运动神经元病有很多种类型，其中ALS是最严重的一种。也被称渐冻症，因为该病就像人体被冰封了一样，逐渐的无法动弹。渐冻症发病不一，有的人发病快，有的人发病慢。但是大多数患者在发病后的3~5年内去世。

虽然确诊渐冻症后，医生一般会给开利鲁唑，依达拉奉，甲钴胺等一些营养神经类的药物。但这些药物长期服用的话，效果会越来越差，而且还会对人体造成伤害。所以很多患者在确诊后，四处打听吃什么药，用什么方法能够治疗或者缓解控制。希望能够让自己的病情发展慢点，提高生活质量。

渐冻症的原因目前还是不清楚的，因为这个病比较复杂，即使是其他疾病，两个人发展也不一定一样。但是渐冻症的发病是十分隐匿的，容易被误诊为其他疾病，造成错误的治疗。那么确诊渐冻症后首先应该做什么？

首先不要惊慌，临床上有经验表明，心态好的患者一般病情发展的相对缓慢，同时良好的心态对病情的恢复有一定的帮助。其次，在就医方面尽量选择正确的治疗方式，以经验丰富的医生治疗为主。因为渐冻症本身是一种罕见的疾病，很多医生在治疗这方面疾病的时候缺乏经验，治疗效果相对差一些。

盛劲强大夫用经验总结而来的特色疗法守护了众多运动神经元病方面的患者。此疗法通过临床上大量的经验结合治疗案例专门总结而来。有专门的会诊组大夫进行讨论不断的对其进行调整完善。以往大多数治疗的患者反馈也是不错的。

“渐冻人”——肌萎缩侧索硬化症患者，因发病率仅约十万分之四左右，导致大众和一些医生对其是非常的陌生。此病的治疗手段有限，预后差，发病凶险，患者往往在发病后的3~5年内去世，从患者发病到死亡的过程仿佛逐渐被冰冻结的过程，因此我们民间又将此类疾病称“渐冻人”。2014年风靡全球的“冰桶挑战”，令“渐冻人”这个群体，走向了大众的视野。也是这个时候人们开始意识到“渐冻人”这个群体。

渐冻人是神经内科中即罕见又棘手的疾病，目前其病因尚未有明确的答案，但是通过针对性的治疗是可以控制住疾病的发展。因此确诊后一定要尽早治疗。及早的治疗能够有效的预防晚期严重症状的出现。

早期的症状通常容易被忽视，早期的时候，患者的症状会从一只胳膊或一条腿的持续无力开始。病情的发展到了中期的时候，患者的手脚同时也有严重的障碍，生活上可能无法自理。伴随而来的还有其他并发症状，如言语不清，手指无力，肌肉跳动，肌肉萎缩等。

盛劲强，毕业于长春中医药大学中医专业，2005年—2017年于吉林王府中心医院从事中医临床工作，曾跟随第六届全国名老中医李景华学习。学术上主张“痰瘀内阻，百病由生”。以理论结合临床，善用针药结合治疗痿证、痹症、痉症等疾病。盛劲强大夫利用传统中医基础理论知识结合二十余年的临床工作经验，在小脑萎缩、共济失调、运动神经元病、脊髓炎、多系统萎缩等疾病的治疗上取得了显著的疗效。

盛劲强丨罕见病“渐冻症”即使在绝境中，也有希望的存在

运动神经元病是一种自主运动神经元病变，目前尚无特效药，一般发生吞咽困难时，已对病人的身体造成较大影响，若此问题发生巨变，相信对身体有较大影响。运动神经元病从表面上看是一种运动性疾病，但并不只是一种运动性疾病，主要表现在身体的各个方面，目前对于疾病还没有很好的治疗方法，病人在饮食障碍或者运动性障碍的情况下，都表明病情已经特别严重，而且可能会带来更严重的问题。切勿以为运动神经元仅仅是一种运动性障碍疾病，它会出现很多问题。

运动神经元病患者，54岁，患病一年多，症状随着时间逐渐进展，主要症状为言语不清，双上肢肌肉跳动，部分肌肉萎缩约一年。患者症状逐渐进展，肌电图结果为所检肌肉呈广泛神经元损害。结合症状，体征及辅助检查结果确诊为肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病。服用利鲁唑，依达拉奉注射液无任何效果，在网上看到盛劲强大夫治疗运动神经元病效果比较好，预约会诊号进行看诊。

采用“益元健肌方剂”加减药物进行治疗

经“益元健肌方剂”综合性治疗5个月，病情稳定，肌肉跳动消失，喝水呛咳恢复正常，说话比之前有力，清晰度提高，上肢可自行抬举，治疗效果明显，患者及家属对大夫感激不尽。