人类白血病的确切病因至今未明。许多因素被认为和白血病的发病有关。病毒可能是主要的因素。此外，尚有遗传因素、放射、化学毒物或药物等因素。
某些染色体的异常与白血病的发生有直接关系，染色体的断裂和易位可使癌基因的位置发生移动和被激活，染色体内基因结构的改变可直接引起细胞发生突变，免疫功能的降低则有利于白血病的发病。 （1）病毒 早已证实C型RNA肿瘤病毒或称逆转录病毒是哺乳类动物如小鼠、猫、牛、绵羊和灵长类动物自发性白血病的病因。这种病毒能通过内生的逆转录酶按照RNA顺序合成DNA的复制品，即前病毒，当其插入宿主的染色体DNA中后可诱发恶变。 肿瘤病毒携带有病毒源瘤基因（v-onc），大多数脊椎动物（包括人的细胞）基因体内有与v-onc同源的基因称源瘤基因。v-onc被整合入宿主细胞的基因体内后可使邻近的基因发生恶变。逆转录病毒的感染也可致源瘤基因激活，成为恶性转变的基因，导致靶细胞恶变。进入体内的病毒基因即使不含有v-onc，如果改变了基因的正常功能，也有可能引起白血病。 人类白血病的病毒病因研究已有数十年历史，但至今只有成人T细胞白血病肯定是由病毒引起的。 （2）遗传因素 遗传因素和某些白血病发病有关。白血病患者中有白血病家族史者占8.1％，而对照组仅0.5％。近亲结婚人群急性淋巴细胞白血病的发病率比期望值30倍。某些染色体有畸变、断裂的遗传性疾患常伴有较高的白血病发病率，如Down综合征、先天性血管扩张红斑症（Bloom综合征）和Fanconi贫血等。 儿童急性淋巴细胞白血病患者50％有一种特殊掌纹，称为Sydney线。白血病和HLA抗原型别有某种联系，如急性淋巴细胞白血病常伴HLA-A2和A9等。都说明遗传因素和白血病的发病有某种联系，但对大多数白血病而言，白血病毕竟不是遗传性疾病。 （3）放射因素 电离辐射有致白血病作用，其作用与放射剂量大小及辐射部位有关。一次较大剂量（1～9Gy）或多次小剂量均有致白血病作用。 全身和放射野较大的照射，特别是骨髓受到照射，可导致骨髓以致和免疫以致，照射后数月仍可观察到染色体的断裂和重组。放射线能导致双股DNA可逆性断裂，从而使细胞内致瘤病毒复制和排出。放射可诱发急、慢性非淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病，但未见慢性淋巴细胞白血病，并且发病前常有一段骨髓抑制期，其潜伏期约为2～16年。 （4）化学因素 苯的致白血病作用比较肯定。苯致急性白血病以急性粒细胞白血病和红白血病为主。烷化剂和细胞毒药物可致继发性白血病也较肯定，多数继发性白血病是发生在原有淋巴系统恶性肿瘤和易产生免疫缺陷的恶性肿瘤经长期烷化剂治疗后发生，乳腺癌、卵巢癌和肺癌化疗后也易发生继发性白血病。
在临床试验中，梅奥诊所的研究人员每天两次给33名慢性淋巴细胞性白血病患者服用8种不同剂量的olyphenonE囊剂(该药的主要活性成分是EGCG)，剂量介于400毫克到2000毫克之间。结果发现，病人的淋巴细胞数量降低了三分之一。此外研究人员还发现，病人对该囊剂具有很强的耐受性，即使是每次高达2000毫克，还是没有达到病人的最大耐受剂量。研究人员发现，病人不仅能够忍受这种高剂量绿茶提取物，而且许多人的慢性淋巴细胞白血病呈现某种程度的好转，在患有淋巴结增大症状的病人中，大部分人的淋巴结会缩小一半甚至更多。该项临床研究是梅奥诊所多年来就绿茶提取物对癌细胞作用研究项目的最新举措，之前已在实验室研究中证明了EGCG具有杀死白血病癌细胞的功能。目前此项研究已进入第二阶段，后续参与临床试验的病人数与第一阶段人数大致相同。所有人都将服用与原来试验中同样的最高剂量。在美国，慢性淋巴细胞性白血病是一种常见的白血病。虽然在很多情况下可以通过血液测试进行早期诊断，然而却没有有效的治疗方法。统计显示，大约一半的该病患者会过早死亡。研究人员希望，EGCG能够稳定早期慢性淋巴细胞性白血病患者的病情，或者与其他治疗手段结合，提高对该疾病的治疗效果。慢性淋巴细胞白血病能活多久_疾病症状百科_壹药网你现在所在位置：>>>>慢性淋巴细胞白血病能活多久关键词：,,白血病也就是血癌，癌症对于一个家庭来说，是很可怕的疾病，一般患了癌症，只能用化疗来控制病情，但是化疗给病人带来的伤害也是巨大的。那么，慢性淋巴细胞能活多久？慢性粒细胞是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，产生大量不成熟的白细胞，可以发生于任何年龄的人群，但以50岁以上的人群发病率较高。常常会导致慢性白血病的发生。患者积块坚硬，令患者疼痛难忍，日常生活也没有精神和热情，不思饮食，消瘦脱形，脸色泛黄。患者也会常常伴有出汗，感觉身体持续发热，烦躁不安、口燥等等症状。患者积极的接受治疗，保持乐观的心态，接受一些抗癌药物的治疗，如现代抗癌物质中含有的护命素可以激活人体免疫细胞，提高机体免疫力，改善白血病患者的生活质量，也是白血病治疗方法的一种。慢粒粒白血病由于个体差异,加之治疗方法不同,使就诊后生存期长短悬殊很大，一般21～45.5个月,长期存活7～20年以上病例仅为少数。因为个体身体素质的差异，患者能保持几年也是不同的。以上是就是关于慢性淋巴细胞白血病的全部介绍壹药网还有更多关于慢性淋巴细胞白血病的资讯文章，有需要的话可以咨询壹药网药师，有专业药师为你解答疑惑。壹药网咨询热线400-007-0958欢迎您的来电，祝您身体健康，生活愉快。白血病别名：血癌发病部位：就诊科室：护理：症状：推荐用药：哮喘￥0.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )最新文章 壹药网白血病专区提供白血病咨询，包括白血病用药、白血病的症状、白血病的原因、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、白血病的血常规、慢性淋巴细胞白血病等白血病的信息，让你的生活不再为它困扰，白血病... 【】相关阅读热门文章12345678910论坛热帖12345678910热门问答12345678910用药推荐热门用药热点专区我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！声明：在壹药网百科平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点，请谨慎参阅，本站不承担相关法律责任。& 慢性淋巴细胞白血病的治疗
慢性淋巴细胞白血病的治疗方法有哪些？
权威编辑：快速问医生(医生组)
(一)治疗CLL是一种预后较好的疾病，尽管尚无治愈的病例报道，但其5年生存率可达50%。20%的患者诊断时即为晚期，平均生存期约2年。治疗的目的是减少并发症，改善生存质量;一般认为早期患者可不治疗，如何决定治疗时机很重要，判断标准有很多，多考虑以下几方面：①疾病分期：一般Ⅲ、Ⅳ期(或C期)患者才考虑治疗。伴(尤其是出现自身免疫性溶血性时)、者需要治疗。②肿块：单纯轻中度可不治疗;引起功能异常时(包括神经压迫症状、淋巴回流障碍导致形体改变等)需要治疗。仅有脾脏肿大、无淋巴结病表现的患者预后一般较好;因此，脾肿大有症状者的治疗应个体化。③感染：尚无确切证据表明烷化剂或皮质激素治疗可减少感染的发生。④淋巴细胞计数：周血淋巴细胞计数&40 109=&& l=&& 1=&&&200×109/L而无其他疾病晚期表现时不一定立刻治疗。因此，CLL治疗指征可归纳为出现：①贫血;②;③脾脏进行性肿大或脾区;④淋巴结肿大，出现症状;⑤周血淋巴细胞计数在6个月内倍增;⑥PLL转变;⑦Richter转变。CLL治疗主要包括化疗、、糖皮质激素、脾切除、及生物治疗等。1.化疗 环磷酰胺和苯丁酸氮芥(瘤可宁)是标准的一线治疗药物。苯丁酸氮芥(瘤可宁)是一种氮芥的芳香族衍生物，自1952年开始一直是治疗CLL的主要药物。口服用药，常用剂量0.03～0.3mg/(kg·d);或总剂量0.4～0.8mg/kg，分4天用药，每4～6周重复。二者疗效相似，一般无，最常见的副作用是，少数可因过敏出现皮疹;有报道每天口服有继发实体瘤的可能。完全缓解率可达15%，部分缓解率65%。Jaksic和 Brugiatelli等报道每天口服大剂量苯丁酸氮芥(瘤可宁)(15mg)至缓解或出现不可耐受的毒性可取得优于CHOP方案联合化疗的效果。环磷酰胺(CTX)效果基本和苯丁酸氮芥(瘤可宁)一样，常用剂量为2～3mg/(kg·d)或总剂量2～3周20mg/kg，口服或静脉用药。苯丁酸氮芥(瘤可宁)无效者环磷酰胺(CTX)仍可有效，常用于不能耐受苯丁酸氮芥(瘤可宁)或苯丁酸氮芥(瘤可宁)无效者。副作用和苯丁酸氮芥(瘤可宁)相似，环磷酰胺(CTX)有出现均可能。2.联合化疗 最常用的是苯丁酸氮芥(瘤可宁)+泼尼松(MP方案)，常用剂量苯丁酸氮芥(瘤可宁)30mg/m2，第1天，泼尼松80mg/d，连用5天为一疗程，每 2周重复一次。苯丁酸氮芥(瘤可宁)可分2天用药，根据临床反应每月可按4mg/(m2·d)增减。白细胞计数低于10×109/L时苯丁酸氮芥(瘤可宁)应减量，使白细胞计数维持在(5～10)×109/L。苯丁酸氮芥(瘤可宁)+泼尼松的疗效优于单用瘤可宁，80%的患者有效。COP方案(环磷酰胺(CTX)、长春新碱、泼尼松)对初治患者和部分难治患者有效。剂量：环磷酰胺(CTX) 300mg/(m2·d)×5天;VCR 1～4mg/m2，第1天;泼尼松40mg/(m2·d)×5天;每3周重复1疗程。约25%的患者可达完全缓解，50%大部分缓解;总的中位生存期4 年。治疗时间延长至12～18个月可以延长生存期和MP方案比较，COP方案神经毒性和较重。在COP方案的基础上加用多柔比星(阿霉素)(2mg/m2，第1天，即CHOP方案)治疗晚期患者，中位生存期可由&2&4年，但结果同COP方案治疗18个月的患者相似。另外，M2方案、CMP方案(环磷酰胺、氧芬胂、泼尼松)、ACP方案(阿糖胞苷、环磷酰胺、泼尼松)、DHAP方案(地塞米松、大剂量阿糖胞苷、顺铂)、MOPP方案(氮芥、长春新碱、卡铂、泼尼松)等均有一定效果。3.喷司他丁(DCF) 喷司他丁(DCF)是一种腺苷脱氨酶抑制剂，常用剂量4mg/m2，每周或每2周静脉用药。有效率25%左右，主要副作用是严重感染。4.氟达拉滨用药方法有两种：①26mg/(m2·d)×5天，28天用一疗程，连用4～6疗程;②20mg/m2第1天，继30mg/(m2·d)连续输注2天，间隔4周重复。初治患者有效率83%(完全缓解率75%)，复治患者有效率12%～57%。早期患者疗效较好。主要副作用是骨髓抑制和感染 (感染的主要原因是CD4阳性细胞减少)，另一可能的并发症是溶解综合征。氟达拉滨与泼尼松联合用药并不改善疗效，而且易出现Listeria菌感染。5.2-chlorodeoxyadenosine(2-氯脱氧腺苷，2-CDA) 2-CDA是另一种抗腺苷脱氨酶的嘌呤类药物。常用剂量0.1g/(kg·d)，连续输注7天;或0.1mg/(kg·d)，2 h输入，连用5天;口服用药同样有效。有效率44%，治疗开始后周血淋巴细胞迅速下降者疗效好。主要副作用是骨髓抑制(尤其是血小板减少)和感染(与周血 CD4阳性细胞选择性下降有关)。6.糖皮质激素 单药应用尤其适合于伴或血小板减少者，单纯CLL尽量避免单药应用。最常用的是泼尼松，剂量30～60 mg/(m2·d)，逐渐减到最小量维持。开始治疗时由于淋巴细胞的再分布可出现一过性的淋巴细胞增多，用药4～6周可观察到周血淋巴细胞减少，部分病例可有淋巴结和脾脏缩小。主要副作用有、症、高血压、感染等。7.(1)异基因骨髓移植：异基因骨髓移植主要适用于晚期患者和化疗无效者，以HLA相合的同胞供体移植为主。自诊断至移植的中位时间为3年，预处理以大剂量CTX+全身照射(TBI) 为主。约75%的患者可达缓解，约40%的患者可发生急性GVHD(Ⅱ-Ⅳ度)。中位无病生存期4年，移植后80个月的生存率约30%。(2)自体：包括自体骨髓和外周血干细胞，预处理方案也以大剂量CTX+TBI为主;部分病例可用单克隆抗体(CD19、CD20、CD10等)净化。由于治疗病例数较少，其疗效尚难得出肯定结论。8.脾切除 某些Rai分期Ⅳ期患者、严重血小板减少者脾切除有效。而曾用化疗治疗的者切脾后血小板改善不明显。9. 放疗是最早应用于CLL的治疗方法，可以改善病情，但疗效维持时间较短，并常伴骨髓抑制。但目前仍不失为CLL局部治疗的有效方法。(1)全身放疗(TBI)：TBI的价值尚有争议，早期的研究认为照射100～400cGy(每天5～10cGy，每周5次)部分患者可达完全缓解，并可见到血清免疫球蛋白改善。近来资料未观察到完全缓解病例，而73%的病例可出现明显的血液学毒性。环磷酰胺(CTX)/泼尼松加用TBI并未改善疗效。(2)局部照射：这是改善神经系统症状、骨痛、脏器受累、局部肿块的重要治疗手段。如照射200cGy淋巴结或包块可以迅速缩小，但需要化疗维持疗效。脾区照射对身体弱，不能行脾切除术的患者也大有裨益。但纵隔照射毒性太大应慎重。10.生物治疗(1)干扰素α-(α-IFN)：早期CLL应用重组干扰素α治疗有效，可以降低淋巴细胞计数，而副作用较小。晚期患者大剂量干扰素α治疗的效果有限，而且有加重病情的危险。干扰素可以改善化疗的效果，重建自然杀伤活性。(2)单克隆抗体：报道较少，输注CD5鼠单克隆抗体可有短期效果;因其节节靶细胞表面抗原和有过敏反应限制了其应用。应用前景较大的领域是用于部分缓解或非克隆性完全缓解者，以清除微小残留病。(3)细胞因子：造血生长因子的应用使非移植情况下的大剂量放/化疗成为可能。白细胞介素的应用正在探讨中，可能有一定效果。11.白细胞分离 大量的白细胞分离可使肿大的脏器缩小，提高血红蛋白和血小板水平。对标准化疗无效的骨髓衰竭患者可选用。CLL的治疗选择原则可概括为表2。(二)预后CLL临床病程异质性很大，中位生存期2～20年不等。许多临床和实验室特征(如临床分期、骨髓组织病理、周血淋巴细胞计数、淋巴细胞倍增时间、淋巴细胞形态、细胞遗传学异常等)均可影响其预后。这就要求血液学家寻找判断预后的指标，其中临床分期系统是最有价值的预后判断参数，目前公认的CLL分期标准有两个：等根据临床体征和血细胞计数提出的分期和改良的含淋巴系统受累情况的分期。1987年Rai在其原来分期标准的基础上把CLL分为三组：低危组(0期，中位生存时间&150个月)，中危组(Ⅰ和Ⅱ期，中位生存时间约90个月)，高危组(Ⅲ和Ⅳ期。中位生存时间约19个月)。CLL可以向三个方向转变，预后均较差。1.幼淋细胞(PLL)和CLL/PLL转变 约10%的CLL患者可向PLL转变，这种转变可是缓慢的，亦可是进行性的。80%的CLL患者可出现较低比例(&10%)的幼淋细胞，在整个病程中该比例可以不变。约15%的患者小淋巴细胞和幼淋细胞可并存，幼淋细胞比例10%～50%不等。这部分患者诊断为CLL/PLL，其淋巴结、脾脏肿大明显。80%的CLL/PLL患者幼淋细胞比例保持稳定，生存期和典型的CLL病程无显著差异。其他CLL/PLL患者可向PLL转变，其特点是可与鼠红细胞形成玫瑰花环的细胞比例减少，外周血幼淋细胞增多，进行性;部分病例可出现t(6;12)染色体改变(该染色体改变常见于PLL)。发生转变的患者化疗效果差，生存期缩短，平均生存期9个月。2.Richter转变 Richter综合征包括发热、体重下降、淋巴结快速肿大、、伴腹部和中枢神经系统症状、临床病情恶化。该转变可发生在CLL病程的任何时间，自诊断CLL到转变的中位时间为2年。腹膜后淋巴结肿大、巨脾常见;骨髓常有幼稚细胞浸润，并可导致骨破坏。淋巴结活检可确诊，受累的淋巴结常显示一类较大的原始细胞：胞质丰富、嗜碱性、核仁清晰而不规则。治疗反应较差，中位生存期4个月;但也有报道，联合化疗可取得长生存。3.ALL转变 CLL向ALL转变很少，原始细胞可表达很强的Ig、Ia和TdT。C-myc基因和μ链基因表达增加。
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急性淋巴细胞白血病，我要怎么摆脱你
济南血液病医院提示：您的Flash Player版本过低，请！
　　急性淋巴细胞性白血病是一种进行性恶性疾病，主要表现为发热、感染、贫血、出血等。近几年来，这种疾病患者越来越多，尤其是孩子的发病率偏高。其实治疗急性淋巴白血病其实也没有想象中的困难，选择正确的方法是治疗的关键。
　　花朵的期盼：我想跟小朋友们一起玩
　　2012年6月中旬，4岁女孩佳佳因发热到当地卫生所打针。本以为是普通发烧的家人对此没有太在意。谁知道佳佳就是高烧不退，父母立即带她到县医院治疗，化验单显示，白细胞严重超标，被确诊为急性淋巴白血病。
　　被噩耗砸昏了的家人一时不知道该怎么办才好，只知道赶紧凑钱。在县医院化疗了5个月，烧是退了，但是白细胞指数依然很高。住在封闭的病房了，小佳佳的情绪越来越明显，动不动就发脾气：&我什么时候才能离开这里，什么时候才能出去玩呀!&。看着可怜的女儿，佳佳妈妈也是整日以泪洗面。眼看着钱快花光了，就在病情一筹莫展的时候，佳佳爸爸看到报纸上说济南血液病医院治疗白血病效果不错，就连夜带着妻女坐上了去济南的火车。
　　来到济南血液病医院后，李文雨主任立即为佳佳进行诊断，安抚她的情绪。随后立即制定了治疗方案，采用最先进的免疫细胞激活疗法中的&中西医结合三步扶正祛邪技术&为她治疗。短短3周，佳佳的病情就得到了很好的控制，情绪也稳定了，两个疗程后，各项身体指标趋向正常。经过全面治疗后，佳佳已经可以带药回家了，她高兴的说，我终于可以跟小朋友玩啦!
　　中西医结合三步扶正祛邪技术&&治疗急性淋巴细胞白血病的克星!
　　&三步扶正祛邪技术&从中西医结合的思路入手，辨证施治，对于白血病的治疗分为三步走，实现可视化的治疗过程，临床验证疗效确切。
　　治疗过程：
　　第一步： 急性发病期 凉血解毒的中药配合化疗取得血液学缓解
　　此时采用的治疗手段以化疗为主。在化疗的同时辅以中医药辩证施治，服用&清热祛邪、凉血解毒&药物，临床应用由专家组精选数种名贵中药配伍而成的&汤药&，主要功效有清热、解毒、活血、化瘀，能提高急性淋巴细胞白血病缓解率，延长缓解期，同时中药刺激下能够减轻化疗毒、副作用、预防白血病细胞耐药，诱导白血病细胞凋亡，为第二步治疗打好基础。
　　第二步： 慢性缓解期 中药扶正祛邪，清解余毒
　　为防止机体组织器官功能受到伤害，此阶段主要采用中药治疗,扶正祛邪、清解余毒。配合应用中药，将体内残留的白血病细胞与病灶清除，此过程不仅可以诱导白血病细胞凋亡，预防耐药性，更重要的是可以调节机体免疫功能、活化各种免疫细胞。此阶段，进一步消灭存留下来的白血病细胞，全面清理体内残留癌变细胞，初步治疗避免疾病复发，为第三步做准备。
　　第三步： 巩固疗效期 解毒祛邪的中药配合免疫生物疗法, 激活抗癌基因
　　残留的白血病细胞是白血病复发的根源，所以要彻底治愈白血病，必须清除白血病细胞的微小残留。采用免疫生物治疗，是通过将患者的外周血中分离的淋巴细胞与一定量的淋巴因子在体外培养4-7日，使淋巴细胞被激活，从而杀伤体内原有的T淋巴细胞或者是自然杀伤细胞未能杀伤的白血病细胞,使白血病细胞进而溶解消失。
　　摆脱急性淋巴细胞白血病，最重要的治疗方法的选择。得病并不可怕，可怕的是病急乱投医，盲目治疗只会让病情更严重。如果还有对以上内容不明白或者想了解更多详细内容的，可以拨打全国免费咨询电话 400-，也可点击咨询专线，立即与专家进行对话。
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济南血液病医院以引进和自培相结合的方式，培养了一支医德高尚、技术专业、结构合理的血液病专家队伍,现有主任医师36位，副主任医师89位，陆续培养研究生(及以上)高级技术人员400余位..
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免疫细胞激活疗法
――专业治疗血液病
免疫细胞激活疗法是目前国际上治疗血液病最新、最先进的疗法，通过特色免疫方法阻断病变细胞的分化、增殖、侵袭，然后结合中西医治疗血液病精髓，养治同时，强势渗透到疾病病灶，激活正常血液细胞增殖、分裂能力，使血液各项指标迅速恢复正常，重建人体固有免疫系统。此疗法包含1大检测技术、3大治疗阶段、4大治疗核心、5大治疗特色，集免疫、药物、物理、化学、生物、心理等治疗手段为一体，大病大治、小病小治，千人千方、个性施诊。从临床治疗效果来看，免疫细胞激活疗法已让上万例各类疑难血液病患者受益，比单纯传统疗法更具优势。
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[介绍]：血液病肾病专家教授，博士生导师、全国著名血液病专家，毕业于北京中医学院。从事血液病临床、医疗、教学、科研近20年，并对血液系统疾病有精深的研究。曾多次到大连中医院、北京协和医院进修。多年来专门从事血液病的研究。擅长中西医结合诊疗，运用“免疫细胞激活疗法”辩证治疗急性白血病...
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　　患者简介：刘国耀 男 37岁 湖南长沙雨花区　　刘国耀急性白血病M2患者，缘于2012年8月份出现面黄乏力头...
　　患者简介： 王家伟 男 14岁 湖南省云溪区云溪镇　　14岁少年小伟，2010年2月份，无明显诱因出现间断发热...
　　患者简介：朱伟力 男 55岁 陕西咸阳三原县独李镇　　【主诉】不明原因的全身乏力、皮肤瘀斑8个月，加重...
孙先生患白血病多年，中西结合疗法――“免疫细胞激活疗法”治疗白血病，有良好效果。
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