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展开全部肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病。　　主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。　　假性肥大，是肌营养不良症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈答携性连锁隐性遗传，故以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即所以男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，主要分为：　　①杜兴氏(Ducheme)型：通常在幼儿期起病，表现为走路的年龄推迟，行走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。睁纳跌倒后不易爬起，上楼困难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌悉举没带肌肉萎缩、无力，表现为两臂不能高举，肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。杜兴氏肌营养不良愈后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力，出现脊柱和肢体畸形，晚期四肢挛缩，活动完全不能。智商常有不同程度减退。半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤。　　②贝克氏(Bocker)型：与杜兴氏型同属一种遗传性疾病。亦呈性连锁稳性遗传。贝克氏型较杜兴氏型为轻。一般在青少年15岁左右发病。小腿腓肠肌假性肥大十分突出。病情进展缓慢，可保持劳动力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未见受累，所生女孩可能成为基因携带者展开全部肌营养不良症是由遗传基因突变导致戚桥的肌肉变性疾病，临床特征此液为缓慢进行性对称高扒猛性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍，是临床上一种比较罕见的慢性疾病。展开全部肌困袜营养不良是遗传，肌营养不良症主要是由于遗传因察滑素引起的肌肉汪没激变性疾病，目前医疗条件下还不能够完全治愈，建议可以去医院进行基因学检查，明确诊断疾病类型，然后采取必要的营养支持和护理。患者应该及时治疗，并且对自己的治疗要有信心，肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症，目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段以及药物。中医认为，肾为先天之本，主藏精，主骨生髓，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩，同时脾胃为后天之本、化生气血、营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱气血生化不足，肌肉无以营养，则为肌营养不良。展开全部肌困袜营养不良是遗传，肌营养不良症主要是由于遗传因察滑素引起的肌肉汪没激变性疾病，目前医疗条件下还不能够完全治愈，建议可以去医院进行基因学检查，明确诊断疾病类型，然后采取必要的营养支持和护理。患者应该及时治疗，并且对自己的治疗要有信心，肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症，目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段以及药物。中医认为，肾为先天之本，主藏精，主骨生髓，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩，同时脾胃为后天之本、化生气血、营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱气血生化不足，肌肉无以营养，则为肌营养不良。收起 1条折叠回答收起 更多回答（3）}

　　强直性肌营养不良症不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。强直性肌营养不良症属于非遗传性疾病，病因如下：
　　1890年由Delege首先描述，全球患病率(1～5)/10万，发病率约为1/8000活婴，是成人最常见的肌营养不良症，无明显地理或种族差异。国内龙秀英等分析我国20年中文献报道的94例患者，其中男6l例，女33例，发病年龄1-56岁，平均28.5岁，病程1～36年，平均18.5年。
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