运动神经元病是渐冻人症晚期症状症吗?

导语:渐冻症医学上叫做运动神经元病。得了渐冻症后人体的运动神经被破坏,90%的病人,内脏和大脑不会受到影响,大多数的渐冻人最终都是因为呼吸衰竭而死。智力情感依旧正常的他们会清楚地看着自己一点点的丧失运动的能力,逐步逼近死亡,就像被渐渐地冰冻住了一样。

渐冻症后的几种表现类型:肌肉萎缩侧索硬化症症状表现为:四肢无力、肌肉萎缩、吞咽障碍、语言障碍。被困在轮椅上动也不能动的霍金,就是典型的渐冻人。进行性脊肌萎缩症状表现为:四肢无力、萎缩、肉跳。原发性侧索硬化症状表现为吞咽障碍、肢体无力。进行性延髓麻痹症状表现为累及呼吸、吞咽、咀嚼能力。

张先生今年五十二岁了,去年确诊的运动神经元病,刚开始一直在服用利鲁唑、甲钴胺这些药物,起初效果还挺好的,后来效果越来越差,且身体也因为经常吃西药出现了损害,后经患者介绍,联系到了我们这里,现在身体症状已经开始得到了改善。

第一疗程:精神状态得到改善,什么情况得以稳定。

第二疗程:肢体无力感有些许减轻,吃饭喝水偶有呛咳情况。

第三疗程:吞咽情况得到改善,口水变少了,其余症状逐渐改善中。

后遵循张志忠医生的嘱咐继续用药治疗巩固,以防止疾病复发,后续回访,一切安好,身体各项已逐步恢复。

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运动神经元患者在表现双下肢僵硬、无力,无法随意活动,感觉就像被冻住一样,人们常称之为渐冻症,这种症状在医学界称为肌萎缩侧索硬化症。运动神经元除此之外还有多种症状表现,一起来看看吧。

肌萎缩侧索硬化症:具有典型上、下神经元损害的特征,同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状,最后躯干和呼吸肌受累,危及生命。四肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩,即使病程很长,病情很重,患者始终无感觉障碍。早期多为上肢无力,多于40~60岁隐袭发病。

原发性侧索硬化症:出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态,逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高,病理体征阳性。此病是一种以缓慢进行性、选择性累及成人中枢运动系统为特征的神经退行性疾病,渐进性肌肉僵硬导致活动能力的丧失,伴有皮质延髓功能障碍的出现。

进行性脊肌萎缩:肌萎缩和肌无力可向上发展,感觉神经不受累,少数患者下肢可出现症状。以逐渐加重的延髓麻痹症状为首发。可见肌束颤动,肌张力减低,腱反射减弱或消失,严重者手型为爪形。

进行性延髓麻痹:呈进行性吞咽困难、吐音不清及面肌和咀嚼肌的无力是一种进行性延髓麻痹。其中肌萎缩侧索硬化症发病快,病情重,可致患者瘫痪甚至危及生命。

运动神经元病除了分为四大病症,还可以分成三大类型:

通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称为肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。

该病表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,波及双上肢。且以下肢为重。本症称原发性侧索硬化症,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。若病变累及双侧皮质脑干,会出现假性球麻痹症状,表现发音不清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。

颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。若病变主要累及脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症。

健脑止萎汤是由张志忠张医生经过十几年的专心研究,结合大量临床经验,获取的经验方。它不是固定方,是由几十种名贵中草药搭配,采用“万人一病,一人一方”的治疗方法,根据患者病情开出的针对性药物,确保一位病人,一副药方针对性用药,效果也比较明显。

运动神经元目前没有任何可以根治的方法或是特效药物,也导致很多患者失去面对生活的勇气。虽然说治疗不好,但是可以通过“健脑止萎汤”的治疗的方式,来控制、缓解,患者症状。逐步恢复到正常人的基本生活水平。祝患者早日康复!

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