2023-09-30 09:01
来源:
爱吃鱼的小猫i发布于：北京市
运动神经元病是属于神经内科疾病，此种疾病的别名为肌萎缩侧索硬化和渐冻人。患有这种疾病之后，会使他们出现上、下运动神经系统受损和受累的现象。患有运动神经元病之后，还会使影响他们的呼吸系统，认知系统以及语言系统，此种疾病对运动神经元病人的身心造成的损害较大。
有运动神经元疾病之后应当及时采取正确措施，此种疾病最常见的调理方法为药物调理。在运动神经元病之后通过服用维生素e、维生素b可以缓解不适症状，服用药物后无明显改善时要进行手术。有运动神经元疾病之后尽早的作出诊断和调理，可以提高他们的生存和生活质量。
对于运动神经元疾病很多人不是特别的了解，认为这种疾病无关紧要。其实运动神经元疾病对身体造成的危害很大，如患有运动神经元病会对身体造成以下一些危害，一起来了解一下吧！
1、会导致全身肌肉损伤
有运动神经元疾病的人会出现全身的肌肉损伤现象，在出现肌肉损伤现象时也会影响他们的运动系统，会使有运动神经元的人出现肢体运动不协调。
2、运动神经元会出现肌肉萎缩
有运动神经元疾病之后它的情况一旦扩散，也将会对有运动神经元人的身体造成巨大的伤害，会引起运动神经元人出现肌肉萎缩的现象。再出现肌肉萎缩现象时，也会严重的影响有运动神经元人的心理健康。
3、引起四肢瘫痪
有严重的运动神经元疾病之后，会使有运动神经元的人出现四肢瘫痪的现象，有运动神经元的人在出现瘫痪现象时会长期卧床。
4、会使有运动神经元的人出现呼吸肌损伤以及呼吸困难
大多数患有运动神经元疾病的人都会出现呼吸肌损伤以及呼吸困难的现象，再出现了呼吸困难的现象时，还可能会引起呼吸衰竭以及其他的并发症发生。
运动神经元病是一种非常凶险的疾病，在确诊为这种疾病之后切勿拖延，一定要抓住黄金时期，及时采取正确的措施才能够延长生存期。在患病之后也不要有太重的情绪负担和压力，不良的情绪也会导致运动神经元情况的加重。在患病之后要加强营养食物的补充，合理的补充营养物质能够提高有运动神经元人的免疫力。返回搜狐，查看更多
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人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND）。
运动神经元病是一种罕见病，目前没有什么明确的治愈方法，一般是在中年发病，且男性多于女性。这个病是一种慢性进行性疾病，其早期症状轻微，易于其他疾病混淆，患者可能只是感受到有一些肉跳、无力、容易疲劳等一些症状。但是运动神经元病危害是非常严重的！！下面让我们来看看患上运动神经元病的危害有多大：1、运动神经元病”早期症状手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。2、 运动神经元疾病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。3、当病变累计延髓时，会出现进行性加重的吞咽障碍，导致机体功能下降加速、营养障碍、脱水和吸入性肺炎等，增加患者的死亡风险，并且还会导致患者频繁住院和家庭生活质量的降低。
当病变累计呼吸肌时，呼吸肌的无力不仅会导致患者通气不足缺氧，而且由于不能充分呼吸，还会导致咳嗽反射减弱及分泌物不易排出，从而增加患者肺部感染的风险。4、运动神经元损伤的好发年龄为35以上的男性，家族遗传型发病年龄愈早病情进展愈迅速，如治疗无效可在1-3年病情恶化死亡。由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。对于运动神经元患者，日常营养很重要的，至少每3~6个月对患者进行一次营养评估，这对由于肌肉萎缩无力而产生吞咽困难的患者尤为重要。应尽可能长时间的维持安全口服营养，但是当口服喂养不能满足患者的身体营养时，需要及时住院调整营养方案。发布于 2021-06-29 16:33}