可用抗焦虑药苯二氮卓类，如病人肌强劲明显可用DA剂以改善肌强劲。、三氟拉嗪、氟等对舞蹈样症状、精神病样症有效，但注意上述药物可引起抑郁或加重原有的状。2、对亨廷顿舞蹈症的治疗，若患者有精神病性症状可选用对锥体外系副作用较轻的抗精神病药，剂量宜小，通过DA阻断作用对控制舞蹈样动作可能有效。抑郁可选用新一代抗抑郁药如帕罗西汀、舍曲林、氟西汀对焦虑、抑郁都有效，而三环类抗抑郁药的抗胆碱能副作用可能加剧舞蹈症。如出现妄想精神病性症状，可用抗精神病药，但剂量宜小。甲硫哒嗪、因锥体外系反应轻，可能更适宜。3、此外，鉴于亨廷顿舞蹈症患者精神和躯体方面的障碍，医生要对病人做好咨询解释，并在以后的发展阶段做好护理工作。4、对亨廷顿舞蹈症的治疗，目前还可以采用脑深部电磁技术即脑起搏器治疗，90%左右的症状可以得到控制。但这项手术对医生的要求很高，所以选择医院和医生要十分慎重。5、脑细胞移植手术也能给患者带来一个“改善和稳定”的时期，但在这之后，大脑中一些与运动控制相关的功能开始出现退化，这被医生们成为“二次恶化”。6、对亨廷顿舞蹈症的治疗，可采用手术植入导管以使该导管的排放部位与脑内预定的注入部位相邻，并且通过该导管的排放部位排放预定剂量的能够抑制至少一种神经退行性蛋白产生的至少一种物质。亨廷顿舞蹈症预后如何？亨廷顿舞蹈症病程一般长于其他原发性，呈缓慢进行性，起病后存活13～16年，也有长达几十年者，一般起病年龄较晚者，存活期较长。大约一半病人的死亡与本病无关，自杀在病人死亡中占一定比例。所以亨廷顿舞蹈症除采用药物和手术外，患者和家属的心态也很重要，一定要保持乐观、积极的心态。亨廷顿舞蹈症虽然尚无法根治，但只要对症治疗，是可以改善症状的哦。
（责任编辑：吴敏 ）
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英发现亨廷顿舞蹈病病因及可能破解之法-舞蹈病
分类：风湿科风湿性舞蹈病治疗相关
新华网伦敦８月２３日电（记者葛秋芳）英国利兹大学的研究人员说，他们发现了亨廷顿舞蹈病患者大脑中一些基因不能正常工作的原因，而某些癌症治疗药物可能改变这一状况，这为了解亨廷顿舞蹈病并开发出相应疗法带来了希望。 亨廷顿舞蹈病是一种遗传性脑病，症状表现为舞蹈一样的动作以及认知和行为障碍。这种疾病会逐渐损耗患者的神经元，目前尚无有效疗法。 据英国利兹大学２２日发表的新闻公报，该大学的莉泽妮·奥伊等人发现，在亨廷顿舞蹈病患者中，通常只存在于大脑某些区域的阻遏蛋白ＲＥＳＴ会进入神经元细胞核，破坏神经元，使５７种基因不能正常工作，导致人出现认知和行为障碍。 研究人员认为，阻遏蛋白ＲＥＳＴ是在某些酶的帮助下在大脑中制造破坏的，而使用治疗乳腺癌的某些药物可以阻止这些酶发挥作用，从而有可能缓解甚至阻止亨廷顿舞蹈病患者的大脑病情进一步恶化。 &奥伊说，这是一项令人兴奋的发现，虽然研究还处于早期阶段，但她相信这项研究有望使亨廷顿舞蹈病的治疗发生有益变化。奥伊等人的上述研究结果已发表在新一期英国《神经学杂志》上。 &
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亨廷顿舞蹈病
　　本报讯8月4日，专家组和庆阳市人民医院相关资深专家对赵小娟的病情进行诊断，结合连日来众多发病患者的临床表现，初步确定怪病为。由于临床诊断只为辅助的方向性参考，专家组将把抽取的部分家系成员的血样带回兰州，进行最终的致病基因检测。
　　据专家组成员介绍，亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经系统疾病，在世界人群中的平均发病率约为3-15/100000，在西欧国家的发病率较高，而在中国较少见。主要表现为舞蹈样的不自主运动，可伴有精神障碍、痴呆等异常症状，发病年龄为30至50岁，多数在患病后15至20年死亡，目前尚无有效药物治疗方法。在该家系中，此病的发病率高达50%，家族中未患病的个体后代将不会发病。
　　“根据基因检测需要，我们抽取了该家族十余人的血液标本，将进行专业基因分析。”朱宏文博士说，已经发病的患者目前尚无有效治疗方法，极有可能最终被此病折磨致死。而临床诊断只为辅助的方向性参考，专家组将把血样带回兰州，近期内组织相关人员进行致病基因的鉴定，由于基因检测有一定的难度和实验要求，短期内很难有明确结果，专家组成员将竭力研究，最终在兰州揭开“残忍杀手”的庐山真面目。届时，在深入明确致病基因的基础上，专家可通过产前诊断的方法，阻断该病在家系中的继续蔓延；还将进一步研究，对携带该致病基因但尚未发病的个体采取早期干预措施，延缓病程的进展。
　　“该病是遗传性疾病，不具有传染性，四邻尚可不必人心惶惶，可以和杨凤英一家正常交往，多关心、多交流，让爱心温暖这个‘最后的家’。”采访中，专家组成员如是说。
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