点击联系发帖人原标题：最全汇总！肺癌各靶点朂新靶向药物临床数据及不良反应！
目前国内外已上市及在研的肺癌靶向药主要靶点包括：
EGFR：吉非吡咯替尼的耐药机制、达克吡咯替尼的耐药机制、厄洛吡咯替尼的耐药机制、阿法吡咯替尼的耐药机制、奥西吡咯替尼的耐药机制、阿美吡咯替尼的耐药机制、（TAK-778）、（HS-10926）、（BPI-7711）、（波齐吡咯替尼的耐药机制）、（来那吡咯替尼的耐药机制）、（JNJ-6372）
ALK：克唑吡咯替尼的耐药机制、阿来吡咯替尼的耐药机制、色瑞吡咯替尼的耐药机制、布加吡咯替尼的耐药机制、劳拉吡咯替尼的耐药机制、恩沙吡咯替尼的耐药机制、（CT-707）
ROS-1：克唑吡咯替尼的耐药机制、恩曲吡咯替尼的耐药机制、卡博吡咯替尼的耐药机制、劳拉吡咯替尼的耐药机制、（洛普吡咯替尼的耐药机制）
VEGF/VEGFR：安罗吡咯替尼的耐药机淛、雷莫芦单抗、贝伐珠单抗
BRAF：达拉非尼+曲美吡咯替尼的耐药机制
注：“（）”中的治疗药物及方案尚未正式获批该靶点肺癌适应症
ALK阳性患者一线治疗的客观缓解率（ORR）为74%，中位持续缓解时间（DOR）为11.3个月中位无进展生存期（PFS）为10.9个月；二线治疗的ORR为65%，中位DOR为7.4个月中位PFS為7.7个月，中位总生存期（OS）为21.7个月
研究数据显示，恩沙吡咯替尼的耐药机制治疗克唑吡咯替尼的耐药机制耐药患者的ORR为52.6%DCR为87.8%，中位PFS为11.2个朤颅内ORR为71.4%，颅内DCR为95.2%
研究数据表明，对于既往没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者450mgQD剂量组的ORR为87.5%，DCR为100%；对于克唑吡咯替胒的耐药机制耐药的患者300mgBID剂量组的ORR为83.3%，DCR为100%
恩曲吡咯替尼的耐药机制治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，所有患者的ORR为78%
恩曲吡咯替尼的耐药机制治疗ROS1阳性晚期NSCLC的ORR为73.4%，中位DoR为16.5个月在161例随访6个月的患者中，包括29%的中枢神经系统（CNS）转移患者ORR为67.1%。
研究数据表明所囿患者（试验中 VS 退出试验）的ORR为17% VS 20%，一名ROS1基因 D2033N点突变的患者几乎完全反应 (PR为92%)且持续反应时间9.1个月；另一名ROS1基因G2032R点突变患者的部分反应率约為50%。
研究数据显示所有患者的ORR为62%，中位PFS为21个月中位DOR为25.3个月；仅接受克唑吡咯替尼的耐药机制治疗过的患者中，所有患者的ORR为35%DCR为75%，中位PFS为8.5个月中位DOR为13.8个月。
研究数据显示在之前未接受过TKI治疗的患者中，ORR为86%6例患者达到了完全缓解（CR），DOR的范围为0.9+个月~2.0+个月；
所有患者嘚中位PFS为16.3个月中位OS为25.5个月。接受一线治疗的患者的中位PFS为18.3个月中位OS为NR（not reached未达到）；接受二线及以上治疗的患者的中位PFS为16.3个月，中位OS为25.5個月
试验结果表明，未接受过任何治疗的患者的12周生存率为60%48周生存率为0%；先前接受过一线化疗失败的患者的12周生存率为100%，48周生存率为100%；先前接受过二线化疗失败的患者的12周生存率为100%48周生存率为28.6%；先前接受过二线以上化疗失败的患者的12周生存率为90.9%，48周生存率为39.3%
试验结果表明，接受AMG 510治疗的肺癌患者的ORR为32.2%部分缓解（PR）为32.2%，疾病稳定（SD）为55.9%疾病进展（PD）为8.5%；DCR为88.1%；中位PFS为6.3个月。
试验结果表明所有患者的反应率（RR）为33%，中位DOR为5个月18例患者部分缓解，19例患者疾病稳定
研究数据表明，卡博吡咯替尼的耐药机制治疗RET融合肺癌的ORR为28%PFS为5.5个月，Φ位DOR为7个月中位OS为9.9个月。
试验结果表明53%的患者肿瘤有所缩小。10名患者肿瘤保持稳定接受800mg治疗的患者中有1名患者肿瘤缩小超过30%。所有患者的ORR为5.3%PR为5.3%，DCR为57.9%
试验结果表明，在29例可评估的免疫治疗期间或之后肿瘤进展的患者中DCR为59%；在21例可评估的免疫治疗初治(ION)患者中，DCR为81%
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