你好，渐冻症称为肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis），也称肌萎缩侧索硬化症，它是一种渐进且致命的神经退行性疾病。肌萎缩侧索硬化症由中枢神经系统内控制骨骼肌的运动神经元退化所致。由于上、下神经元退化和死亡，肌肉逐渐衰弱、萎缩。最后，大脑完全丧失控制随意运动的能力。肌萎缩侧索硬化症的早期症状表现为：最早期的典型症状通常是肌肉明显无力或/和萎缩。其他显性的症状包括吞咽困难、痉挛或牵涉的肌肉僵硬。肌无力会影响四肢：出现说话含糊或带鼻音的现象。肌萎缩侧索硬化症早期出现哪些症状取决于最先受到影响的运动神经元是哪些。大约75%的患者罹患的是“四肢病型”肌萎缩侧索硬化症，即首发症状出现在手臂和腿部。腿部病型患者会出现走路或跑步时跌到或绊倒，走路时会有明显拖腿而行。上肢病型患者在做一些需要灵巧手工的事时可能会遇到困难，如扣衬衫的扣子、写字或把钥匙插入锁中。少数患者这些单手或单脚的症状会维持较长的一段时间，被称为单体肌萎缩。另外约25%的患者罹患的是“延髓病型”肌萎缩侧索硬化症，即以说话障碍或吞咽困难为首要表现。说话开始变得含糊、带有鼻音或失语。其他症状包括吞咽困难和舌头丧失灵活性。很少一部分患者属于“呼吸病型”肌萎缩侧索硬化症，即支持呼吸的肋间肌最先受到影响。也很少一部分患者可能伴随出现额叶痴呆症，并最终发展为其他更典型的症状。随着病情的发展，病人开始出现运动、吞咽和构音障碍。上运动神经元受影响的症状包括肌肉僵硬和痉挛、夸张的反射（反射亢进）以及过度的呕吐反射。一个被称为“巴宾斯基征”的异常反射也是上运动神经元受损的表现。下运动神经元退化的症状包括肌肉无力和萎缩，可见的短暂的皮下肌肉抽搐（颤动）。大约15-45%的病人经历假性延髓症状——一种被称为“情绪不稳”的神经系统疾病，症状包括无法控制的大笑、哭泣或微笑。对于肌萎缩侧索硬化症现今尚无根治的方法。利鲁唑的药物可以延长大约2至3月的寿命。非侵入性通气治疗可以提高患者的生活质量并延长寿命。以上就是一些关于渐冻症的相关知识，希望我的回答会对你有帮助。}

提示：本内容仅作参考，不能代替面诊，如有不适请尽快线下就医什么是渐冻症？问题描述：今天早上听说邻居被检查出患有渐冻症，请问医生一下，什么是渐冻症？...展开病情分析：你好，你说的渐冻症在医学上叫做肌萎缩侧索硬化，一旦得了这个疾病，病人的大脑、脊髓中运动神经细胞，还有脑干等部位受到侵袭，造成肌肉慢慢地萎缩，身体变的无力，最后整个身体就像是被冻住了一样动不了，需要及时去医院就诊，在专业医生指导下做治疗。}