点击联系发帖人阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑淛剂它的出现与临床运用，为结直肠癌患者特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益
在2012年8朤初，FDA（美国食品与药物管理局)就已经批准了阿柏西普联合FOLFIRI方案的应用也主要是基于上述研究。该研究在线发表在9月4日的JCO杂志上作者指出FOLFIRI是常见的治疗方法，常联合贝伐单抗或表皮生长因子受体的单克隆抗体进行治疗
一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌嘚治疗疗效为病人增加了一个新的治疗选择。为了调查阿柏西普的疗效研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月）中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。这些疗效都是一致的无论病人之前是否接受过贝伐單抗的治疗。研究人员指出FOLFIRI治疗最常见的不良反应如腹泻、口腔炎、感染、中性粒细胞减少及相关并发症等，当和阿柏西普联合时这些不良反应会更加严重。抗VEGF治疗相关的毒性例如高血压和黏膜出血也比较常见FDA批准阿柏西普时做出了黑框警告，提醒医务人员该药物可能会导致严重的优势是致命的出血包括胃肠道出血。阿柏西普还会使伤口愈合更加困难不良事件导致阿柏西普组有26.8%患者终止治疗，安慰剂组为12.1%总体而言，阿柏西普联合FOLFIRI方案的疗效是强大的该联合方案为之前接受过奥沙利铂的病人提供了一个新治疗选择。
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