提示：本内容仅作参考，不能代替面诊，如有不适请尽快线下就医肌营养不良怎么治疗第一，药物治疗，虽然目前没有准确疗效的药物，但是仍可以暂时增加肌力缓解症状的，三磷酸腺苷肌注射后尿酸排泄增加，代谢活跃，但是停药后症状发展迅速。维生素e则能够通过细胞膜功能的改善，受累骨骼肌的肌力。也可以配合中医的治疗，中医治疗主要以，益气健脾、调和脾胃，滋阴，滋补肝肾、清利湿热，强筋健骨等等的办法。第二，适当的可以体育锻炼及各个关节的充分活动。第三，本患者可以适当应用针灸治疗，但是要慎用体针治疗。}

肌营养不良是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病，其中最常见的是假肥大型肌营养不良(DMD)，主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致。无特殊治疗，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、胸腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果。理疗、体疗等支持疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。肌营养不良症目前较公认的4种治疗方法为：一般办法治疗：(1)营养：宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜；(2)运动：在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力；(3)教育：家长应多关心控制和鼓励孩子如些，合理地安排规律的生活和学习。药物：联苯双脂系中药五味子合成的处方中间产物，对肌营养不良患儿有保护生活作用，可减轻肌坏死，但不能控制疾病的发展，具体用药方案需由神经专科医生指导。物理治疗及按摩：可以改善肌营养不良患儿局部血液循环，防止关节挛缩。外科治疗：肌营养不良早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间。假肥大型肌营养不良：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。1、Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立（Gower征）。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。2、Becker型（BMD）：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。颜面肩胛肱肌营养不良症要如何诊断临床表征 颜面肩胛肱肌营养不良可于儿童期至成年期才出现症状，其以颜面肌及肩胛部肌肉萎缩无力为特点，在少数病人也可能有骨盘腔部肌肉无力的现象。实验数据 血中肌肉酵素为正常或稍微上升，肌电图呈现弥漫性肌病变。肌肉切片 可从轻微的局部肌纤维萎缩至严重之肌纤维大小不一、中心核增加、及脂肪和结缔组织增生等。分子生物学诊断 目前颜面肩胛肌失养症已知为第四对染色体异常，故可用此方式来确立诊断。方案①：选择中心碳高通量靶标代谢+脂质组学，中心碳高靶检测中心碳通路物质多且精准，脂质组获得的脂类物质多；方案②：选择发现代谢组MIX，亲水类物质多，其中中心碳通路物质有十几个，脂质物质可有30%左右，性价比高。百趣专注于创新质谱技术在生命...
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