多发性抽动症发病机制探讨

２．甘肃省武威肿瘤医院，

多发性抽动症是一种神经精神障碍性疾病，

其病因及发病机制目前不甚明确，

考虑可能是一种因素所致，

多种因素共同作用的结果，

针对其发病机制有很多假说

多发性运动肌的快速抽搐，

伴或不伴有不自主发声和

语言障碍为主要特征的神经精神障碍性疾病

外伤史的患儿更容易发生该病

该病的病因及发病机制目前仍

也可能是多种因素相互作用

针对其发病机制现在有很多假说

是具有遗传倾向的神经精神障碍性疾病

在本病先证者的家族成员中，

目前尚无研究证明其遗传方式及机

的遗传方式倾向于常染色体不完全显性遗

且不完全外显率存在性别差异，

患儿的家族研究后发现，

３５％患儿的一级亲属患有抽

例抽动症患儿进行调查，

发现观察组家族抽动症病史阳性率为

支持遗传因素影响抽动症发病的

报道同卵双生子抽动症患病率一致性要高于双卵

此外还有学者研究发现，

患儿儿茶酚氧位甲基转移酶

基因区域多态性较正常儿

发病与遗传有关提供了证据，但因为基

因对行为的调控也受环境制约，

仅仅是因遗传而引起也十分困难

神经元与靶细胞间发挥信号传递

其作为信息的传递体在中枢及周围神经系统

神经递质在神经元内合成，

该过程中的任何环节出现异常都会对生理功能

进而出现神经精神方面的问题

单胺类神经元轴突投影可涉及每一个脑区，

存在中枢神经递质失衡问

而且可能有多种神经递质影响本病的发病过程

较多的单胺类神经递质是多巴胺

有学者认为大脑基底神经

节病变和多巴胺系统功能紊乱是发生该病的主要原因

重要的神经递质，占所有脑内儿茶酚胺类神经递质总量的

神经元主要位于中脑和基底节，

患儿深部脑组织采用电刺激

患儿存在基底神经节病变，

进行解剖及影像学的进一步研究发现，

结构和功能异常有着密切关联

大脑皮层处信号异常增强

是位于中枢多巴胺神经元突触前膜的膜蛋白，

二者间具有量变的一致性，

功能亢进的情况，为多巴胺系统功能紊乱是

合成的前体物质均为酪氨

是交感神经末梢的神经递质

解决中职生的心理健康问题需要联合各种力量，

家庭以及整个社会的参与，

掌握良好的人际交往技巧，

实现现实自我和理想自我的和谐统一

中职生心理健康状况调查分析及对策

对中职学校学生心理健康现状的调查

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