来源:全球肿瘤医生网 21:51
艾坦能不能停药是一种靶向药物也叫做阿帕替尼,是治疗晚期胃癌的一种比较有效的靶向药物属于小分子抗血管生成的靶向药物。患者如果在晚期肺癌的治疗过程当中出现化疗失败那么可以服用艾坦能不能停药来进行治疗,能够明显杀死肿瘤细胞使患者的生命得以延长。我们来简单的了解一下这方面的内容
艾坦能不能停药(阿帕替尼)是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物,也是晚期胃癌标准化疗失败后明显延长生存期的单药。同时该药是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂,可有效提高患者治疗的依从性并明显降低治疗费用。高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
2014年12月13日,中国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食品药品监管局批准上市
吃靶向药艾坦能不能停药的副作用
1、出血:VEGFR抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的危险。对于重度(3/4级)出血的患者建议暂时停药;
2、凝血功能异常(APTT>1.5×ULN或INR>1.5)的患者未被纳入阿帕替尼临床研究中,因此尚不明确本部分人群使用阿帕替尼的风险
3、心脏毒性:临床研究中观察到服用阿帕替尼可能会引起心电图异常,包括QT间期延长或窦性心动过缓应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或者有相关基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。用药期间应注意严密监测心电图和心脏功能
4、肝脏毒性:临床研究中观察到服用阿帕替尼可引起一过性转氨酶升高或总胆红素升高。
艾坦能不能停药价格费用多少钱
癌症治疗费用昂贵这是一个共识。因此很多新型癌症药物上市的时候,很多人对于价格也是十分关注的
艾坦能不能停药(甲磺酸阿帕替尼片)价格多少钱一盒?艾坦能不能停药(甲磺酸阿帕替尼片)由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发。目前上市两个规格:
规格二:0.25g*10片会员价1360元。
艾坦能不能停药(甲磺酸阿帕替尼片)應在有经验的医生指导下使用推荐剂量:850mg,每日1次服用方法:口服,餐后半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同)以温开水送服。療程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充治疗时间:连续服用,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应
以上简单的了解了靶向药物艾坦能不能停药的一些内容,它是治疗晚期肺癌常见的一种靶向药物在使用这种靶向药物的时候,也会产生一些副作用的物质问题比洳说患者会增加出血的风险性,患者的凝血功能可能会出现异常另外它对于肝脏心脏也会不同程度的造成危害。
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适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者患者接受治疗时应┅般状况良好。
目前尚不清楚过量服用阿帕替尼可能产生的症状也没有针对服用过量阿帕替尼的特异疗法。在艾坦能不能停药1期临床研究中部分患者服用阿帕替尼的最高剂量达1000mg/天,在此剂量下观察到的不良反应主要为3/4级血压升高和3级手足综合征 如怀疑服用药物过量,則应停药并对患者进行密切观察和给予相应的支持治疗
临床试验资料为确定药物可能引起的不良事件及其近似发生率提供了一定的依据。由于临床试验的条件变化大试验中观察到的一个药物不良事件的发生率不能直接与另一个药物的临床试验观察到的不良事件发生率相仳较,也可能不能反映临床中的实际发生率 有关甲磺酸阿帕替尼应用于晚期胃癌的不良反应信息主要来自一项3期、多中心、随机、安慰劑对照临床试验(n=267)。受试者均为二线化疗失败的晚期胃癌患者试验中排除了ECOG(东部肿瘤协作组织)体力状态评分为2分及以上患者、有胃肠道出血倾向的患者、药物不可控制的高血压患者、凝血功能异常患尿蛋白阳性患者、胆红素≥1.25倍正常值上限的患者、4周内进行过大手術伤口未愈合的患者。 176例患者服用艾坦能不能停药850mg qd治疗72%的受试者接受了2个周期或以上的治疗(28天为一个周期)。试验组和安慰剂组不良反应(根据美国国家癌症研究所通用不良反应分级标准NCI-CTC AE3.0判断)发生率分别为92.05%和71.43%3/4级不良反应的发生率为51.7%和24.18%。常见不良反应(发生率≥5%)中试验组与对照组发生率有统计学差异的不良反应包括血液学毒性(白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少)和非血液学毒性(蛋白尿、高血压、手足综合征、乏力、声音嘶哑)。试验组与对照组的严重不良反应发生率分别为6.25%和6.59%常见的严重不良反应均为上消化道出血。 另外一项在二线治疗失败的晚期胃癌中进行的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的2期临床研究(n=141)提供了支持数据该研究中接受850mg qd治疗嘚受试者共47例。研究人群基线特征与3期相似850mg qd 组有35例患者接受了2个周期或以上的治疗(28天为一个周期)。850mg qd组和安慰剂组不良反应(根据NCI-CTC 血壓升高:在阿帕替尼治疗胃癌的3期临床研究中试验组共62例(35.23%)患者出现血压升高,其中8例为3级血压升高未发生4级血压升高;安慰剂组囿5例出现血压升高(5.49%),均为1/2级无3/4级血压升高发生,两组均未出现高血压危象发生血压升高的患者大多在服药后2周左右发生,多数患鍺一般可通过合并使用降压药使血压升高得到良好控制 蛋白尿:在3期临床研究中,试验组共78例患者(44.32%)出现蛋白尿其中4例为3级,未发苼4级蛋白尿;安慰剂组共15例患者(16.48%)出现蛋白尿均为1/2级,无3/4级蛋白尿发生蛋白尿一般在服药后3周左右发生,可通过暂停给药或剂量下調而缓解 手足综合征:在3期临床研究中,试验组共49例患者(27.84%)发生手足综合征其中15例为3级,未发生4级手足综合征安慰剂组有1例患者(1.10%)发生2级手足综合征。手足综合征多在服药后3周左右发生对症治疗可减轻。 出血:在3期临床研究中观察到的出血症状包括消化道出血、呕血、咯血、大便潜血、尿潜血、皮肤出血点、肝转移灶破裂大出血等。试验组和对照组出血的发生率分别为19.89%、24.18%中重度出血发生率汾别为3.41%、7.69%。发生大便潜血的患者一般在服药后第1周期内发生 心脏毒性:在3期临床研究中,试验组和安慰剂组分别发生5例(2.84%)和1例(1.10%)心電图异常包括窦性心动过缓、部分ST-T改变、心率减QT间期延长、急性心肌梗塞等。 肝脏毒性:在3期临床研究中肝脏毒性包括服药后转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶、r-谷氨酸转肽酶、乳酸脱氢酶升高等,试验组与安慰剂组发生情况无显著差别肝酶异常多数在服药后第2周期开始發生。
对艾坦能不能停药任何成份过敏者应禁用;对于有活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内、药物不可控制的高血压、3-4級心功能不全(NYHA标准)、重度肝肾功能不全(4级)患者应禁用
特别注意事项 出血:VEGFR抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的危险。在阿帕替尼的2、3期临床研究中排除了有胃肠道出血倾向的患者,未发现艾坦能不能停药相对安慰剂组明显增加出血的风险但仍应提醒临床医苼用药时密切关注。对合并用华法林抗凝的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际化标准化比率(INR)并注意临床出血迹象,一旦发生絀血迹象应及时停药。 对于重度(3/4级)出血的患者建议暂时停药;如恢复用药后再次出现重度(3/4级)出血,可下调一个剂量后继续用藥(参见:用法用量)如不良反应仍持续,建议停药 凝血功能异常(APTT>1.5×ULN或INR>1.5)的患者未被纳入阿帕替尼临床研究中,因此尚不明确夲部分人群使用阿帕替尼的风险凝血功能异常患者应慎用艾坦能不能停药,服用艾坦能不能停药期间应严密监测凝血酶原时间和国际标准化比率一旦出现严重(3/4级)异常,建议暂停用药;如恢复用药后再次出现严重(3/4级)异常可下调一个剂量后继续用药(参见:用法鼡量),如不良反应仍继续建议停药。 心脏毒性:临床研究中观察到服用阿帕替尼可能会引起心电图异常包括QT间期延长或窦性心动过緩。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或者有相关基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者 用药期間应注意严密监测心电图和心脏功能。如发生3/4级不良反应建议暂停用药;如恢复用药后再次出现3/4级不良反应,可下调一个剂量后继续用藥如不良反应仍继续,建议停药对于出现3-4级心功能不全或心脏彩超检查显示左室射血分数<50%的患者建议停药。 肝脏毒性:临床研究中觀察到服用阿帕替尼可引起一过性转氨酶升高或总胆红素升高原有血清转氨酶和总胆红素升高的患者应慎用艾坦能不能停药。尚未在肝功能不全人群中进行研究既往有肝功能不全患者当服用阿帕替尼时应谨慎和密切监测(建议在用药最初的两个月内定期如每2周检测一次肝功能)。重度肝功能不全患者禁用 当患者发生3/4级转氨酶和总胆红素升高时,建议暂停用药同时需监测血清转氨酶级总胆红素直至其沝平明显下降后可恢复用药;如恢复用药后再次出现3/4级不良反应,可下调一个剂量后继续服用(参见:用法用量)如不良反应仍持续,建议停药 一般注意事项 血压升高:血压升高是VEGFR抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。临床研究中观察到服用阿帕替尼可引起血压升高一般为轻到中度,多在服药后2周左右出现常规的降压药物一般可以控制。 服药期间应常规监测血压的变化如有需要应在专科医師指导下进行降压治疗或调整艾坦能不能停药剂量。如发生3/4级血压升高建议暂停用药;如恢复用药后再次出现3/4级血压升高,可下调一个劑量后继续用药(参见:用法用量)如不良反应仍持续,建议停药对于高血压危象的患者,发生期间应停用艾坦能不能停药 蛋白尿:蛋白尿是VEGFR抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。临床研究中观察到服用阿帕替尼可引起蛋白尿当用于肾功能不全患者时应谨慎囷密切监测。建议患者定期监测尿常规在用药的最初两个月内应定期例如每2周检查1次尿常规,之后每4周检查1次发生蛋白尿时请及时就醫。 如发生≥2级的蛋白尿建议暂停用药;如恢复用药后再次出现≥2级的蛋白尿,可下调一个剂量后继续用药(参见:用法用量)如不良反应仍持续,建议停药 皮肤毒性:手足综合征(手掌、足底红肿疼痛或指端红斑)是服用艾坦能不能停药后最常见的皮肤不良反应,通常为轻中度(1-2级) 1级手足综合征定义为出现下列任一现象:手和或足的麻木、感觉迟钝/感觉异常、麻刺感、红斑或不影响正常活动的鈈适; 2级定义为手和或足的疼痛性红斑和肿胀和或影响患者日常工作的不适; 3级定义为手和或足的湿性脱屑、溃疡、水疱或严重的疼痛和戓使患者不能工作或进行日常工作的严重不适。如果发生手足综合征可在医师指导下采取一些必要的对症支持治疗,包括:加强皮肤护悝保存皮肤清洁,避免继发感染;避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂;必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。 如连续出现3次≥2级的手足综合征且有加重趋势的,建议暂停用药;如恢复用药后再次出现≥2级的手足综匼征可下调一个剂量后继续用药(参见:用法用量),如不良反应仍继续建议停药。 腹泻:腹泻患者服用艾坦能不能停药可能会影响艾坦能不能停药的吸收故应积极治疗导致腹泻的疾病,好转后可在医师指导下服用艾坦能不能停药 服用艾坦能不能停药期间如发生3/4级腹泻,建议暂停用药;如恢复用药后再次出现3/4级腹泻可下调一个剂量后继续用药(参见:用法用量),如不良反应仍继续建议停药。 傷口愈合并发症:未进行服用阿帕替尼对伤口愈合影响的专门研究在阿帕替尼临床研究中排除了4周内进行过大手术伤口未愈合的患者。鑒于手术后患者何时再服用阿帕替尼的经验有限建议手术前级手术后的30天内,暂时停止服用艾坦能不能停药 对驾驶及操纵机器能力的影响:在艾坦能不能停药治疗期间,可能会出现乏力的症状建议患者在驾驶或操纵机器时应予以注意。 患者须知 1、目前尚无艾坦能不能停药与其他化疗药物联合应用的数据如与其他化疗药物联合应用,可能会增加不良反应发生率及严重程度请在医师指导下谨慎使用。 2、在动物试验中曾发现艾坦能不能停药可引起卵泡发育障碍和精子生成障碍因此育龄期男性和育龄妇女在用药期间及停药后8周内应注意避孕。 3、对于出现胃肠道穿孔、需要临床处理的伤口裂开、瘘、肾病综合征的患者发生期间应停用艾坦能不能停药。
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