我爸爸检查出肺部有阴影。医生说90％是肺癌。他就是咳嗽2个月近期出现声音嘶哑。这是肺癌吗？早期还是晚期_百度知道
我爸爸检查出肺部有阴影。医生说90％是肺癌。他就是咳嗽2个月近期出现声音嘶哑。这是肺癌吗？早期还是晚期
不清楚你说的阴影是何种检查看到的。说到肺部阴影，可能是胸片、透视。胸片、透视一般不能确诊肺部肿瘤，要诊断肺部肿瘤，至少需要做一个胸部CT。
如果确实是肺部肿瘤，又有声音嘶哑，可能提示肿瘤已经侵犯了神经，往往不太可能是早期，中晚期可能性更大。
希望到正规医院就诊，好好检查、治疗。
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相信医生的判断，肺部有阴影不是一个小问题。尽早确定病理，肺癌有症状发现的时候大部分是中晚期，就生存期而言，唯手术辅以化疗效果最好，希望你父亲早日康复！
建议活体检查排除医生的话要吓死人的又不负责
你父亲平时吸烟吗？咳嗽的时候喘吗？
金日大药房
有个 王老中医
凭脉很准。
他对癌痛（晚期）有良方。
声音嘶哑的相关知识
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出门在外也不愁　　关注天涯医院已经有很长的时间了，最初来到这里也是因为爸爸病了，得了小细胞肺癌，在网上搜索相关消息的时候无意中闯入的，看到天南海北的病人和家属们，在这里真诚的交流和互相帮助，我当时就下定决心，如果爸爸的病情可以稳定下来，我一定要把这个过程记录下来，和大家交流探讨，靠科学的治疗方案和真情的呵护，让爸爸创造一个奇迹，让更多的病人创造更多的奇迹。所有得了肿瘤的病人和家属们，我们一定不能气馁，一定要坚强乐观，让病人的生活氛围更加轻松，这样才有利于治病。
　　（一）美满的生活突然就变了
我的家庭很普通，是北京千千万万个寻常百姓家中的一个，爸爸是中医大夫，妈妈是个工程师，我从小长到大，都是平平稳稳的走过来，没有体会过生活的大起大落。只记得小时候的生活虽然清贫，但仍然很快乐。时光荏苒，爸爸妈妈的工作越来越好，工资越来越高，爸爸还纳入到北京公务员技术干部序列，而我按部就班的上学，安安稳稳的走进大学，毕业后顺利又巧合的走进一家局级事业单位（并不是为炫耀，只是后面会需要），又适时的谈了恋爱，我觉得我的生活很幸福，我很知足，觉得我的家很美满，甚至有时候我觉得我能生在这个家里，真的太幸运了。但是这一切美好，都在2009年的7月，被改变了。我清楚的记得每一个时间，7月9日的晚饭后，我和爸爸妈妈习惯性的在外乘凉，说说笑笑的和街坊聊天，爸爸突然和我和妈妈说，我脖子右边的淋巴结怎么有个包啊，我和妈妈一摸，果然有个和大枣差不多大的包，摸上去硬硬的，爸爸说不疼不痒，不像是炎症。其实这是一个淋巴结的转移灶，但我和妈妈当时无论如何也不会想到是什么严重的病，爸爸虽然心里不踏实，但也没有多说什么，只是说去检查检查。第二天上午，爸爸就去呼吸科请人看了看，因为平时爸爸身体特别好，那个医生就说估计是淋巴结炎，先输3天液看看。爸爸虽然将信将疑，但还是输了一天液。7月11日，他自己照镜子，觉得那个淋巴结并没有变小，好像还长大了那么一点点，加上我爸爸有30多年的老慢支病史，于是他就把消炎点滴给停掉了，自己去照了一个透视（结果证明他真的很正确），结果发现左上肺又一团团片状的阴影。晚上他就和妈妈说了这个事，但当时妈妈仍然没有意识到这是什么问题，只是说应该再去检查检查，我知道了以后，在网上搜索了一下，告诉爸爸，很可能是肺部炎症或者结节病之类的。就这样到7月17日，爸爸正好休息，妈妈就陪他去了301医院检查。
我到现在都清楚的记得，7月17日是周五，那天的北京下着很大的大雨，上午地铁1号线还出了第一个跳轨自杀的事件，因为这个事被堵在地铁里的我，当时有种隐隐的不踏实，觉得这么不顺利的早晨，接下来是不是还会有什么不顺呢。CT片子出来后，医生就说爸爸还需要做一个颈部穿刺，爸爸说他本人是中医，也看了片子，是不是很可能是肺癌，请医生直言相告，医生没有说话，只是点了点头，那一瞬间，妈妈说她的心一下就掉了下去。爸爸当天就做了颈部穿刺，在医院的时候，他什么都没有多说，但我知道他心里是多么的复杂、恐惧和不知所措。下午我知道了爸爸的情况后，当时就忍不住哭了，没有犹豫和思考什么，直接和领导请假，去食堂买了晚饭直接回家。和男朋友在路上说了这个意外的情况，他也是第一时间就在半路接上我，然后去301医院接爸妈。我看见爸爸妈妈在路边等我们的身影，突然觉得他们好单薄，眼泪就要往上涌，但我告诉自己，无论如何，不可以掉眼泪，不可以让他们伤心。路上爸爸说，虽然穿刺结果没出来，但是他自己知道是癌症的可能是要大过95%。我知道爸爸很伤心，因为他和我的男友说了一句让每个人都心痛的话，他说今后很可能就要我的男朋友早点进入到家庭成员的角色，虽然觉得很不忍甚至觉得很抱歉，但是他心里认可了这个小伙子，也希望男友不要让他失望。后来男友说，他当时心里很难受，眼泪也是强忍在眼眶中，他当时就很想改口叫声爸爸。妈妈那天一直都没有说什么，但我知道，她一直在强忍着，努力像平常那样准备晚饭，是不是还要用乐观的口气劝劝爸爸。食堂的菜味道很好，都是爸爸妈妈爱吃的菜，但是那顿饭却是我吃过的最没滋味的一顿饭。
7月18日一早，我就到广安门中医院去找肿瘤科医生看那张CT片子，虽然没有出报告，但医生看过后仍然认为99%就是癌症，同时医生告诉我，如果颈部穿刺找到癌细胞，那么就说明有了远端转移，结合肺部本身病灶很小，就说明肿瘤本身恶性很高，恐怕连手术的机会都没有。我觉得当时是那么绝望，不知道回家后如何和爸爸说这个事情。冷静下来的我，觉得最重要的是要给爸爸联系上一个比较权威的医院，用最快的速度确定是不是肺癌，如果是的话，用最快的速度让爸爸治疗上。因为爸爸妈妈人脉有限，我就和单位的领导说了这个事情，单位领导非常的重视，几个领导同时帮我联系医院，最后确定下来在协和医院检查，因为考虑到协和医院综合性最好。我当时非常感动，觉得自己能再这样一个单位里工作是多么的幸运。下面也只有好好工作，才能回报领导。7月21、22日，在领导的安排下，我和爸爸连续看了两位呼吸内科和胸外科的专家，并开出所有后续化验的申请单，在22-24日，我们就把所有检查都做完了，包括支气管镜，都没来得及考虑风险性。7月24日下午，我再301医院取到了颈部活检穿刺的结果，“首先考虑小细胞类型”几个字，深深刺痛了我的心。那天仍然下着大雨，我站在路边，无所顾忌的痛苦了一次，从爸爸生病以来，从来都不哭的妈妈伤心的哭过，爸爸因为心疼妈妈和我，觉得今后的日子我们会很辛苦，也心痛的哭过，爸爸妈妈甚至在我面前抱头痛苦过，我觉得我不能在家里哭，也没有资格哭，因为总要有人冲在前面，把悲伤地时间节省掉，用来争取看病治疗的时间。痛哭过之后，我和一位关心我的领导说了这个情况，领导当时就说，他一定会让我爸爸尽快开始治疗。我对着天说：“老天爷，我不怕你，我一定要把爸爸请回来，我不会成为一个没有爸爸的孩子！”
7月29日，我们很幸运的就看了协和医院肺癌中心的王孟昭主任的门诊，当时支气管镜的结果还没有出来，我冒冒失失的跑到病理科直接找医生要的结果，经过这一系列的检查，王孟昭主任给出结论，单独告诉我是小细胞肺癌广泛期，肯定要化疗，同时我们也要去放疗科做个检查，他们再会诊是不是要放疗。并且当时就开出了住院单。7月31日，我们也看了放疗科的主任专家的门诊，预约了放疗定位时间。8月3日，爸爸终于住进了病房，准备开始治疗。
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　　你爸爸现在怎么样了？我爸爸现在已经转移了！很痛苦!我能做的只有尽自己最大的努力，让爸爸少一些痛苦！　　你爸爸现在情况一定挺好的，我会继续关注你的帖子，从中得益！　　祝天下父母身体健康！
　　化疗吧！
　　（二）、第一个六个疗程的化疗　　
日，爸爸住进医院，8月4日早晨，爸爸就按照约定时间做了放疗定位，8月5日上午，爸爸的主治医生就找我谈话，通过和放疗科的会诊，认为爸爸已经出现远端转移，加之病灶位于左上肺，靠近肺门的位置，爸爸本身又有老慢支和肺气肿的基础病，不适合化疗的同时做放疗，甚至可能就不会做放疗，因为放疗很可能造成放射性肺炎。这个结果让我心里又一阵难受，我真怕爸爸的病情会控制不住，但我还是听从了医生的安排，同意开始进行化疗。因为爸爸已经属于广泛器，当时给出的化疗方案是卡泊+VP16，联合化疗6个疗程。每两个疗程拍一次加强CT评估效果。　　
补充一点，在第一次看王孟昭主任的门诊时，他给开了一个加强CT的结果，这个加强CT的片子也是在化疗前确定爸爸不做放疗的依据之一。因为除了颈部淋巴结的转移，爸爸的右侧肾上腺也有一个小结节，意思转移灶。　　
我并没有告诉爸爸医生的意见，只是和他说，医生认为爸爸有基础病，在化疗同时做放疗风险会比较高，有放射性肺炎的危险。爸爸听了之后觉得很有道理，认为这个方案是很正确的，也就没有说什么，至于肾上腺上的转移，我和他说只是有个小囊肿，很小可能是转移灶，还确定不了。　　
化疗是21天一个周期，3天住院输化疗药，其余18天回家休养。协和医院真的非常负责任，爸爸几乎每次都是在第21天或第22天住回病房。在化疗前医生就和我交代说化疗的副作用因人而异，但通常副作用都很大，掉头发、食欲不振、呕吐的情况非常常见，病人和家属要做好思想和生活照顾方面的准备。但幸运的是，爸爸化疗期间副反应真的不大，食欲什么的都不受影响，但头发在第一次化疗回去后的一周开始，慢慢就掉了，在接下来的日子里，连眉毛都慢慢掉了。看着没有头发和眉毛的爸爸，我都觉得他真的病的很严重，是个需要我关心爱护的病人了。　　
妈妈从爸爸生病开始，开始关注电视台的养生堂节目，从不放过任何一个对爸爸有用的护理方法，从化疗第二个疗程开始，她开始给爸爸做脚部穴位按摩，后来慢慢加上艾灸，爸爸也开始运用自己的中医知识，自己按时做胸部按摩操和其他穴位的按摩，我现在觉得，这些都是爸爸能比较好的坚持到今天的很重要的因素。　　
也是从第二次化疗开始，爸爸开始服用中药，是在广安门中医院看的病，中医有不给自己和自家人看病的忌讳，原因可能是怕给自己和自家人看病时会因为害怕紧张而出现偏差，但其实每次医生开出的方子，爸爸都会自己看一看，虽然什么都不说，但我知道他心里肯定有数。因为在第一位中医专家给他看了几个月之后，他提出了换医生。他说中医也有个对路不对路，不一定最牛的医生能给所有的病人都看的很好。　　
时间就在一次次化疗中度过，期间每次评估结果都是非常不错的，在临床上都属于见效的范围，因为小细胞肺癌本身对化疗就很敏感，在第四次化疗结束后的评估结果中，显示肿瘤已经由最初的三点多厘米减到一厘米左右了，右颈部淋巴结那个大包已经没有了，其他器官也都很正常，只是肾上腺上的小结节一直没有下去，医生说可能只是囊肿，和爸爸高血压有关，而且即使就是转移也没有关系，只要肺部原发病灶非常有效，这就是很好的现象。这真是让我们全家都非常高兴地事情。六次化疗已经元气大伤的爸爸确实虚弱了很多，即使他食欲很好，体重没有减轻，反而胖了几斤，但化疗药的摧残还是让他看起来底气不足，时值冬天，在家里也穿得很厚，因为他比原来怕冷很多。但是第六次化疗结束后，我们全家以为爸爸的治疗即将告一段落了，评估结果却让我非常失望甚至有种又跌入谷底的感觉。六次化疗后，拍了脑部、加强CT的片子，爸爸因为发现的还不算太晚，没有发生骨转移和脑转移，六次化疗下来，也没有骨转移和脑转移的情况，但是肺内原本已经非常小的病灶似乎又有要长大的趋势，爸爸的主治医生说纵膈淋巴比之前有了很微弱的一点长势，这是个很不好的消息，爸爸化疗不能停，需要再进行单药托泊替康（和美新）化疗4-6次，并且说明这个单药的有效率只有个位数，家属要做好思想准备，当时我和男朋友两个人对视了一下，就和医生说那就继续化疗，医生问我能不能做主，我点了点头，虽然我不知道我的决定是不是正确，医生答应帮我做爸爸的工作。　　
回家路上，眼泪不争气的掉下来，男朋友说只能在路上哭，回家就不许在掉眼泪了，有什么话和他说，别让家里着急，我听了之后慢慢平静下来。远远看见爸爸在门口路边站着等我们，看着毛线帽子羽绒服全副武装的爸爸，我真不忍心告诉他这个情况，犹豫良久，我委婉的告诉他，治疗效果非常好，但是为了保险起见，因为小细胞肺癌太容易反复，医生说还要再进行几次巩固治疗，保住现在这个很有效的治疗结果。爸爸听了将信将疑，甚至可能一点都不信，和我要了加强CT的片子看了看，说那就听医生的吧，我也不知道他看懂多少，看他情绪没什么变化，我就当他没看出来病情又进展了。晚上他和我说他真是有点害怕，说得了这种病的，基本都是上了断头台的，怕病要不了命，化疗也就要了命，我心里也是很没底，爸爸任何一次治疗，任何一次抉择，都是这么困难，因为我知道，这种病，可能任何一次错误的决定，就会造成永远不能挽回的错误结果。爸爸说，为了这个家，他一定要治疗到底，决不放弃，现在想来，其实是爸爸在分解我的压力。爸爸，我爱你。　　
再说说从8月到12月这六个疗程中，爸妈和男友的爸妈相处的非常愉快，两家往来很频繁，期间我过生日的那天，白天男友带我去潜水，在水下他向我求婚了，虽然在水下什么都没法说，但我还是感动的留下了眼泪，戒指套在手指上的时候，其实男友想说的话，我都已经知道了。晚上男友和我的好朋友还有爸爸妈妈在家第一次给我过生日，因为有个老讲究，说是小孩儿和年轻人过生日不好，所以我从来不过生日，最多生日的时候家里做点丰盛的菜，或者吃打卤面。但这次是个例外，不光买了蛋糕，甚至爸爸和妈妈也一起给我唱了生日快乐歌，当时的我真是害怕，这会不会是爸爸给我过的最后一个生日，那种滋味让我的生日五味陈杂，但那个难忘的生日里的每个镜头，我都会深深地放在心底，永远都会有颜色，无论是笑脸，还是爸爸当时眼角的那一抹湿润。
　　to另类女天蝎：你好，我爸爸现在的情况总体还不错，日常生活基本不受影响，这两年里也有过治疗，其实转移不可怕，只要能控制住就行，我会尽快把治疗情况登上来，咱们多交流。一定要加油，要有打不死的小强的精神。
　　我因为妈妈是卵巢癌晚期复发转移，今天去天坛公园的郭林气功看看，想帮妈妈学郭林气功（妈妈本身不喜欢气功），那里的老师说这个气功对肺癌最好，如果你们想，可以也试试，毕竟没有任何坏处。如果我妈妈手术后马上气功，可能也不会复发转移了，现再再练感觉都没什么用了。：（　　　　我想说的是，那里的一个气功老师说，他认识一个病友，也是小细胞肺癌晚期，医生说不能手术了，很严重，他就练这个气功，现在都活了20年了。　　　　咱们做儿女的，做好最坏的心理准备，同时期待奇迹出现，大家一起加油！多多交流。
　　（三）爸爸的第二个六个疗程的化疗　　
2009年12月底，爸爸开始进行第二个大疗程的化疗，为了有连续性，我延续前六个疗程的排序，称这次为第七次化疗，开始用单药托泊替康（商品名和美新），这个药据医生介绍是一种稳定类药品，但有效率非常低，只是个位数。仍然是21天一个周期，其中4天在医院输化疗药，其余17天在家休养。我祈祷爸爸能够对这种药敏感，希望能对爸爸病情控制住。也许是爸爸当了近40年的中医，一直做得是积德行善的事情，感动了老天，第七次化疗出院后，爸爸回到家中开始断断续续的发烧，体温最高时在38.5-38.7之间，然后会慢慢下来，总是下午开始发烧，后半夜退下来，爸爸为了发现规律，那段时间每两个小时记录一次体温，然后发现一直就是这样一种规律。我们都以为爸爸是不小心感冒了，因为化疗的病人就很容易感冒，感冒又很容易引起感染，我和男友在爸爸开始发烧的第二天，就带爸爸去附近的一个3甲医院看急诊，医生诊断后认为是上呼吸道感染，给爸爸输了3天消炎的液，第一天输液后，爸爸很快就退下烧来了，我很高兴，但爸爸说还得观察，因为输液里除了消炎药，还加了激素类药物，退烧很快，但是很容易再烧起来，果然，三天输液后，第四天爸爸又开始发烧，体温还是高到38度多之后降下来。爸爸说先吃点中成药，暂时先别再去输消炎药了。现在想来，恐怕爸爸认为可能是癌热，所以他坚持不吃消炎药了。这样发热状态持续到他又住回到医院，即将开始第八次化疗的前一夜，那晚他就不再烧了，医生又观察了一天，结果爸爸都没在发烧，第二天第八次化疗就开始了。本来以为这没来由的发烧就此结束了，结果在爸爸出院回家后没有一个星期，可恶的发烧又开始了，这次仍然是上一次的规律，而且爸爸还开始出现严重乏力、气短的情况，在坚持了几天之后，还是在晚上带爸爸去家附近的医院看了急诊，仍然是上次的大夫和相同的药。消炎药只输了两天，从医院回来后，从车里下来到屋里，不过一分钟的路程，爸爸走的非常的艰难，甚至刮着冬夜的大风，爸爸也要中途休息一下，好不容易走到屋里，爸爸一下就坐到了沙发上，脸色特别的黄，当时的情况把妈妈吓了一大跳。妈妈当时就对我说，带我爸爸连夜再去协和医院的急诊，第二天去病房找医生。半小时后，男友开着车到我家，和我带着爸爸去医院了，留下妈妈独自在家看家。那一宿，爸爸虚弱到就连盖一下被子，心脏都会飞快的跳好久，上厕所都需要男朋友用轮椅推着去，眼看爸爸这么快的虚弱下去，我有点不知所措。当时爸爸的状态，连男朋友的爸爸妈妈都吓坏了，他们都觉得情况不太好。第二天，在主治医生的安排下，爸爸住回到病房里，开始了9天的治疗。对于这种无名热，能采取的只是排除法，排除炎症后，安排了加强CT检查，看看是不是病情进展引起的癌热，结果出来后，我长出一口气，爸爸又一次被幸运眷顾，成为了对托泊替康有效的少数人之一，病灶又缩小了，而且很明显。这就排出了病情进展引起的癌热，在所有可能都排除后，得出结论，这可能是托泊替康带来的副反应。折腾了一大圈，担心了一大圈，最后的结果让我悬着的心落回了原处，妈妈也告诉我，她一直觉得不会有事的。呵呵，这么简单的一句话，足见妈妈喜悦和庆幸的心情。加强CT的结果让爸爸也有了更大的信心，他觉得他可能真的会越来越好的。退烧后，爸爸回家休养了几天，又回到病房开始了第九次的化疗，第九次到第十二次，情况都很平稳，治疗效果评估也很理想，当时的我一直在祈祷一定别再有什么反复了。终于，爸爸在2010年5月，正式结束了十二个疗程的化疗。这时候的爸爸真的比较虚弱，他的饮食一直都还不错，但是化疗药都是剧毒药，就是一块儿铁放在毒药水里泡上十个月，一分钟都不能拿出来，也会腐蚀的够呛，更何况是人呢。我已经感慨爸爸的强悍和他那皮实的身体了。　　
从日开始，爸爸也换了广安门中医院的医生，由另外一名老专家给他看病至今，效果非常好。虽然号很难挂，但我觉得这些都是值得的，毕竟在多方努力下，爸爸到今天情况都还是可以的。托泊替康的另一个副作用就是把爸爸的血色素给打下来了，最低的时候，爸爸的血色素之后7.6，再低下去就没法化疗了，在这种情况下，爸爸吃了老专家的汤药后，血色素在一个星期之内就升到了9.6，真是一个大大的surprise，这升上来的2个血色素，不敢说100%都是重要的功劳，但至少有很大的作用。中医方面，至今都由这位老专家给爸爸看病。在这里也祝老专家能够健康长寿，为更多的患者看好病，好人一定有好报。 　　
十二个疗程的化疗结束了，接下来我会继续记录爸爸其他的治疗。
　　为你祝福，癌症夺走我爸爸，我深感你的痛苦！！希望奇迹将在你爸爸身上发生！
　　谢谢悲伤的女儿11，你也是一个孝顺的好女儿，咱们以后多交流。郭林气功以前也听说过不错，还有站桩功都很不错，其实癌症我也觉得不应该要求完全治疗的特别干净，也许带瘤生存，通过多种治疗和保健养生措施结合，多方努力，找到一个身体的平衡，那么人就会带瘤生存下来。因为我不是一个医生，可能说法比较外行，但这是我的一种想法，请在帖子里的医生朋友别见笑，多多指正。咱们一起加油，多点信心，多点好方法的交流，病人一定会从中受益的。
　　谢谢teiba00，我会加油的，希望你能够更好的生活下去，让父亲的在天之灵替你快乐，其实爸爸一直在注视着他的孩子，无论他在哪里。
　　感谢大家的关注，让我这个天涯新手备受鼓舞。我会坚持下去，记录这个过程的点点滴滴，大家互相学习借鉴，病人的生命真的不能进行尝试，我想平时我们的交流也许会在抉择的时候提供一些帮助，那对于病人来讲，又是浓重的画上具有生命力的一笔。
　　（四）爸爸脑转移了　　
2010年5月初开始，爸爸出现了断断续续的头部不适，谈不上疼痛，但也感觉有点沉胀，一直都是我给爸爸量血压，发现血压有点偏高，但不是很明显，以爸爸近20年的高血压史来讲，不应该有这么明显的症状，但是真是不敢想脑转移。就这样时有时无的头部不适一直到6月初，妈妈担心爸爸会不会有脑血管栓塞的地方，于是我们一起去301医院拍了个头部的片子，医生发现爸爸头部左顶枕的位置有很大一片水肿，初步判断还是脑转移了，回来的路上爸爸觉得最担心的事情还是发生了，情绪很不好，我心里也很难受，但还是开玩笑的劝爸爸：“这就像是一套流程，您得走一遍”，有病咱们治就是了。6月8日，在协和医院拍了头部MRI，之后请医生看过后认为确实是左顶枕单发脑转移，但是转移灶很大，需要进行放疗，在医生的安排下，爸爸从6月15日开始进行头部放疗，方案是对单发病灶进行γ刀，外加全脑预防性放疗，一共20次。　　
放疗之前，爸爸的体力恢复的相当好，头发也长出来了，别人都看不出来爸爸是病人，爸爸甚至说他都快可以回去上班了。但放疗的副作用很大，除了呕吐等常见的副反应之外，对脑损伤也很大，如果放疗计量大的话，很容易造成病人认知程度降低，脾气改变、记忆力变差等症状。在放疗前15次，爸爸精神状态都很好，几乎没有任何副反应，也不影响食欲，走路速度也非常快，甚至妈妈都跟不上，但是后几次的放疗，渐渐让爸爸体会到体力下降，气短的情况也很明显。这让爸爸觉得放疗的副作用慢慢大了起来。在放疗结束后20天左右的时间里，爸爸出现了吃欲不振的情况，这是从来没有出现过的情况，让妈妈也很着急，因为妈妈认为只要爸爸能吃，就没有大问题。后来爸爸在这期间该吃了一段时间用来生血色素的那个中药方子，症状慢慢缓解了，可能副作用也结束了，爸爸的体力才渐渐回复上来。但是爸爸的头发一直长的都不好，在复查的时候，放疗科医生认为爸爸的脑部治疗很成功，到目前也非常稳定，但头发可能就不会长的太好了。不管头发怎样，至少爸爸的脑转移到目前算是治的比较有效，这一关算是闯了过来。　　
通过这次脑转移，我觉得其实脑转移可怕在反复转移，因为头部放疗危害太大，其他治疗方法又很少，化疗药因为脑屏障的缘故又上不去，所以比较难解决。爸爸的记忆力就有点下降，经常容易话到嘴边又忘了，脾气也比原来急躁了一些，也许是因为重病之下身体虚弱的缘故吧。希望通过综合保健和中药的治疗，爸爸不要再出现脑转移的情况。我会加油的。
　　（六）肾上腺转移的治疗　　
继2010年6月到7月脑转移的治疗后，爸爸的病情一直比较稳定，肺部原发病灶一直控制的很好，其他地方也没有什么不适，但从发病时就发现的肾上腺转移灶似乎是制约爸爸更快恢复的一个瓶颈。而且一直有缓慢的增长，在2011年6月复查时，爸爸的主治医生在综合爸爸目前身体恢复的情况下，再加上其他地方也都比较稳定，决定让爸爸进行放疗或者介入射频消融，因为头部放疗让爸爸非常难受，身体很虚弱，所以他对放疗一直比较害怕，再考虑到肾上腺毕竟离肺部很近，结合他老慢支和肺气肿的基础病，担心引起肺部的其他问题，最终决定采取介入射频消融术。　　
日，在协和医院进行了右侧肾上腺的射频消融术，实际上爸爸肾上腺的转移瘤已经比较大了，最后采取的方案是用三根消融针穿肝部进入肾上腺转移瘤再消融掉。幸运的是爸爸的消融效果非常好，消融非常均匀，因为转移瘤非常大，于8月29日又用一根很细小的针对贴近肝部的肾上腺转移瘤边缘进行热熔，从当时热熔结果看，效果很理想，没有出血点，但具体效果还要等一个多月后的CT复查才能最后明确，到时我也会及时把结果发上来的。　　
射频消融术是一种微创技术，好处是创口小，对一些局部病灶，无法进行手术的，也许可以进行微创，但这也是一种有创治疗，同样需要关注治疗后的恢复状况，有没有出血什么的情况，而且病人本身会有1周到2周的时间会感觉到很疲乏，食欲不好，类似于重感冒的那种症状。我爸爸在第一次消融后，有20来天人都很虚弱，而且食欲也非常不好，20来天之后恢复的就很快了。因为肾上腺上有肿瘤，就会让人觉得很疲乏，体力很差，所以通过第一次消融后，我觉得爸爸的体力恢复的比较快，在第二次消融前的几天，爸爸告诉我他可以骑自行出骑一个多小时，还和妈妈出去逛去呢，吃法什么的都挺好的，水果吃的也很多，所以我觉得他恢复的还是很好的。第二次消融结束没几天，感觉爸爸的体力在慢慢恢复，可能是这次创口比上次小，他好像本身也没有上次那么大的反应，食欲什么的受点影响，但不是很大。希望他这次能尽快恢复上来，更希望他这次消融的效果还能够特别好。　　
犹豫良久，我还是想说出来，爸爸射频消融的医生是协和医院介入科李小光医生，和李医生素昧平生，但他高尚的医德和高潮的技术，赢得了我们全家的尊敬。在爸爸治病的过程中，作为一个普通百姓，并没有很强的经济能力去给医生送礼，给我爸爸治病的协和医院的医生，没有一个医生因此而懈怠，都是竭尽全力认认真真的给我爸爸治病，这让我看到协和医院优良的建院传统，这一点也赢得了我爸爸很多病友的高度评价。我很感谢每一位医生，是你们帮我留住了爸爸，给了我们战胜小细胞肺癌的信心，保证了爸爸比较好的生活质量。　　
到目前为止，爸爸通过几次治疗，都还是比较成功的。希望能给大家一些信心，用持久战的精神，把癌症打倒。囫囵吞枣的介绍了爸爸的治疗过程，写的比较匆忙，可能条理性差一些，如果有不清楚的地方，欢迎大家提出来，我会实事求是的告诉大家，然后可以一起讨论。在爸爸治疗的过程中，也许存在值得商榷的地方，还请专业人士能够不吝赐教。今后我也要成为这里的一员，与大家分享点点滴滴。
　　在这里补充一个好消息，在8月29日热熔前爸爸拍了增强CT查看上次射频消融的结果，CT报告里写明爸爸原来CT中显示的左肺下叶（se3lm30）结节，这次已经没有了。肺内纵膈内小淋巴结和左肺门淋巴结稳定无变化，脂肪肝比原来也有所减轻。其余同前。这个结果让我觉得爸爸目前的情况真的很不错，希望爸爸能一直好运相伴，也希望爸爸的这个好消息可以让其他身患重病的病人和家属们心情好一些，信心更多一些。大家加油~~~
　　谢谢六寸长的蛇关心。呵呵，无论中医还是西医，都是一种手段，还是要相信最前沿的科学，不能太狭隘的看待中医和西医。我爸爸的老师今年82岁了，他1999年也是发现的肺癌，但他在第一时间动了手术，到现在也将近12年了。我觉得中医和西医各有各的优势，不能简单的论其长短。　　我觉得六寸长的蛇这个名字很有意思，有什么特殊的含义吗？
　　自从开始在天涯论坛里说话，我觉得在心里论坛开始变得越来越重要了，每天只要有时间的时候，就喜欢来看一看。这里是一个可以敞开心扉的地方，心里有什么话都可以说出来，即使是无病呻吟的矫情，也会有温暖的安慰和中肯的建议。这种感觉真好，给自己的心找一个驿站，补养充电，转身用一如既往的笑脸，为病人温暖前方的路。漫漫的途中因为有了一同前进的彼此，虽然仍充满艰辛和未知，但我们并不孤单，我们可以给彼此以力量。大家加油！
　　@紫甄-7 18:38:00　　　　楼主，我需要你的帮助，我老公也是小细胞肺癌（广泛期），10年8月份刚确诊就有骨转移了，做了六次化疗，几十次放疗，前几天的PET-CT检查结果是原发病灶的肿瘤已无活性，骨转移经过治疗已有好转，但现在胸膜、淋巴结已经有了转移。今天入院换了另一种化疗方案继续化疗，医生说他只有四个月的生存期了，我不知道后续该怎么治疗？？希望楼主能帮帮我，给点建议，谢谢！！ 　　--------------------------　　化疗是肯定要做的，小细胞肺癌就是这样，特别容易复发和转移，我爸爸纵膈内淋巴结也有转移，但现在还是比较稳定的。不要光迷信医生的生存期的预测。如果淋巴结靠近肺门、纵膈等地方，病人本身又有呼吸系统的慢性疾病，我觉得下一步放疗还是要谨慎一点，容易出现放射型肺炎的情况。之前我爸爸主治医的另外一个病人就是因为放射性肺炎过世了。化疗肯定要坚持，给你们用的什么方案？中医方面我已经短消息你了，那个方子我会尽快给你的，但无论如何你要找专业的中医根据你爱人的个体情况调一调。还想多说一句，你要尽量放平心态，和小细胞肺癌打得是一场持久的硬仗，我们家属一定要顶住！
　　@sysunqing
9:01:00　　　　爸爸刚刚诊断为肺癌，是单位体检发现肺积水然后去医院进一步检查，检查出来了。　　　　　　　　非常突然，不能接受。从昨天得知这个消息到现在一直在流眼泪，不知道怎么办才好，和爸爸通过电话，他说很坦然，就是担心后期会太疼。　　　　　　　　今天去另外一家医院看，然后可能会去北京肿瘤医院看。......　　-----------------------------　　抱抱~~~我特别能体会你的那种感受，茫然无助不知所措，其实你的父亲也是因为怕家人着急，必须要让自己坚强起来，得了这个病，都有突然-不能接受-接受了感到恐惧-平静面对这样的一个过程，只是我们应该更快的走到平静面对积极治疗的阶段去。可以去北京肿瘤、中国医科院肿瘤医院、协和、宣武（支修益）这几个医院看看，要确定好类型、分期、还有你父亲本身的身体状况，是不是有哪些基础病，在门诊和医生第一次见面的时候，一定要介绍全面，包括你父亲平时的一些生活习惯之类的，可能都会对后面的治疗有帮助的。无论是不是这个可怕的病，都要打起精神来，一定要有打不死的小强的精神，心里难过了，就来这里说说，你不是一个人，我们是一家人。
　　父亲也是拍片子诊断为肺癌，昨天去做了支气管镜，去没有提查出来，医生说还是要做肺部穿刺，楼主，这个没有提出来，是不是有可能是良性的呢，我很多都不懂，之后要注意些什么，现在父亲瘦了20多斤了，你们说的气功和中药是哪种呢？？？
　　他其他部位都拍了片子，还有没转移，但喉咙淋巴那地方医生说已经有扩散
　　其实部位还没有转移
　　@可惜水瓶
13:32:00　　　　其实部位还没有转移 　　-----------------------------　　我不知道你说的喉咙淋巴是不是就是左下颌或者右下颌淋巴，如果这里确定有转移灶的话，实际上就算是已经有远端转移了，但我不知道你父亲是什么类型的，还是听从医生的安排，抓紧做系统的检查，这样为下面的治疗提供依据。中药其实你到当地（不知你是不是北京的）比较大的中医院可以挂肿瘤科之类的，但中药在现在这个阶段应该只是扶正固本，不能把它作为主要的治疗手段，还是要依靠西医，因为西医见效快，效果直接，重要就是帮助扶助正气的，如果哪个中医和你说要吃中药就只能吃中药不能看西医的话，你就还是换个医生吧。气功这些都是一些辅助练习，郭林气功我听说过，在百度上可以搜索出来，其他气功我还知道我爸爸老师练一种站桩，不过那个貌似很复杂，就不推荐了。现在最重要的就是选择一家诊断、治疗肺癌都相对擅长的医院，抓紧检查抓紧治疗。祝你父亲早日康复，祝你一切顺利。
　　@sysunqing
10:54:00　　　　谢谢楼主.　　　　　　　　你觉得中医院去广安门中医院比较好吗? 我也想让爸爸尝试下中医.　　　　　　　　爸爸仍在做进一步检查, 然后大概才能确认是什么类型.　　-----------------------------　　不好意思，回复晚了。我觉得广安门中医院不错，另外宽街的北京中医院也很棒，你可以都去看看。如果能有了解这两个医院里面医生的人，你可以问问看。广安门中医院孙桂芝、朴炳奎、路志正、林洪生、贺用和他们都不错，还有些我不太知道的也不错，北京中医院因为没去看过，就不了解了，但是我爸爸的病友有在那儿看病的，反应不错~~~一定要确认好分型和分期，越早确认越早治疗，对病人越好。加油！
　　@紫甄-5 21:51:00　　　　想请问一下楼主，医生说介入和放疗对我老公这种多发转移没多大作用，现在只能选择化疗。每天看到老公疼痛厉害我心就慌，不知还能有什么方法来缓解？ 　　-----------------------------　　您好，非常抱歉没有及时回复您。我觉得对于多发转移和远端转移还是要靠化疗，放疗和介入都是不能范围太大的。西医主要也就是化疗了。因为我爸爸也只用过两种方案，前一种是VP16+CBP六周期，后一种就是单药托泊替康六周期，对于您说的COA方案，我真的不太了解。现在疼痛到底是转移造成的，还是放疗造成的？我们在协和看病时，我见过我爸的病友，有的也是换好几种药，都是两次评估后发现效果不好马上换药，甚至有的化疗一次后就做一次增强CT苹果效果，不好就换药。至于方案还是要和主治医生多商量。我觉得可以西医治疗同时吃一吃重要，主要作用也就是扶正，在西医残酷的治疗下，回复一下体质，还有就是能够帮助加强一下西医治疗效果。　　另外，前段时间给部里上报数据，一直加班，没及时回复您。今后多交流吧~~~
　　有段时间没来更新了。爸爸在9月28日去看了中医。总的来讲爸爸的状况还是比较稳定的，自从8月29日做完肾上腺介入后，一直在慢慢的恢复中。中间也出现过头痛的情况，实在给家里吓了一跳，但爸爸根据当医生的经验判断还是可能因为气血虚，后来他喝了几天的当归阿胶后，明显感觉好多了，最近头疼的情况也没有了。主要还是身体疲乏的情况会经常出现，毕竟做了一个手术，而且是在一个器官上做了两次，创面的恢复总是需要时间的，更何况肾上腺本身就会影响人的体能情况。最近爸爸脸色和状态都是在向好的方面发展，希望可以越来越好！加油！
　　说个有趣的事情，看孙老门诊那天，正好赶上北京电视台的记者去采访孙老，博学的孙老面对镜头有些许的紧张，但在我看来这种最真实的状态恰恰反映出她的质朴，但我们也和孙老还有记者开玩笑，节目拨出去了，孙老名气更大了，这门诊号且不是更难挂了？？!可见连看病都是存在竞争的，我还接受了采访，说了说挂号难的问题，归根结底，还是像孙老这样有本事的医生太少了，急需后继人才啊~~~祝孙老身体健康，孙老健康的身体就是广大患者的福音啊！
　　帖子已经进行了更新，不知道为什么没有显示在前面？？？再随便写点什么，主要是为了能让给我留言的xdjm们看到我回复了，有的事情还是挺急的~~~呵呵，我休婚假了，趁着爸爸现在情况还不错，准备出去旅行，比较郁闷的是，因为前期的准备时间太短暂，不能出去了，本来计划去土耳其或者埃及转转的，只能改为国内的短途了，去山陕一线看看，行程是大同-五台山-太原-汾阳-平遥-壶口瀑布-王家大院-西安，西安具体怎么走还没有最后想好，最后准备从宝鸡回北京。有特爱旅游的还有特了解各地的xdjm，还请不吝赐教啊~~~~
　　@sysunqing
16:22:00　　　　楼主，祝你新婚愉快。　　　　　　　　我找到一个,里面都是肺癌患者和家属。上面有几个例子是小细胞都超过5年的，有空你可以上去看看，应该有些经验可以借鉴。　　　　　　　　我爸爸是根据胸水确认腺癌。取不到病理。......　　-----------------------------　　你好，刚刚旅游回来。看到你的情况我觉得你可以再多咨询几个权威的医院或医生，之前我爸爸看过一个专家，他就给过这样的意见。对于化疗结果，我觉得主要还是看病灶控制的怎么样吧，我爸爸得病之初，我在门诊遇到过一个70多岁的病人，他也是肺腺癌4年多了，也还有胸水，但病情一直特别稳定，胸水最后量也不是很多，所以他就是定期到门诊复查，4年多了，按当时算也是快跨过5年的病人了，只是后来一直也没遇到过他。　　谢谢你推荐的网站，我会仔细看的。祝你的父亲治疗顺利，祝你们全家心情好，万事遂心遂意！
　　LZ你好 我父亲也是小细胞肺癌 想问一下 广安门医院朴炳奎 林洪生的号特别特别难挂 能告诉我你是怎么挂上他们的号吗？
　　另外 日常护理都是怎么做的？谢谢
　　@悲伤的女儿1
21:16:00　　　　我因为妈妈是卵巢癌晚期复发转移，今天去天坛公园的郭林气功看看，想帮妈妈学郭林气功（妈妈本身不喜欢气功），那里的老师说这个气功对肺癌最好，如果你们想，可以也试试，毕竟没有任何坏处。如果我妈妈手术后马上气功，可能也不会复发转移了，现再再练感觉都没什么用了。：（　　我想说的是，那里的一个气功老师说，他认识一个病友，也是小细胞肺癌晚期，医生说不能手术了，很严重，他就练这个气功，现在都活了20年了。　　咱们.....　　-----------------------------　　真的吗？气功对小细胞肺癌管用？
　　@baba_win
23:13:00　　　　说个有趣的事情，看孙老门诊那天，正好赶上北京电视台的记者去采访孙老，博学的孙老面对镜头有些许的紧张，但在我看来这种最真实的状态恰恰反映出她的质朴，但我们也和孙老还有记者开玩笑，节目拨出去了，孙老名气更大了，这门诊号且不是更难挂了？？!可见连看病都是存在竞争的，我还接受了采访，说了说挂号难的问题，归根结底，还是像孙老这样有本事的医生太少了，急需后继人才啊~~~祝孙老身体健康，孙老健康的身体就是广......　　-----------------------------　　是广安门医院的吗？具体姓名是什么？不好挂号吧现在？
　　@半壁青苔半壁蔷薇
15:44:00　　　　@baba_win
23:13:00　　　　　　说个有趣的事情，看孙老门诊那天，正好赶上北京电视台的记者去采访孙老，博学的孙老面对镜头有些许的紧张，但在我看来这种最真实的状态恰恰反映出她的质朴，但我们也和孙老还有记者开玩笑，节目拨出去了，孙老名气更大了，这门诊号且不是更难挂了？？!可见连看病都是存在竞争的，我还接受了采访，说了说挂号难的问题，归根结底，还是像孙老这样有本事的.....　　-----------------------------　　你好，最近上来的不怎么频繁，很抱歉。其实小细胞肺癌确实是非常的活跃，在治疗过程中极其容易出现病情的反复和发展，但也并不是像传说中的那么可怕。我觉得作为家属，日常护理上千万别为了给病人增加营养，让病人尽可能的进补，这样可能对病人并没有特别大的好处，反而会造成身体消化和吸收的负担，均衡营养就可以了。再有就是一定要采用正规系统的治疗方法，却是很多好的医院刚开始挂号很难，但也要尽可能的将病人送进擅长的医院去治疗，这样系统正规的治疗下来才能为病人赢得生存的时间和机会。　　广安门中医院的号是不太好挂，我爸爸看的是孙桂芝，我不知道最近又没有播出那个采访节目。朴炳奎也是不错的，我觉得这些名老中医都挺好的，去看他们的门诊的时候，一般都会给预约下一次的时间，但可能中间间隔很长，你可以中间再找找关系挂号什么的，凭自己挂基本没戏，或者让老中医给推荐一两个他的学生，通常也都是副主任主任一级的了，可以给调调方子，一般也就是这些办法吧，经验下来，还是找人挂号最为管用。呵呵……
　　不好意思 号实在太难挂了 弱弱的问一句 您找的是票贩子吗？还是自己有熟人能挂上呢？
　　没什么认识人，就是第一次也是七拐八绕的找人挂了一次，但对于真正看病的爸爸和我家来说，这也很幸运了。后来每次看病都要让孙老给预约一次，基本都是间隔半年左右，中间调调方子，爸爸自己再掌握着点儿，他本身也是中医，可能也算是个有利条件吧。10个病人里真正有关系的也就那么一两个，绝大多数在开始都有挂号难的问题，尤其是要看名医，看过一两次之后慢慢就好了，就踏上正轨了，呵呵。如果病人得病时间长，病情又比较稳定的，可能还能和医生混熟了，也算是有资历了，唉，无奈啊~~~
　　今天爸爸要做增强CT复查了，心里还是有点小小忐忑。最近他的情况总体还可以吧，就是有点闹肚子，跑肚或者独自不舒服，后来经我们观察和爸爸自己判断，很可能是介入的副作用，毕竟两次介入挨得很近，对身体的损伤还是比较大的，但我觉得爸爸真的很棒，一直很坚强很努力，虽然有时候难受的时候有点情绪低落，这是很正常的，也说明爸爸对生活还是很有希望、很有心气儿的。　　这两天他的头有点痛，疼一会儿然后就好了，心里还是比较警惕的。之前爸爸也会出现这种情况，上次疼痛过程里，拍了片子，找了爸爸曾经的放疗医生给看了时候说放疗的病灶很稳定，基本上就剩个影子，但还有水肿没有吸收完（因为放疗+γ刀时没有用脱水肿的药），可能是水肿造成的有时会头痛，依照当时的情况不用管它。这次不知是怎么回事，再观察观察，祈祷爸爸平安无事，可以尽快康复，不要再反复了。另外，我也想问问医生和有经验的病友，如果万一真的是脑转移复发，除了放疗之外还有没有别的什么办法呢？不过我真的觉得不太像，因为爸爸说他吃了脑立清过几分钟之后就觉得脑子特别的舒服，不知道是怎么回事啊？　　再顺便说一句，天涯医院本来是一个广大患者及家属还有医生们交流和表达心声的地方，这些医托药托还有想法目的不纯的，能不能别再这里说些不着边际的话了？留个单纯的空间给我们吧！
　　楼主，一直关注你的帖子，因为我父亲也是刚刚查出来是小细胞肺癌广泛期。已经做了4次的化疗。看到你的父亲已经到现在已经两年多了还很好，又给了我很大的信心。本来医生说我爸爸只有三到六个月的时间了。希望楼主父亲这次的检查会是好的消息。我们一起加油！
　　楼主，我爸爸上个月也检查是肺癌，现在还没最终确诊结论，但医生是说临床症状为小细胞肺癌，还是局限期，但最后的细胞组织学结果还没出，不能断定是恶性或良性，我们一家都很茫然，爸爸身体不好，才90斤，而且做化疗非常伤身体，担心他是否能够承受，也不敢让他知道自己得了这种病，看到楼主的爸爸经过两年的治疗，能得到这样的效果，可是我想，如果经济不能得到足够的支持，是不是更难实现，你说如果我们不考虑化疗方法，是不是就没有别的更好的办法了？我和弟弟都不希望爸爸在治疗的过程中感到太痛苦，但又怕不进行积极治疗，后期会很痛苦，真的好纠结，而且我们是在福州，一直没找到很好的中医生，想要通过中医进行保守治疗，有没有认识福州这里的名中医的朋友，能不能推荐一下？？　　
　　@希望永远有明天
0:13:00　　　　楼主，一直关注你的帖子，因为我父亲也是刚刚查出来是小细胞肺癌广泛期。已经做了4次的化疗。看到你的父亲已经到现在已经两年多了还很好，又给了我很大的信心。本来医生说我爸爸只有三到六个月的时间了。希望楼主父亲这次的检查会是好的消息。我们一起加油！ 　　-----------------------------　　谢谢，我爸爸这次胸腹增强CT总的来讲还是不错的，我爸爸的主治医认为目前很好，我准备周三再去找给我爸爸做射频消融的医生看看第二次射频效果怎么样。周三还得做个脑部MRI，希望是个好结果吧~~~希望你爸爸也加油，只要治疗有效果，就说明我们离最后的胜利又近了一步。既来之则安之，我觉得我们一定能找到有效地办法的！
　　@xrh1-11-13 12:13:00　　　　楼主，我爸爸上个月也检查是肺癌，现在还没最终确诊结论，但医生是说临床症状为小细胞肺癌，还是局限期，但最后的细胞组织学结果还没出，不能断定是恶性或良性，我们一家都很茫然，爸爸身体不好，才90斤，而且做化疗非常伤身体，担心他是否能够承受，也不敢让他知道自己得了这种病，看到楼主的爸爸经过两年的治疗，能得到这样的效果，可是我想，如果经济不能得到足够的支持，是不是更难实现，你说如果我们不考虑化疗方法，是.....　　-----------------------------　　对于癌症，特别是小细胞类型的，从我爸爸的经历还有身边的病友的经历来看，光靠中医保守治疗恐怕还是不行，还是要通过化疗来控制住病情的发展，毕竟这个病越往后发展越快，更何况小细胞类型的更活跃一些。其实我爸爸的化疗都用的是可以报销的药，没有用自费药，相对经济压力就小很多，只要有医保我觉得肿瘤的大多数治疗还是可以报销的，当然如果用到自费药物（尤其是小细胞肺癌，好多进口药都自费），那也就没有办法了，不过这个可以和医生商量的，能用可以报销的就尽量用。我觉得中西医结合还是目前比较可行的办法了，但是我真的特别抱歉，不知道福州有什么有名的中医，但你可以去好大夫在线网站上去找找，我爸爸刚有病的时候我就经常去，还是有很多不错的医生，介绍都很详细的。我觉得如果可以进行化疗，还是要采取正规的治疗，这样才是给病人争取更多的生的机会和好的生活质量。另外要多注意脑转移和骨转移的问题，有的转移甚至在化疗过程中就会发生，小细胞肺癌就是这样的，没办法，我们都是如履薄冰啊！！！但是我们一定要有信心，只要精神不滑坡，方法总比苦难多！
　　@半壁青苔半壁蔷薇
15:39:00　　　　@悲伤的女儿1
21:16:00　　　　　　我因为妈妈是卵巢癌晚期复发转移，今天去天坛公园的郭林气功看看，想帮妈妈学郭林气功（妈妈本身不喜欢气功），那里的老师说这个气功对肺癌最好，如果你们想，可以也试试，毕竟没有任何坏处。如果我妈妈手术后马上气功，可能也不会复发转移了，现再再练感觉都没什么用了。：（　　　　我想说的是，那里的一个气功老师说，他认识一个病友，也是小细胞肺癌晚期，医生...........　　-----------------------------　　我父亲也是小细胞肺癌，请气功真的有用么？那要去哪里学习呢？我父亲刚刚进行第一个疗程的化疗，大家帮帮我吧，我好害怕。。
　　楼上的你在哪里？你在网上查查郭林气功研究会或者抗癌乐园什么的，也许能查到学习地点。在北京的话我可以站内告诉你联系方式。不过我妈妈已经不去学了，也没学完。
　　又过了一个多星期了，谢谢楼主的回复和建议，可是现在我很郁闷，做了近一个多月的检查了，医生说临床症状表现是小细胞癌，可是组织学一直没有做出有效结果来证明，做了两次穿刺检验，都没确定下来，医生说没结论不能开始治疗，要求再做穿刺，直到有结果为止，可是时间一直在过去，而我爸经历了多次的提取手术，已经心理受不了这样的检查了，做为孩子我真不知道该如何劝他再继续做下去，可是如果不继续，等于放弃治疗，也有可能会错过治疗的时机；为什么这么多次的提取都不能确诊，这是什么原因，有没有别的办法进行快速地确定病情，有没有哪位是内行人士给些建议方法？？
　　@xrh1-11-21 16:28:00　　　　又过了一个多星期了，谢谢楼主的回复和建议，可是现在我很郁闷，做了近一个多月的检查了，医生说临床症状表现是小细胞癌，可是组织学一直没有做出有效结果来证明，做了两次穿刺检验，都没确定下来，医生说没结论不能开始治疗，要求再做穿刺，直到有结果为止，可是时间一直在过去，而我爸经历了多次的提取手术，已经心理受不了这样的检查了，做为孩子我真不知道该如何劝他再继续做下去，可是如果不继续，等于放弃治疗，也有可能......　　-----------------------------　　很抱歉没有及时回复你，但医生的说法还是正确的，确实是没有活体病理学的支持，是不能确定下来类型的，那治疗也就谈不上对症了，对吗？建议你再换一家权威医院看一看。另外有一种pet检查，我爸爸没做过，但我听病友们都说过，我知道那个检查可以看出来骨头上有没有，但我确实不知道是不是能确定类型，可以问问医生看。如果实在不行，就来北京看看吧，我家楼上邻居的爸爸也是在老家查了两年多都不知道什么病，来北京后确诊就是肺癌，挺耽误事儿的。中科院的肿瘤医院、北京肿瘤医院、协和医院、301医院、胸科医院、宣武医院什么的，都有一些不错的专家，可以看一看。广安门中医院、北京中医元、西苑中医院有一些很不错的中医，也可以对应看一看。加油啊，积极确定类型，尽早治疗。祝你全家好运~~~
楼主，我父亲是非小细胞腺癌，2011年一月15号确诊，八月16号脑转移，父亲胃口不好，会干呕，化疗五次了，但是自从发现脑转后就没去化疗，因为医生建议脑放疗，因为脑部四处转移，伽玛刀不能做，只能做全脑放疗～我们一直服用特罗凯这个靶向药～对于父亲呕吐我们给开了中药想调理下～你可不可以把你父亲开的中药的配方和剂量给说呢？就是那个养血气的～　　
楼主，我妈妈是2011年5月确诊小细胞肺癌，6月8号做的手术，属于局限期，之后做了4次化疗。10月份的时候去北京找孙桂芝大夫开了中药和参莲胶囊，建议做10次的头部放疗。回来后坚持服用中药和参莲胶囊，参莲胶囊是按说明书上说的剂量用的，一次6粒，每天三次。妈妈说喝中药挺舒服，那个胶囊吃了以后胃部难受没有食欲，但也坚持吃了一个多月，也就是到了11月份，什么也不想吃了，就咨询了一下孙大夫，孙大夫建议服用3粒，说身体弱的建议服用3粒。从那个时候我妈妈就没再吃中药也停了，但是到现在仍然没有食欲，到医院打了8天治胃的药（奥美拉唑进口的）也没管用，现在一家人都着急快愁死了，我妈妈觉得和之前的放疗也有关系，当时放疗只做了5次就坚持不下去了，呕吐恶心，浑身难受，大夫说没见过放疗这么难受的患者，一般没什么反应。自从放疗后妈妈就吃饭不如以前了。我们也咨询过孙大夫，孙大夫说吃的药不至于有这个反应，一般停药后就有好转。我想请教一下楼主，你爸爸放疗的时候不想吃饭，最后用的什么方法啊？求求楼主帮帮我吧！就是那个生血色素的方子，麻烦传给我一下，QQ:.万分感谢！
　　@qlongichen
21:58:00　　楼主，我父亲是非小细胞腺癌，2011年一月15号确诊，八月16号脑转移，父亲胃口不好，会干呕，化疗五次了，但是自从发现脑转后就没去化疗，因为医生建议脑放疗，因为脑部四处转移，伽玛刀不能做，只能做全脑放疗～我们一直服用特罗凯这个靶向药～对于父亲呕吐我们给开了中药想调理下～你可不可以把你父亲开的中药的配方和剂量给说呢？就是那个养血气的～　　---------------------------　　您好，非常感谢您关注我的帖子，但也非常抱歉，因为我父亲和您父亲不是一个类型的，所以我还是建议您去看医生，中药还是要对症吃，不然恐怕会适得其反。您可以看看广安门、北京中医院什么的，还有就是北京电视台的养生堂啊什么的节目，经常会有一些名医生出来，也会给咱们家属一些启发。祝您的父亲早日康复：）
　　不好意思，这几天都没有过来。我觉得现在这种情况，还是得多去几家医院看一看，再看看中医，先把病人的身体稳定住，不能越来越虚弱啊。我建议你去好大夫在线网站上看一看，那个网站各个城市的好医院好医生都有，你试试看。你也要保重身体啊，这样病人才会有希望。加油！
　　我们的爸爸到底怎么了？老天为什么要这么不公平地对待他们？我的父亲也被确诊为小细胞肺癌，刚得到这个结果眼前一片灰暗，我真的好害怕。58岁的父亲，身体从来都很好，很皮实，没打过针也很少吃药，可一生病却是如此的严重。我感觉天都要踏了下来，老公扶着我，哭得伤心欲绝。我不敢对父亲讲，因为他太坚强，要做的事情还太多，这就预示他将告别他未完成的事情，要开始与癌抗争的日子，怕他接受不了事实。也不敢对妈妈讲，妈妈的心里承受力太差，怕她承受不住这样的事实。我想一个人担着，又怕担不起。接受化疗前，我把这个结果告诉了父亲，当然避重就轻。父亲很淡然，很无所谓的样子，这让我心里更难过。我深知道要强的父亲是怕我们担心。看楼主的这个贴子，让我感觉我们拥有的是同一个父亲，你就是我，我就是你。本想今年要宝宝，得知道爸爸这个病本有放弃要宝宝的念头了，但现在想想，一定要保持好心态，必须早日要个宝宝。我要陪爸爸共同度过这病魔。坚持到底，不让它们夺走我的爸爸。希望每个来到这个贴子的患者或家属，都能向楼主一样，坚持不懈，与癌拼杀。早日康复。
　　我的父亲是局限期小细胞肺癌，目前刚做完一次化疗，身体状况无任何变化，我不知道化疗之后病灶缩小或是消失以后该做何准备，是否用中药调理，打有准备之杖。不知道怎么样能控制好，不让它转移。我也积极找寻各种方法。请楼主看到后能够加我的QQ，想与你一起并肩做战。QQ 身患同病的朋友或家属，如果你们愿意，请加QQ 我们一起交流，一起寻找，幸福的方向。
　　楼主，您爸爸最近还好吧，想问问你父亲做的肾上腺的射频消融效果怎么样啊，我爸爸也有肾上腺的转移，目前考虑是放疗还是也做射频消融呢，想听听楼主的建议，当时为什么没有放疗呢。
　　哎，我爸爸也是2011年9月确认的小细胞肺癌，广泛期，骨转移，无脑转移。确定EP方案，7次化疗了，第4次化疗完开始吃中药。爸爸身体状况还好，没有任何不良反应，接下来如何治疗呢？我请教了很多医生，意见都不一样。怎么办呢？
　　看到各位的留言,真是五味陈杂,爸爸总体情况不稳定,从12月开始就发现头又疼了,检查发现还是原来的病灶,长大了一点点,引起比较严重的水肿,所以头会疼,然后就开始脱水,之后又放疗了10次,目前情况还可以吧.3月发现肺部又有点问题,而且锁骨的淋巴结也长大了,让我们很揪心,现在回医院开始化疗,用的诺维本联合异环磷酰胺,刚用了一次,现在感觉还算有效吧,锁骨淋巴结变小了不少,等再化疗一次以后才能评估效果,但目前的表象还是让爸爸比较开心,觉得他自己还是有希望的.我也希望他能如愿的好起来.　　希望永远有明天,很高兴你能来留言,因为我不常用qq,说实话,qq使用频率还没有上天涯次数多呢,咱们就暂先在这里交流吧,射频消融说实话,我觉得还是不如放疗,当时也是因为我爸爸对放疗反应比较大,为了保险选择的射频.从费用上来讲,射频也比放疗高得多.　　天使翼2012,你好 .其实小细胞肺癌最关键的也就是放化疗了,化疗如果效果好稳定下来了,就进入休疗阶段,主要就是靠中医和调理.这个阶段特别重要,找个好的中医,认真吃药,患者本人要加强锻炼和保健,患者家属也可以帮助做一做按摩,方法有很多种,电视和网上都很多,我妈妈一直坚持帮爸爸坐足疗,几乎每天都做,已经快三年了,我觉得一小细胞肺癌来说,到现在这个程度还是可以的,虽然又回去化疗了,但我觉得中医和调理起到了延缓的作用,而且爸爸本身身体状况也保养的还不错,对治疗的耐受都很好,从来都没有过胸憋或胸疼得情况.希望恩能够帮到你.　　紫甄,抱抱.真的很心疼你,也觉得你老公很不容易.加油吧,想说什么就来说说,咱们家属之间互相安慰安慰鼓励鼓励也好啊.我们肯定有希望!
　　今天很想写点什么，因为昨天和爸爸打电话时，他说他觉得妈妈没有原来那么重视他了，我听了很难过，我觉得不是妈妈不重视他，可能是时间久了，已经适应了，没有了原来的如临大敌般的状态，再加上最近妈妈因为长久的辛苦，身体比较疲乏，可能也让爸爸觉得有点不重视他吧。但我觉得，我好像是没有了原来对他那么重视，不管是因为工作忙还是别的原因，都是不对的，我要努力改正，还是要像原来那样才可以。　　老爸，我爱你，也会一如既往的力顶你！你加油！
　　最近有个问题一直困扰我,就是爸爸的腿部有点水肿,皮肤上还长了好多皮疹,特别痒,差不多快一个月了.上次去看中医的时候,孙主任说是和肺有关系,肺主升降,肺升不降,就产生了水肿,皮肤也和肺有关系,但目前也一直没怎么见好.天涯各位兄弟姐妹和专业人士给出出主意,有没有人知道什么有效的治疗方法或者缓解方法的?多谢了!
　　这段时间感觉爸爸挺重的，全身老痒，刚去找中医调过方子，希望能有用。小细胞肺癌这种病真的很讨厌，顽固至极，我有时候真的有种找不到方向的感觉，也不知道这几年的治疗走了多少弯路？　　爸爸的病友陆陆续续走了几个，爸爸还在撑着，不知道这对于爸爸是幸还是不幸，昨天爸爸开玩笑说等我到四十岁时还可以回家看老爸，我说那我妈还得给您揉十好几年脚，博老爸哈哈一阵笑，心里突然很酸，爸爸要付出多少勇气，才会有这样的信心？他心里又对自己的生命有过多少次思考？我们作为家属可以在上班时、出门在外时，给自己换个心情，但老爸，分秒都承受着病的折磨和对明天未知的压力，生命对于他竟成了未可知，我究竟还能为他做些什么？！我能不能拉住您的手？女儿能不能留您在身边？　　还好，至少爸爸现在还在我的身边，我们已经努力走过了33个月，直到现在，我仍然相信，最后的胜利会属于老爸和我们全家，他还要看到第三代，他说他要给他（她）讲古文，我相信这天会来到。　　听说一种胸腺肽-乄，好像挺不错的，提高免疫比较好，其他朋友们也可以试试。碎碎念了好久，有点不知所云，希望每个美好愿望都有好结果。
　　爸爸最近情况还不错，左颈部淋巴结似乎又小了一些，是个不错的现象。因为医生说过，诺维本联合异环磷酰胺对小细胞肺癌的敏感程度很低，也就是百分之几的样子，希望爸爸是这个有效地几里面的吧。明天就是爸爸60岁的生日了，因为曾经有个胡乱看手相的说爸爸活不过60岁，一直都是爸爸心里的一个结，马上就可以打破这个说法了，所以爸爸也很高兴。不过我还是想请问大家，对于像爸爸这个程度的，还有没有什么别的办法可以配合一起治疗，已达到最好的效果？生命指征等医疗专家们还请指点一二。
　　@baba_win
9:49:00　　爸爸最近情况还不错，左颈部淋巴结似乎又小了一些，是个不错的现象。因为医生说过，诺维本联合异环磷酰胺对小细胞肺癌的敏感程度很低，也就是百分之几的样子，希望爸爸是这个有效地几里面的吧。明天就是爸爸60岁的生日了，因为曾经有个胡乱看手相的说爸爸活不过60岁，一直都是爸爸心里的一个结，马上就可以打破这个说法了，所以爸爸也很高兴。不过我还是想请问大家，对于像爸爸这个程度的，还有没有什么别的办法可以配合一......　　-----------------------------　　祝福楼主，祝您父亲早日康复
　　这两天心情不太好，周一爸爸复查了增强CT，感觉诺维本联合异环磷酰胺没有控制住爸爸的病，而且右侧肝上也有弥漫性转移，觉得真的很可怕。明天和爸爸的主任医生谈谈他现在病情。有两个困惑：爸爸用过了顺铂+VP16， 6个疗程刚刚结束就出现耐药，马上又连续打了6个疗程和美新，效果应该还不错，结束时间是2010年4月末。但6月发现脑转移，2011年开始发现右侧肾上腺增大，也就是说病情有缓慢进展。现在诺维本联合异环磷酰胺如果确认无效，可不可以用回和美新，如果不可以，还有什么药可用？爸爸的肝上的转移还有什么治疗方法？还有就是在这次化疗前，爸爸左侧颈部淋巴长了个大包，化疗两次后，颈部的包下去了4/5，但为什么肺上和肝上没有控制住呢？真心等待各位专家和病友的回答。谢谢。
　　@keaidev
11:19:00　　@baba_win
9:49:00　　爸爸最近情况还不错，左颈部淋巴结似乎又小了一些，是个不错的现象。因为医生说过，诺维本联合异环磷酰胺对小细胞肺癌的敏感程度很低，也就是百分之几的样子，希望爸爸是这个有效地几里面的吧。明天就是爸爸60岁的生日了，因为曾经有个胡乱看手相的说爸爸活不过60岁，一直都是爸爸心里的一个结，马上就可以打破这个说法了，所以爸爸也很高兴。不过我还是想请.....　　-----------------------------　　谢谢你，我们全家会加油的。一个又一个的难题，我会静下心来，寻找它的解题思路，就像我曾经奋斗过的路上。但我这次会抱有更大的决心，如果说爸爸会脱掉一层皮，我有脱掉三层皮的决心，我可以！
　　楼主，加油！小细胞坚持快三年真的很不容易！我爸爸EC方案化疗六个疗程也是耐药，换了二线方案化疗两次没有效果，现在准备放疗肺部。我觉得你父亲一线方案已经用过两年了吧，完全可以用回EP方案，原则上半年以后就可以换回一线方案的！毕竟对小细胞最有效的就是EP方案了！再试下吧！会有效的！实在不成还可以对症治疗，肝部应该可以做介入，肺部和淋巴结还可以放疗！千万不要灰心，一定会有办法！
　　@希望永远有明天
23:29:00　　楼主，加油！小细胞坚持快三年真的很不容易！我爸爸EC方案化疗六个疗程也是耐药，换了二线方案化疗两次没有效果，现在准备放疗肺部。我觉得你父亲一线方案已经用过两年了吧，完全可以用回EP方案，原则上半年以后就可以换回一线方案的！毕竟对小细胞最有效的就是EP方案了！再试下吧！会有效的！实在不成还可以对症治疗，肝部应该可以做介入，肺部和淋巴结还可以放疗！千万不要灰心，一定会有办法！ 　　-----------------------------　　谢谢你，希望永远有明天。我会好好调整心态，毕竟这是一场持久战。我还是得静下心来好好想想应该怎么办。这几天我也在努力找找别的医院和医生，看看有没有什么好办法。我们一起加油吧！就是闯关，我们得冷静、果断、速度快、还得稳妥，通关见！
　　@baba_win
13:25:00　　@keaidev
11:19:00　　@baba_win
9:49:00　　爸爸最近情况还不错，左颈部淋巴结似乎又小了一些，是个不错的现象。因为医生说过，诺维本联合异环磷酰胺对小细胞肺癌的敏感程度很低，也就是百分之几的样子，希望爸爸是这个有效地几里面的吧。明天就是爸爸60岁的生日了，因为曾经有个胡乱看手相的说爸爸活不过60岁，一直都是爸爸心里的一个结.....　　-----------------------------　　我父亲是胃癌，正在接受治疗，大家一起加油。
　　@keaidev
9:53:00　　@baba_win
13:25:00　　@keaidev
11:19:00　　@baba_win
9:49:00　　爸爸最近情况还不错，左颈部淋巴结似乎又小了一些，是个不错的现象。因为医生说过，诺维本联合异环磷酰胺对小细胞肺癌的敏感程度很低，也就是百分之几的样子，希望爸爸是这个有效地几里面的吧。明天就是爸爸60岁的生日了，因为曾...........　　------------------------　　一起加油！认真向前吧~~~~祝你的父亲早日康复！
　　果然今天上午，爸爸的主治医生跟我谈了换药的问题。爸爸的肝上确实有转移，而且是呈片儿状的，面积比较分散。医生根据片子显示的状况，认为很像是通过血液转移过去的。根据爸爸之前已经用过了一线和二线治疗，诺维本联合和乐生也不太有效，认为目前可选择的化疗药已经不多了。两个方案，一个是不化疗了，采取中药啊之类的保守治疗，还有一个就是用开普拓化疗试一下。开普拓也是一种拓扑异构酶类的药，和拓扑替康的作用机理差不多，但是自费的，一个疗程差不多一万多。商量了一下，还是决定化疗试一试。但我有个心理底线，如果这个药评估还是效果不好，在没有更好的方案的前提下，我就不想让爸爸化疗了，怕真的吧身体打趴下，还不如保守治疗呢，病人能少点儿痛苦，生存时间也未必就会短。周一预约了另外两个专家，分别再给看看，看能不能有更好的方法。　　真的又到了一个关卡，我希望我能选择的正确，我答应过爸爸，有办法的时候要积极治疗，如果真的到了很晚的阶段，我会让他生活的舒服，而不是只揪着自己的孝心不放，让他在病痛的折磨下，再承受太多治疗的痛苦。但我相信，我们能闯过这一关。　　加油吧！给我们所有的病人和家属鼓劲！
　　楼主，你父亲会不会是混合型的小细胞啊！你们用长春瑞滨加异环磷酰胺颈部淋巴 不是下去了吗，那证明还是起到一定效果了。我爸爸二线也用的这个没用，原发和肾上腺都长大了。这个是非小细胞的方案。所以你父亲有可能是那种不纯的小细胞。如果这样的话你可以再试下靶向药，只当多一次尝试的机会！祝福楼主的父亲！也希望我爸爸也可以像楼主父亲一样坚持这么长的时间！
　　@baba_win
23:32:00　　果然今天上午，爸爸的主治医生跟我谈了换药的问题。爸爸的肝上确实有转移，而且是呈片儿状的，面积比较分散。医生根据片子显示的状况，认为很像是通过血液转移过去的。根据爸爸之前已经用过了一线和二线治疗，诺维本联合和乐生也不太有效，认为目前可选择的化疗药已经不多了。两个方案，一个是不化疗了，采取中药啊之类的保守治疗，还有一个就是用开普拓化疗试一下。开普拓也是一种拓扑异构酶类的药，和拓扑替康的作用机理差不.....　　-----------------------------　　楼主您好，我在网上查的生物免疫治疗，不知道您听说过吗，可以咨询下医生
　　baba_win ，你的贴子在我的IE收藏里整整一年了。爸爸11年5月查出的小细胞肺癌，纵隔，脑多发，肾上腺转移，当时发现时已经很严重了~~但是爸爸挺过来了，到现在整整一年了，而且这一年的生活质量也很好。每次打开电脑，都会默默的看一眼你的贴子，看着你爸爸那么的好，我的信心也很满。但可怕的是，爸爸最近发现了脑部有新增，肝上也有了，而且很多，我的心一下子又揪了起来，疼啊~~~心好疼啊~~~
　　@baba_win
23:32:00　　果然今天上午，爸爸的主治医生跟我谈了换药的问题。爸爸的肝上确实有转移，而且是呈片儿状的，面积比较分散。医生根据片子显示的状况，认为很像是通过血液转移过去的。根据爸爸之前已经用过了一线和二线治疗，诺维本联合和乐生也不太有效，认为目前可选择的化疗药已经不多了。两个方案，一个是不化疗了，采取中药啊之类的保守治疗，还有一个就是用开普拓化疗试一下。开普拓也是一种拓扑异构酶类的药，和拓扑替康的作用机理差不.....　　-----------------------------　　开普拓是伊立替康吗，我们在做完五个疗程的卡铂后，医生改用的是伊立替康单药，就是自费的，用了三次，一点效果都没有，反而耽误了爸爸的病情。可以考虑卡铂啊，对小细胞是最有用的，超过半年可以再捡起来。明后天我爸可能就要继续用卡铂了，继上次用药五个月左右了。
　　baba_win 咱们父亲的病症好像，同样都是小细胞肺癌，纵隔，肾上腺，脑转，现在复发了，也都是那么的相似------脑，肝转~而且还来得这么凶险。我们也一直在吃着广安门专家的中药，积极着做着各种治疗，可就是不能很好的控制着可恶的癌细胞~为我们的爸爸祈福，为所有患癌的病友和家人祈福，希望早日能攻克癌症这个科学难题。
　　小细胞肺癌疗效和病人体质有关系，伊立替康是复发后的首选药物，只要身体能接受化疗，就应该继续化疗。
　　@希望永远有明天
23:17:00　　楼主，你父亲会不会是混合型的小细胞啊！你们用长春瑞滨加异环磷酰胺颈部淋巴 不是下去了吗，那证明还是起到一定效果了。我爸爸二线也用的这个没用，原发和肾上腺都长大了。这个是非小细胞的方案。所以你父亲有可能是那种不纯的小细胞。如果这样的话你可以再试下靶向药，只当多一次尝试的机会！祝福楼主的父亲！也希望我爸爸也可以像楼主父亲一样坚持这么长的时间！ 　　-----------------------------　　谢谢希望，我爸爸已经打过开普拓了，貌似好像有管用的迹象，就是肝区这两天没那么疼，然后小腿的水肿好像好点儿了似的。医生也跟我们说了，现在就是试一试，会选用一些非小细胞药物。但现在看来真是不管用，希望这次开普拓能有效吧~~~咱们一起加油，我觉得只要治疗和护理得当，咱们的爸爸都能长久！等我再咨询咨询，有了新的治疗方案的话，我会写上来，咱们分享！
　　@keaidev
10:04:00　　@baba_win
23:32:00　　果然今天上午，爸爸的主治医生跟我谈了换药的问题。爸爸的肝上确实有转移，而且是呈片儿状的，面积比较分散。医生根据片子显示的状况，认为很像是通过血液转移过去的。根据爸爸之前已经用过了一线和二线治疗，诺维本联合和乐生也不太有效，认为目前可选择的化疗药已经不多了。两个方案，一个是不化疗了，采取中药啊之类的保守治疗，还有一个就是用开普拓化疗试.....　　-----------------------------　　是啊，这两天也有医生和我提到了这个治疗方法，但在天涯里，好像对这个方法的治疗效果也是说法不一，前两天我妈妈看电视介绍说，这种方法是临床试验阶段，还没有成为一个临床治疗手法，疗效不太确定，但我也有点点想找个靠谱的医院和医生，实在不信就试试这种方法，没准就能管用呢~~~
　　@jing_l-14 16:41:00　　@baba_win
23:32:00　　果然今天上午，爸爸的主治医生跟我谈了换药的问题。爸爸的肝上确实有转移，而且是呈片儿状的，面积比较分散。医生根据片子显示的状况，认为很像是通过血液转移过去的。根据爸爸之前已经用过了一线和二线治疗，诺维本联合和乐生也不太有效，认为目前可选择的化疗药已经不多了。两个方案，一个是不化疗了，采取中药啊之类的保守治疗，还有一个就是用开普拓化疗试.....　　-----------------------------　　jing，特别感谢你能收藏我的帖子，其实当时开贴不光是想写一写心得感受，也是给自己找一个说话的地方，能和更多的医生和患者及家属交流。开普拓好像是盐酸伊立替康，确实是自费的，它和一种叫“和美新”的药物作用机理是一样的，有的医生甚至说就是一个药，但和美新就是医保内的，只不过有部分自费，开普拓就完全自费啦。我爸爸之前用的和美新还是有效地，稳定时间也相对还可以，但医院目前没有和美新（据说和药品管理的相关规定有关），只能用这个伊立替康了。当时我也和医生讨论过能不能用回铂类，因为我爸用卡铂和VP16只管用了4个月，六个疗程刚打完就耐药了，所以医生说我爸爸是耐药性患者，用回铂类基本不会管用，所以我也没再坚持。不过另外一个医生和我说，现在有一种检查，就是从并早上取活检进行检测，能看出病人对哪种药物会耐药，这样就不用在病人身上试验了，但检查名字叫什么我忘了，会去查查后发上来，我正想让我爸检查一下呢。咱们多交流吧，一起努力，让咱们的爸爸能长久点，生活的舒服点！加油！
　　@瓯越郎中
18:13:00　　小细胞肺癌疗效和病人体质有关系，伊立替康是复发后的首选药物，只要身体能接受化疗，就应该继续化疗。 　　-----------------------------　　郎中，感谢你百忙之中能来看看我的帖子，提出意见。你说对于我爸爸这种右侧肝部转移比较广泛的，有医生推荐进行肝部介入加栓塞，好像就是肝部静脉给药，然后下腔也会给一点，这种治疗对爸爸能管用吗?另外，医生说可以做一个血TB亚型细胞检测，看看能不能做细胞治疗，适合哪一种细胞治疗，你说这个治疗措施可行吗？谢谢你。
　　周一的时候，去咨询了另外一名专家，这个专家还有名气，但毕竟没有给爸爸治疗过，所以我目前对他提出的方案比较谨慎。现在我爸方案发上来，大家给参谋参谋。首先，他说要全面评估病人目前情况：增强CT做过了，还需要复查脑部核磁和骨扫描，看看脑部是否稳定，有没有骨转移；检测NSE肿瘤标志物。第二，在脑部稳定，没有骨转移的情况下，重点解决肝部及周围的问题，他说现在爸爸肺部其实问题并不大，只有右下肺有一个小结节，反而肝部问题比较重，因为面积比较分散，采取肝部介入和栓塞的手段，对肝部重点静脉给药，下腔经脉也要给一点儿药，颈部可以考虑放疗（考虑到爸爸的耐受情况，我基本不准备考虑放疗了）。第三，进行活检检查，看看爸爸现在对哪种化疗药物耐药，对哪类化疗药物敏感，做血TB亚型细胞检测，如果合适，而已考虑细胞治疗。基本这就是我咨询的结果。我目前比较头疼的是，如果化疗有效，那就要化疗下去，爸爸身体垮了，耐受不了怎么办？或者再出现耐药怎么办？如果再耐药，可能几乎就没有能选用的化疗药。如果选择我咨询的治疗方案，有效率在多少？爸爸肝部的情况是不是适合这种治疗方式？细胞治疗现在有没有成功的案例？风险有多大？治疗费用是多少？目前疑问真的不少，希望大家各抒己见，帮我出出主意。谢谢！
　　我爸昨天开始用的卡铂，只能搏一下了，如果真的无效，那就真的没有办法了~小细胞发展的太快了，前段时间还好好的一个人，现在肝肺肾扩散的都很严重~我只求上天能让爸爸少受罪，没有其它的祈求了。baba_win 你父亲用的是开普拓单药是吗，没加铂类吗？我老公的同学，是伽玛刀的专家，他当初就和我们说过，像生物，细胞治疗都不太成功的，这个关键时期，一定要注意细胞的发展，别大意了。
　　@jing_l-17 15:22:00　　我爸昨天开始用的卡铂，只能搏一下了，如果真的无效，那就真的没有办法了~小细胞发展的太快了，前段时间还好好的一个人，现在肝肺肾扩散的都很严重~我只求上天能让爸爸少受罪，没有其它的祈求了。baba_win 你父亲用的是开普拓单药是吗，没加铂类吗？我老公的同学，是伽玛刀的专家，他当初就和我们说过，像生物，细胞治疗都不太成功的，这个关键时期，一定要注意细胞的发展，别大意了。 　　-----------------------------　　谢谢你啊。我爸爸用的是丹药开普拓，周一打的药，就一天，周二就回家了，第八天再打一次。你是北京的吗，如果是的话，我站短你我前两天去看的那个专家，也是三甲医院的，还比较有名气，你也可以去问问。
　　@baba_win
15:28:00　　@jing_l-17 15:22:00　　我爸昨天开始用的卡铂，只能搏一下了，如果真的无效，那就真的没有办法了~小细胞发展的太快了，前段时间还好好的一个人，现在肝肺肾扩散的都很严重~我只求上天能让爸爸少受罪，没有其它的祈求了。baba_win 你父亲用的是开普拓单药是吗，没加铂类吗？我老公的同学，是伽玛刀的专家，他当初就和我们说过，像生物，细胞治疗都不太成功的，这个关键.....　　-----------------------------　　亲爱的，谢谢了，我也是北京的，但可能不太需要再去问诊了，我爸前几天开始咳血了，真的好心疼~右肺，肝，肾都很严重，而且脑部多发。已经问过很多专家，和熟人了。只求着在有限的时间里，能有好的生活质量，别太受罪了。我爸开始治疗时，先是20次脑部放疗，因为发现时脑部就差不多有十来个病灶，后化疗EP四个疗程，然后是肺部30次放疗，一个月后又一次的EP。两次pet对比下来，头部病灶消失，而且无水肿。肺部，纵隔病灶也基本消失，那时候感觉太幸福了。后来改成了伊立替康单药，只住一天院就可以，因为我爸体质一直很好，每次做完化疗，白细胞，肝肾功能都很正常。就这样用了三次伊，肺部病灶一直在缓慢的增长，就在前不久，突然发生癫痫了......来的太突然了，住院检查，小细胞发展的太快了，我们已经没有办法和它对抗了。
　　奇怪，我爸用伊立替康的时候是21天输一次，一次一个半小时就输完了。为什么你们第八天还要再打一次呢？
　　楼主，顺着你在我的帖子的回复找到了这里。祝福你的爸爸平安健康！没事的，你爸爸很坚强，一定可以取得胜利！加油！　　
　　是不是小细胞肺ca都是没症状？楼主你爸爸当时CT查出的结节有多大？在哪个医院做的治疗呢？　　
　　@jing_l-17 16:25:00　　@baba_win
15:28:00　　@jing_l-17 15:22:00　　我爸昨天开始用的卡铂，只能搏一下了，如果真的无效，那就真的没有办法了~小细胞发展的太快了，前段时间还好好的一个人，现在肝肺肾扩散的都很严重~我只求上天能让爸爸少受罪，没有其它的祈求了。baba_win 你父亲用的是开普拓单药是吗，没加铂类吗？我老公的同学，是伽玛刀的专.....　　-----------------------------　　抱抱，给你力量~~~现在还是不要让你爸爸太痛苦，另外要不你也做一个那个检查，估计医生都知道，就是可以测出病人用哪类化疗药会敏感，哪类不敏感会耐药的检查？那个我觉得应该还是有用的。癫痫是不是还是和脑部的病灶有关系啊？昨天我看我爸爸的腿肿好像稍微轻了点儿，不知道这种表象的变化和病灶的变化是不是一致的。加油吧，给他信心@
　　@jing_l-17 16:27:00　　奇怪，我爸用伊立替康的时候是21天输一次，一次一个半小时就输完了。为什么你们第八天还要再打一次呢？ 　　-----------------------------　　因为医院的意见是保护肝肾功能，所以就把药拆成两次打，一般都是一个疗程打四支，可能你爸爸就是一次都打进去了，我爸爸就是第一天打两支，第八天打两支。
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