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肌营养不良如何治疗？肌营养不良治疗新局面
来源：名医汇
作者：北京朝阳门中西医结合医院
时间：2022-09-20
　　肌营养不良如何治疗?有关资料统计，肌营养不良发病率一般在1.9-4人/10万人左右，发生率约为1/3000--1/4000个成活男婴，50%--60%没有家族史。由于发病人数少，患者又分布在全国各地，到目前为止，不仅大多数人对“肌营养不良”症没有什么认识，而且医药界对此病也没有什么特殊有效的治疗药物。因此，更突显权 威医疗机构及科学治疗方案的重要性。　　北京朝阳门中西医结合医院神经内科谢彦英主任表示：肌营养不良症是脊髓疾病中常见的一种，该病临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现，多发于儿童，男性多于女性，发病之初可见走路延尽，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难等，随病情进展，肌营养不良症状越来越重，大约12岁左右患儿便失去独立行走能力。之后由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力或合并心脏受累等原因，在20岁左右可因呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。　　更多时候肌营养不良患者处于"孤军奋战"的状态，得不到及时的、正确的诊治!　　肌营养不良是一种慢性疾病，发病早期进展通常是隐匿的。患者一般会找一系列不同专业的医学专家就诊，甚至神经病学家也可能无法在病程早期识别肌营养不良。尽管影响生存的有些因素已明确，但仍无法预测每个个体病人的病程和寿命。　　此外，肌营养不良症以其独特的发病机制，成为医学领域治疗肌营养不良症的一大难题。药物、手术等治疗方法并不能修复坏死的肌纤维且增加肌纤维的再生能力，所以，对于肌营养不良症的治疗并无特效的治疗方法，临床多是采取对症疗法及一般支持疗法，治疗的目的在于：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情发展，提高生活质量，从而延长生命。　　专家指出：肌纤维大量坏死可致肌营养不良进行性加重　　肌营养不良患者病变进展期表现肌纤维结构紊乱，大小悬殊明显，在同一肌束中萎缩纤维、撕裂纤维及肥大纤维呈不规则的混杂分布。光镜下见肌纤维粗细不等，肌纤维变性、坏死，肌膜核内移、排列成链状，早期可见再生纤维，晚期肌纤维消失殆尽，由脂肪及结缔组织所代替。虽然坏死肌纤维有代偿性修复的反应，但其再生能力及其速度远不及坏死的发展，所以，肌营养不良症以其独特的发病机制，成为医学领域治疗肌营养不良症的一大难题。　　为了攻破肌营养不良治疗难关，北京朝阳门中西医结合医院的专家团队总结多年诊疗经验，潜心攻关，成功研发“神经调控修复体系”，通过神经因子来替代或修复受损细胞和组织的治疗方法，彻底攻破传统治疗弊端!　　“神经调控修复体系”通过神经元因子介入新技术直接将神经元因子通过颈动脉介入、鞘内介入或静脉回输，靶向定位输送到患者体内，向患者体内所注入的神经因子具有自动分化、增殖的生物学特性，能迅速修复患者体内受损的神经组织，促使大脑神经功能恢复，根治效果明显，复发率低。同时神经因子还能激活机体的免疫功能，能全面识别、搜索、抵御受损的神经组织因子扩散，有效防止病情的复发。　　温馨提示：虽然是同一种病，但是每个人的病因、病症还是会有所差别，所以治疗方案的制定也会有所不同的，北京朝阳门中西医结合医院神经内科的神经调控修复体系是一个复合型，多向性的治疗方法，必须根据神经内科疾病患者的病情实际情况，来制定相应的诊治方案。关于治疗方案，可以一对一的咨询在线医师。上一篇：神经调控修复体系治疗缺血缺氧性脑病好不好?下一篇：治疗帕金森病的关键是什么?神经内科专家谢彦英解析
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