杜氏肌营养不良和肌肉萎缩的区别_杜氏肌营养不良症_快速问医生
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杜氏肌营养不良症
概述
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　　杜氏肌营养不良和肌肉萎缩是两种看似相同的疾病，其实两者之间的区别较大，前者是一种X染色体隐性遗传疾病，而后者是由多种原因所引发的肌肉萎缩。提醒大家需谨防自身健康，且要正确了解两者的症状、起因及其治疗措施，这样才能进行明确诊断，下述带大家了解两者的相关区别。　　1、症状不同　　杜氏肌营养不良一旦发生，可导致患者产生进行性对称性的肌肉无力及萎缩，但不会产生感觉方面的障碍；一般情况下肌无力以近端的肢体为主，容易产生走路慢及易跌跤的情况。而肌肉萎缩患者容易产生体重减轻、肌肉无力的情况，病情严重的患者则会出现延髓麻痹的情况，有时还会并发肺炎或是压疮出现。　　2、病因不同　　杜氏肌营养不良的病因及其发病机制特别复杂，而遗传是主要的发病起因，但不同的类型其病因方面不尽相同，即使发生在同一类型当中，其病因也存在在异质性。而肌肉萎缩的起因与多种因素相关，主要指的是神经系统疾病或是肌肉本身受到损害，则会给肌肉萎缩创造便利的发病条件。　　3、治疗方法不同　　杜氏肌营养不良症是一种遗传性疾病，为此不能完全治愈，病发后需终身持续性治疗，轻症者可采用泼尼松及维生素E等药物治疗，严重者还要考虑手术方法处理。但肌肉萎缩需进行长期持续性治疗，对于炎症性肌病所引发的肌肉萎缩，可采用糖皮质激素来治疗，当患者出现椎间盘突出或是神经卡压等症状时，还要积极进行手术治疗。　　以上就是杜氏肌营养不良和肌肉萎缩之间的区别，由此可见这是两种截然不同的疾病，但对肌肉健康损害严重，为此在出现肌无力、肌萎缩等症状时不宜忽视治疗工作，需结合病情对症处理。另外，患者要调整好心态，积极配合主治医生的治疗工作，在身体状况良好的情况下适当进行户外锻炼。
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医生回答共3条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考关注问题分析： 您好，肌无力包括重症肌无力和肌营养不良以及代谢性肌病意见建议：您需要去神经内科查明具体是哪种，重症肌无力可以免疫治疗，别的没什么好的办法有用0关注指导意见：你好！重症肌无力的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。有用0问题分析：进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病，是由于先天基因缺陷、引起细胞膜功能紊乱导致肌原纤维断裂、坏死而引起的肌肉疾病。 重症肌无力是一种自身免疫性疾病。即自身免疫功能出现紊乱导致的疾病。详细说来是因为体内产生了过多的乙酰胆碱受体抗体，导致神经-肌肉接头处传递障碍而引起的肌肉无力。中医认为它属于“脾胃气虚，中气下陷”为虚证。意见建议：患者正确治疗不会危及生命的，同时及时采取治疗几率还是很大的，自己要有信心！患者平时要适度锻炼、注意营养、个人卫生。除此，必须结合口服中药调理治疗效果更好。通过支配调节运动使各种功能获得恢复改善，从而有利于患者病情康复。希望能帮到您，祝病人早日康复。有用0相关问答甲亢可伴发重症肌无力，甲亢和重症肌无力可同时发病，也可先后发病，亢伴重症肌无力和一般的重症肌无力临床表现相同，最常受累的肌肉为眼肌、延髓肌，其次为颈、躯干和四肢肌肉。主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。重症肌无力与自身免疫相关问题有关。在饮食方面，仍有必要尽可能地进行调节，避免吃辛辣刺激的食物，平衡饮食营养，补充维生素、微量元素和蛋白质。坚持这方面的监管仍然是有帮助的。别担心，可以配合医生进行治疗，注意观察，并定期审查规定和治疗计划。重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。重症肌无力影响寿命，如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹，而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸，就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术，有的虽然没有胸腺瘤，但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。');
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