病情分析：婴幼儿患者穿行步态缓慢易跌倒，走路年龄延后在走路时骨盆约莫摇晃，足跟不能够着地跟腱挛缩，腹部呈前凸脑后仰，肩部肌肉萎缩无力，皮肤再次出现皱褶肩部肌肉萎缩，翼状肩畸形儿童患者再次出现脊柱及肢体关节畸形，后期㈣肢瘢痕挛缩完全失去运动功能。通常伴发肺部感染心脏危害并伴发心慌等症状，皮肤溃疡及褥疮儿童智商明显消退。

      ①呈性连锁隐性遗传男性患病，女性携带在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟行赱缓慢、易跌，跌倒后不易爬起多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能著地;腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰呈鸭型步态。

      1.轻者可无任何症状在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病发病后数年才被发现。面肌受累较早表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。2.逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突整个肩胛部类似衣架。前臂肌肉正常病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大多数病例不影响寿命。
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的影响出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形晚期，四肢挛缩完全不能活动。⑵常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害心电图异常。早期呈现心肌肥大除心悸外常无症状。

积极治疗各种慢性病及胃肠疾患预防各种疾病的发生 。

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