遗传性共济失调遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现 详细>>别名：布-马二氏综合征;弗里德赖希共济失调
发病部位：颅脑
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：多于成年发病（大于30岁）
典型症状： 肢体运动不协调;腱反射消失;大写症;疲劳;感觉障碍
一、症状
1.Friedreich型共济失调
Friedreich型共济失调(Friedr [详细]
相关疾病：
遗传性共济失调并发症
易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等。 [详细]
是否属于医保：
挂号的科室：神经内科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：
一、治疗
1.Friedreich型共济失调目前无特效治疗
轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]
发病原因：
一、病因
小脑性共济失调(cerebellar ataxia，CA)为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增 [详细]
临床表现：
遗传性共济失调检查
一）实验室检查
1.脊髓小脑性共济失调脑脊液检查正常。
2.确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细[详细]
遗传性共济失调
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