全球著名的POLO研究开创了索坦治疗胰腺癌癌精准诊疗新时代做到了两个第一，一是开创了索坦治疗胰腺癌癌分子标志物指导下的临床试验研究方式；二是开创了索坦治疗胰腺癌癌维持治疗的Ⅲ期临床研究时代POLO研究推动了索坦治疗胰腺癌癌基因检测的发展，NCCN2019指南推荐进行检测结果显示：奥拉帕利（奧拉帕尼）相比安慰剂显著延长了患者的无进展生存期（7.4 vs 3.8个月），使疾病进展和死亡风险降低了47%

　　其中：1年无进展生存率显著高于安慰剂组（34% vs 15%），2年无进展生存率显著高于安慰剂组（22.1% vs 9.6%）另外，奥拉帕尼组的客观缓解率（ORR）为23.1％而安慰剂组仅为11.5％，其中两名接受奥拉帕尼治疗的患者完全缓解奥拉帕尼组的平均反应持续时间为24.9个月，而安慰剂组仅为3.7个月

　　2019年12月17日，美国FDA肿瘤药物顾问委员会（ODAC）举辦听证会基于POLO试验结果，以7票对5票的投票结果建议批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib奥拉帕利），作为一线维持单藥疗法治疗接受一线铂类化疗至少16周后病情无进展、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性索坦治疗胰腺癌癌患者！

　　老挝第一药房奥拉帕尼 

　　老挝版的奥拉帕尼（Olaparib/欧丽尼/Olieni）是产自于老挝唯一一家具备生产靶向药资质的东盟制药厂，药品质量有老挝卫生部的严格把关在保证叻与原版药的质量一样的基础上，具有无可比拟的性价比成为了患者的首选。