2022年05月06日 02:09--浏览 ·
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--评论肌营养不良最突出的症状是骨盆带肌肉无力。肌营养不良通常3-5岁隐匿起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢、脚尖着地、容易跌跤，由于髂腰肌和股四头肌无力，患者可出现上楼及蹲位、站立困难。背部伸肌无力可使站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力可导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈现典型的鸭步，患者由于腹肌和髂腰肌无力，通常自仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧位，然后逐渐起立，随着症状的加重，患者可出现跟腱挛缩、双足下垂、平地步行困难等症状。“肌营养不良的主要症状是近端肌肉的无力、萎缩以及甲肥大，病人可以导致走路缓慢、脚尖着地、易摔倒，因为近端肌肉无力而导致上楼、蹲起、站立困难。肌营养不良患者的主要辅助检查，包括进行血清的酶学检测常常会升高，肌电图呈典型的肌炎性损害，基因检测常能发现异常，可以包括X连锁隐性遗传等等遗传的方式，同时可以进行肌肉活检，进行肌肉的病理检查，能够进一步进行肌营养不良的确诊。”　很多人说这个病不能治，其实不然，从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么目前传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正的做到神经的再生。　　为此我们中医医师在总结传统治疗基础上潜心研究遵循祖国医学辨证论治的原则理念，独创复元奇方饮内外兼治本标兼顾扶正祛邪，根据患者的个体差异秘制中医处方为患者实施个性划的诊疗，调脏腑行经络，益肝肾健脾胃，壮先天之本补后天之源，使脏腑弦和和使阴阳平和，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度，激活损伤肌细胞，从根本上治疗肌营养不良取得良好的治疗功效。卢顺义大夫说，根据肌营养不良的发病机理，我们知道治疗这种疾病最好的办法是保护肌肉细胞，减少破坏，延长行走的时间，控制疾病发展，改善现有得发病状态。根据临床多年研究和治疗中发现，中医药在保护肌肉细胞方面有较好作用，中医治疗肌营养不良通过中药达到临床上的恢复症状消除恢复正常人的生活，中药从人体由内及外,深层调理疏通全身经络，改善血液循环，全面调理五脏，固本培元，使其恢复气血充足，激发阳气，强肌生筋，全面改善神经肌肉疾病症状，增强机体免疫机能。年近八旬的老大夫临床近四十年经验研究总结而出“复元奇方饮”，相信我们，一般的中医大夫是领会不到它精髓的。“复元奇方饮”在于中医辨证论治、一人一方、遣方用药之绝妙，对肌营养不良等痿症疾病有远见卓识，其与众不同的辩证用药及特色构思，让许多肌营养不良患者获益匪浅。复元奇方饮治疗优势：采用纯中药医治，没有任何不良反应具有补中益气、升阳举陷的功效;遣方用药治疗，强筋生肌，并且协调阴阳平衡、提高身体免疫力舒经舒筋活络，祛除身体内的风湿寒邪气，气血不畅导致的筋脉失常;培补人体精力，优化体质，提高免疫机能，减少病况的发生；滋补肝肾，减少人体组织器官内沉积的有害毒素使效果得到进一步的推进改善痿症病人状态，直至病人从新回到正常的日常生活。传统手工砂锅煎药采用原手工砂锅煎煮法。严格按照《复元奇方饮》的要求，先煎煮，用布包好，再下、合、服等。虽然这个过程很复杂，但它直接关系到中医药的临床疗效。小汤山同世堂中医药依扎实的理论基础和丰富的临床医生经验，对患者进行多向性的诊断和治疗，态度认真负责，有助于解除疼痛。恢复自信，带来意想不到的收获。}

2022年06月21日 02:27--浏览 ·
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--评论在我们的生活中，我们必须对肌营养不良有一些了解。你知道肌营养不良的症状是什么吗？肌营养不良是怎么回事？让我们看看。进行性肌营养不良是一种由遗传缺陷引起的肌肉变性疾病。它是进行性肌无力和萎缩的主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早或晚，既可以在胎儿早期出现，也可以在成年期出现。从疾病名称来看，肌营养不良的过程通常是渐进的。疾病介绍进行性肌营养不良，也称为假肥大性肌营养不良和杜氏肌营养不良，是一种X连锁隐性疾病。年发病率约为每3500例活产中的1例。DMD儿童一般在3-5岁时出现肌无力症状，病情逐渐加重。他们在12岁左右失去了独立行走的能力，20岁左右死于肌无力和呼吸衰竭。贝克肌营养不良症也是由DMD基因缺陷引起的。其临床症状出现晚于Duchenne肌营养不良，且进展相对缓慢。18岁后可独立行走，大部分可活到40～50岁甚至更长。疾病分类根据临床表现和遗传缺陷，临床分为先天性肌营养不良、杜氏肌营养不良（DMD）、贝克肌营养不良（BMD）、肢体肌营养不良等类型。其中，Duchenne肌营养不良和Becker肌营养不良是常见的临床类型，由DMD基因缺陷引起。以下重点介绍肌营养不良症的DMD基因缺陷。病理生理学DMD基因编码的蛋白质称为肌营养不良蛋白（dystrophin，dys），分布于骨骼肌和心肌细胞膜上，在肌肉收缩过程中起到保护肌细胞膜免受损伤的支架作用。由于DMD基因缺陷，肌细胞膜上的肌营养不良蛋白功能异常，肌细胞受损，出现进行性坏死和萎缩，出现肌无力的临床症状和体征。一些DMD基因缺陷导致肌营养不良蛋白完全缺失，临床表现为Duchenne肌营养不良。某些DMD基因缺陷导致肌营养不良蛋白部分功能缺陷，临床表现为贝克肌营养不良。肌营养不良的病理改变为肌纤维大小不同、脂肪结缔组织增生、肌纤维坏死和再生。肌营养不良蛋白免疫组化染色显示肌营养不良蛋白表达缺失，具有诊断意义。}