1545087 老师您好：一对表现正常的夫妇生了一个患某种伴性... 精心收..
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1545087 老师您好：一对表现正常的夫妇生了一个患某种伴性...
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＞＞＞一对夫妇，父亲为双眼皮，母亲为单眼皮，生了一个单眼皮的孩子(已..
一对夫妇，父亲为双眼皮，母亲为单眼皮，生了一个单眼皮的孩子(已知双眼皮对单眼皮为显性)。后来母亲通过手术做成了双眼皮，若该夫妇再生育一个孩子，孩子为双眼皮的几率为
A．25%&&&&B．50%&&&&C．75%&&&&D．100%
题型：单选题难度：偏易来源：期中题
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据魔方格专家权威分析，试题“一对夫妇，父亲为双眼皮，母亲为单眼皮，生了一个单眼皮的孩子(已..”主要考查你对&&基因型与表现型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
基因型与表现型
表现型：指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。基因型：与表现型有关的基因组成，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。等位基因：控制相对性状的基因。&规律总结：常考比例：分离定律比例：3：1；自由组合比例：9：3：3：1 （1）配子类型问题如：AaBbCc产生的配子种类数为2×2×2=8种（2）基因型类型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？先分解为三个分离定律： Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb） Cc×Cc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。（3）表现类型问题如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先分解为三个分离定律： Aa×Aa后代2种表现型Bb×bb后代2种表现型Cc×Cc后代2种表现型所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。（4）遗传病的基因型和表现型比例例：人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8
发现相似题
与“一对夫妇，父亲为双眼皮，母亲为单眼皮，生了一个单眼皮的孩子(已..”考查相似的试题有：
358386522414215248045620111717当前位置：
＞＞＞一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelte..
一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(即XXY型)患者，那么病因是
A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父母亲都有关D．无法判断
题型：单选题难度：中档来源：同步题
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据魔方格专家权威分析，试题“一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelte..”主要考查你对&&人类遗传病&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人类遗传病
人类遗传病：1、概念：通常是指由于遗传物质改变而一汽的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类。2、遗传病的判定方法：（1）首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”；②“有中生无为显性” ③判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。（2）再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）（3）常染色体与性染色体同时存在的处理方法：①当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时；②由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；③由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；④整体上则按基因的自由组合定律来处理（4）某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100% 知识拓展：1、单基因病又分为三种：①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。②隐性遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。2、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。3、常见遗传病（1）苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传。（2）白化病：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。（3）抗维生素D佝偻病：是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症(familialhypophosphatemia)，或肾性低血磷性佝偻病(renalhypophosphatemicrickets)。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65～0.97/mmol/L(2～3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传特点是：女性中的发病率高于男性，家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻，可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)。
发现相似题
与“一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelte..”考查相似的试题有：
7133582525996868150510834393373现有一对表现型正常的夫妇，已知男方父亲患有白化病，女方父母正常，但其弟也患有白化病。那么，这对夫妇生出白化病男孩的概率是：A、1/4 B、
现有一对表现型正常的夫妇，已知男方父亲患有白化病，女方父母正常，但其弟也患有白化病。那么，这对夫妇生出白化病男孩的概率是：A、1/4 B、
现有一对表现型正常的夫妇，已知男方父亲患有白化病，女方父母正常，但其弟也患有白化病。那么，这对夫妇生出白化病男孩的概率是
对于这个可以画族谱& 把白化病基因看作A
& 男方父亲为aa& 无论男方母亲为AA或Aa& 那个男的都是携带者Aa
女方父母正常& 而她弟弟有白化病 说明女方父母都是携带者& 那女是携带者几率为2/3& 是纯合几率为1/3
所以生出一个白化病孩子aa几率为& Aa×Aa×1/4=1×2/3×1/4=1/6&
那个孩子还要是男的 再乘 1/2& 得到& 1/12
“男方父亲为aa& 无论男方母亲为AA或Aa& 那个男的都是携带者Aa
女方父母正常& 而她弟弟有白化病 说明女方父母都是携带者& 那女是携带者几率为2/3& 是纯合几率为1/3
所以生出一个白化病孩子aa几率为& Aa×Aa×1/4=1×2/3×1/4=1/6”，崖，我这个不明白。麻烦你了。
对了，苯丙酮尿症属于常染色体遗传，其基因型为什么呢？？？？
我们把常染色体和性染色体的基因分别开来&
一般来说常染色体就是字母而已 像是AA BB CC等等& 性染色体就前面加个X& 像XAXA XBXb等等~
来说说这题~
我们白化病是常染色体的隐性遗传病~& 设这个基因为A
先来看男方的~& 父亲患病 所以男方父亲基因型为aa& 母亲没病 证明是AA或者Aa& 无论母亲是什么~
那个男的表现正常的话一定是携带者 Aa~&
再来看女方的~& 父母正常 但是她弟弟患有白化病 她弟弟基因型为aa& 所以女方父母的基因型都为Aa
这个女的表现正常 有两种可能 一是AA&有1/3的可能 二是Aa 有2/3的可能~
所以这两个人生出一个白化病孩子 还要是男孩~& 几率=1*2/3*1/4*1/2=1/12~
&1是男方为Aa的概率 2/3是女方为Aa的概率& 1/4是生出aa的概率& 1/2是生出男孩的概率~
的感言：谢谢你。崖，你很棒，O(∩_∩)O谢谢
其他回答 (3)
对的，为什么？？
能给我过程吗？谢谢了
白化病是常隐&&& 男方是Aa& 女的1/3是AA& 2/3是Aa& 又要是‘ 男生 ’白化病
所以为2/3*1/4*1/2=1/12
为什么要乘以1/4？？还有，常隐可以知道什么消息吗？？
要是白化病基因型就要是aa&& 是aa的概率为1/4&&&&&
知道是常隐才能判断基因型呀&&&& 说了这么多要给我加分呀
答案是1/12 ，我想知道求解的过程。谢谢了。
白化病是常隐 aa，男方父病所以男方为Aa，女方父母正常但其弟病，所以女方父母是Aa、Aa，所以女方为Aa可能性为2/3，所以2/3Aa*1Aa生出aa几率为2/3*1*1/4,又因为是男孩概率为1/2，所以总概率为：2/3*1*1/4*1/2=1/12,现在清楚吗？不清楚还可以继续问。
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