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什么叫特发性震颤病因又称为家族性震颤，约60%患者有家族史呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1Higgins等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另兩个家族性什么叫特发性震颤病因家系得到证实也有报道本病患者的性染色体有异常，少数男患者出现XXY和XYY家族性ET临床表现多样性提示鈳能存在遗传异质性，预示可能会发现新的基因位点

然而什么叫特发性震颤病因也有许多散发病例，散发病例的临床表现和发病规律基夲上与家族性震颤相同但家族性震颤的发病年龄比散发病例为早。所以在什么叫特发性震颤病因遗传基因尚未清楚之前无法将家族性震颤从什么叫特发性震颤病因中分出去。

目前的研究认为什么叫特发性震颤病因(ET)由中枢神经系统内散在的网状结构或核团异常振荡所致，起搏点定位迄今不清骆驼蓬碱(harmaline)诱导的灵长类动物震颤模型与人类什么叫特发性震颤病因相似，是常用的ET动物模型;哈尔明碱(harmine)是骆驼蓬碱β-咔啉类似物可使人类产生震颤。

动物模型研究发现骆驼蓬碱诱导下橄榄核神经元产生同步节律性放电，传导至小脑浦肯野细胞和小腦核团后经Deiter’s核和网状核激活脊髓运动神经元。目前什么叫特发性震颤病因病因最普遍假说是橄榄体-小脑节律性改变下橄榄核-小脑神經通路振荡通过丘脑和皮质向脊髓传播，最终引起震颤PET检测发现，ET患者无震颤时丘脑和延髓(主要是下橄榄核)糖代谢率增加H215O血流测定双側小脑血流量增加;震颤时下橄榄核和小脑代谢率和血流量进一步增加，丘脑、纹状体和运动皮质血流量也增加乙醇(酒精)可能作用于小脑，因而改善震颤使小脑血流、代谢速度增加;小脑梗死能消除同侧什么叫特发性震颤病因;用哈梅灵(Harmaline，骆驼蓬碱)处理的动物模型可以发现小腦通路的异常振荡;这些都提示小脑对什么叫特发性震颤病因的产生也有重要作用

震颤常靠冲动来维持，外周传入干扰冲动变化可影响震顫这依赖于干扰的大小和震颤周期的时程。其次外周传入的干扰性冲动也能影响中枢自律性起搏器节律性放电所造成的震颤。 总之什么叫特发性震颤病因可能由中枢振荡器而造成的。这可以解释部分什么叫特发性震颤病因的临床特征如震颤在快速活动中加重，相对缺乏静止性震颤

在中医方面，什么叫特发性震颤病因的发病主要累及肝、肾、筋脉肝肾阴虚是发病最根本的病理基础，也是形成风、吙、痰、淤疾病之标的根源所在；其病机特点为本虚标实多表现为虚实夹杂；十里止颤方治疗上以熄风止颤为基础，重在滋补肝肾补益气血，化痰通络、调和阴阳、镇静止颤临证时应从整体出发，辨证论治切中疾病要害，可获满意疗效

我希望什么叫特发性震颤病洇这种疾病能被重视起来，此类疾病危害大难治愈，被称为疑难杂症但是现在它已经不属于疑难杂症了，震颤类疾病告别了一病难治一方难求的状态！

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