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  是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征CDK4/6 在許多癌症中均过度活。适用于治疗雌激素受体(HR)-阳性人类表皮生长因子受体2(HER2)-阴性的转移性乳腺癌合并于:(1)以芳香化酶抑制剂作为最初內分泌治疗的绝经后妇女,(2)以氟维司群作为内分泌治疗后出现疾病进展的女性

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  用于激素受体(HR)阳性人表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌,可联合用于以下情形:

  1、与来曲唑联用用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌;

  2、联合氟维司群,用于既往内分泌治疗失败的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌

  推荐起始剂量为每日1次,每次125 mg与来曲唑联合使用,与餐同服共21天,之后停止垺药7天

  哺乳妇女停药或停止哺乳。

  最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少白细胞减少,乏力贫血,上呼吸道感染恶心,口腔炎脱发,腹泻血小板减少症,食欲下降呕吐,无力周围神经病变,和鼻出血

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