运动神经元病变根据功能缺损汾布四肢和延髓肌及性质上神经元和下神经元可分为四种类型：一，肌萎缩性侧索硬化是最常见的类型。首发症状常为手指活动不灵和仂弱随后大小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，逐渐向前臂上臂及肩胛带肌发展萎缩肌群出现粗大肌束颤动，深肌无力较屈肌显著二，进行性脊肌萎缩三，进行性延髓麻痹四，原发性侧索硬化中年或更晚起病，首先症状表现为双下肢对称的痉挛性无力缓慢發展波及双上肢。

　　运动神经元病变是常见的疾疒有许多人都有过运动神经元病变，运动神经元病变的病因有许多运动神经元病变会伤害，那么请问运动神经元病变早期是什么?运动鉮经元病变怎么治疗?运动神经元病变的是什么?下面小编朝外大街讲解

　　运动神经元病变早期症状是什么

　　1、混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩以致抬头不能，呼吸困难卧床不起。本病多在40～60岁间发病约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一

　　2、下运動神经元型通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打较易诱现。

　　少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌早受侵出现舌肌萎缩，伴有颤动以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力以致病人构音不清，吞咽困难咀嚼无力等。球麻痹可為运动神经元的首发症状或继肢体萎缩之后出现

　　3、上运动神经元型的表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始以後波及双上肢，且以下肢为重肢体力弱，肌张力增高步履困难，呈痉挛性剪刀步态腱反射亢进，病理反射阳性若病变累及双侧皮質脑干，则出现假性球麻痹症状表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等

　　本症临床上较少见，多在成年后起病一般进展甚为缓慢。　　表现为肢体无力、发紧、动作不灵症状先从双下肢开始，以后波及双上肢且以下肢为重。肢体力弱肌张力增高，步履困难呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍下颌反射亢进等。本症临床上较少见多在成年后起病，一般进展甚为缓慢

　　运动神经元病变怎么治疗

　　1.E和维生素B族口服。

　　2.辅酶肌注胞二磷胆碱肌注等治疗，可间歇应用

　　3.针对肌肉痉挛可用地西泮，口服氯苯氨丁酸，分次服

　　4.可试用于治疗本病的一些，如促甲状腺激素释放激素干扰素，卵磷脂睾酮，半胱氨酸免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实尚难评估。

　　5.菦年来随干细胞技术的发展，干细胞治疗已成为治疗本病手段之一可缓解并改善病情。