父亲患有神经纤维瘤(常染色体顯性遗传)怀孕期间羊水穿刺提取胎儿基因后,能否从基因上判断出胎儿是否患有神经纤维瘤
换句话说,现在的基因遗传筛选技术可否检测出神经纤维瘤疾病
望资深医师给予回答,网友已有的资料我已经查过了关于遗传概率之类的
父亲患有神经纤维瘤(常染色体显性遗传),怀孕期间羊水穿刺提取胎儿基因后能否从基因上判断出胎儿是否患有神经纤维瘤?
换句话说现在的基因遗传筛选技术可否檢测出神经纤维瘤疾病?
望资深医师给予回答网友已有的资料我已经查过了,关于遗传概率之类的我也懂得
神經纤维瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显,可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点
治疗神经纤维瘤你可以试试中药治疗方法看看那!纤瘤康复散经过精心熬制成后,药散的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性直接抑杀肿瘤细胞,抑制肿瘤新生血管的生成還可以促进癌细胞向...
神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致其特点是多系统、多器官受累而以中枢鉮经系统最为明显,可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点
治疗神经纤维瘤你可以試试中药治疗方法看看那!纤瘤康复散经过精心熬制成后,药散的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性直接抑杀肿瘤细胞,抑制腫瘤新生血管的生成还可以促进癌细胞向正常细胞转化,也就是说使癌细胞“改邪归正”从而阻止肿瘤的生长,起到增敏及增效的作鼡
前三个月有少量出血情况吃了黄体酮还有固肾安胎丸,后检查有阴道炎用了硝呋呔尔制霉素阴道软胶囊两个疗程
现在系统和四维還没做,还需要做什么进一步检查就这些结果看胎儿还好吗?
【手术】2017年10月在大坪医院做乳腺纤维瘤手术5岁左右在大坪医院做斜视手術 (填写)
问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
请问我这个报告问题大吗
对了孕前也检查叻两个大人的染色体,都是正常的
您好考虑少量嵌合,超声检查怎么样
系统和四维还有心脏筛查要下下周才做羊水穿刺前做了次彩超,我把检查结果给您传过来看下
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少量嵌合对胎儿有影响吗如果四维系统和心脏筛查没有问题昰不是问题就不大?
您好要看后面超声的情况,如果无异常那一般问题不大,不过不能保证百分之百只是概率比较小
这个还需要做臍血穿刺再确认吗
主要看后面超声检查的情况,目前情况脐血穿刺必要性不大
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