进行性肌营养不良症属于一种原发于肌肉组织的遗传性疾病，这一疾病的发生往往会导致患者朋友出现进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力的症状，为了减少和避免进行性肌营养不良的发生，我们应该要了解这一疾病的种类和类型，以便能够及时有效的治疗。

　　进行性肌营养不良症作为一组比较常见疾病，具有一定的遗传性，大量的临床实践表明，这一疾病的发生可能与肌细胞膜的先天性代谢障碍有关，我们有必要了解一些进行性肌营养不良的类型，以便能够及时的对症治疗。那么，进行性肌营养不良的类型有哪些呢？

　　1，Duchenne型肌营养不良。这种肌营养不良的发生往往具有一定的隐密性，这一疾病通常多发生在一些男性朋友身上，另外也可以发生在一些儿童群体，在发病初期，患者朋友往往会表现为走路不稳，容易摔跤等一些现象，在检查的过程中，还会发现四肢无力的症状，有的还可能会伴有一些智力障碍。

　　2，Becker型肌营养不良症。Becker型肌营养不良症又被人们称为良性型肌营养不良症，这也是一种隐性的遗传性疾病，一般情况下，男性朋友患有这种病症的几率往往高于女性，在临床上，患者的表现与Duchenne型比较类似，一般病程比较长，但是，通常没有心肌受累和智力障碍的现象发生。

　　3，Erd型肌营养不良症。这种肌营养不良又称为肢带型肌营养不良症，一般情况下为隐性遗传，男女都可能会发生这一病症，并且一般多发生于一些20-30岁的朋友身上，这一疾病的发生往往会累及到患者的上肢功能，随着病情的逐步发展，很可能会导致肢体肌肉萎缩或者是肌无力。

　　4，Landouzy-Dejerine型肌营养不良症。这种类型的肌营养不良又称面肩肱型肌营养不良症，一般情况下具有显性遗传的特性，通常会发生在青春期，患者朋友一般都可能会出现上睑下垂，额纹和鼻唇沟变浅的现象，有的患者朋友还会发生上肢活动困难的现象。

　　进行性肌营养不良作为一组遗传性肌肉组织性疾病，根据患者朋友发病的年龄，病肌分布特点以及病程的长短情况，进行性肌营养不良症一般情况下可以分为以上这四种类型，在发现有类似的症状表现时，我们应该要针对不同的类型，选择使用不同的治疗方法。

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