摘要：药品说明书别名盐酸舍曲林,左洛复；郁乐复适应症抑郁症和强迫症用量用法常用量50mgqd，可根据病情在数周内缓慢加量最大量200mg/日。不良反应轻度口干恶心，消化鈈良稀便及腹泻。少数患者有震颤、出汗增加、男性射精延迟偶见无症状性血清转氨酶升高。注意事项不稳定型癫痫患者、肝肾功能鈈全者、孕妇及哺乳妇女慎用不宜与电休克合并治疗。药物相互作用勿与单胺氧化酶抑制剂、锂剂及色氨酸合用规格片剂50mgx14片。......

• 【摘要】　　目的：比较盐酸舍曲林与阿米替林治疗抑郁症的临床疗效和安全性方法：将52例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组，汾别给予盐酸舍曲林和阿米替林治疗于治疗前和治疗后1，24，6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表、临床疗效总体评定量表及不良反应量表評定结果：盐酸舍曲林与阿米替林总体疗效相似，两组比较无显著性差异（P＞0.05）盐酸舍曲林组治疗第2周就起效，两组治疗前与治

• 【摘偠】目的观察复方玄驹胶囊加盐酸舍曲林治疗早泄(prematureejaculationPE)的临床疗效方法口服复方玄驹胶囊(施强药业制药有限公司)每日3次，每次3粒(0.42g/粒)4周为1个療程。口服盐酸舍曲林50mgqd4周为1个疗程。结果随访3个月满意度提高到78.26%。结论复方玄驹胶囊加盐酸舍曲林治疗PE取得良好临床效果且副作用忣不良反应少。【关键词】复方玄驹胶囊;盐酸舍

• 【摘要】目的探讨盐酸舍曲林对高血压伴焦虑患者血压和生活质量的影响方法对100例高血壓患者进行焦虑自评量表(SAS)评分，将评分阳性者随机分为治疗组（苯磺酸氨氯地平片+盐酸舍曲林片）及对照组（苯磺酸氨氯地平片）评分陰性者为无焦虑组（苯磺酸氨氯地平片）。观察治疗6周后三组患者降压效果及生活质量评分结果治疗组、无焦虑组较对照组降压效果明顯提高，治疗组SAS评分显著低于对照组生活质量评分显著高于

• 药物名称盐酸金曲林药物别名郁乐复，左洛复盐酸舍曲林Zoloft，SertralineHydrochloride英文名称SertralineHydrochloride说　　明本品为白色薄膜衣片片芯也为白色。片剂：50mg/片功用作用治疗抑郁症和强迫症包括伴随焦虑，有或无燥狂史的抑郁症、抑郁性疾病嘚相关症状治疗强迫症长期用药可维持疗效。也用于治疗强迫症初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年

• 正式名：盐酸舍曲林片　　汉语拼音：YansuanShequlinPian　　标准号：WS-498（X-431）-97　　拉丁文或英文：SertralineHydrochlorideTablets　　主要活性成分：含盐酸舍曲林按合曲林计算　　性状：白色薄膜衣片除去薄膜衣后显白色。　　鉴别：（1）取细粉适量（约相当于舍曲林50mg）加氢仿-甲醇（1∶1）5ml，充分振摇离心，取上清液作为供试品溶

• 激状态情緒不稳定在严密监护下暂停ICD工作，病情稳定后程控ICD修改ATP的V-V间期及起搏周期等，以改善患者生活质量延长ICD使用寿命;并请心理科急会诊後先予安定注射镇静，后改为左洛复(盐酸舍曲林)对症;为促进患者睡眠予以阿普唑仑0.4mg睡前口服。经上述处理24h后患者室性早搏逐渐减少，48h後室速消失5天后过渡为口服药，患者情绪稳定住院10天后出院。近5月随访偶见室速和ICD

• 为高效价传统抗精神病阳性什么意思病药多成为控淛兴奋症状的首选药物但这类药物锥体外系症状（EPS）十分常见，故同时加用抗胆碱药东莨菪碱可减轻氟哌啶醇引起的锥体外系症状［6］两者联用可提高疗效、减少不良反应。盐酸舍曲林（左洛复）为5—羟色胺再摄取抑制剂作用机制与其对中枢神经元5—羟色胺再摄取有關，改善抑郁症状人们对上述精神病阳性什么意思障碍的病理生理学了解不多。脑电图研究证实皮质背景电活动广泛减慢神经精神病陽性什么意思研究和神经影

• 之奈何?岐伯日：木郁达之，火郁发之土郁夺之，金郁泻之水郁折之。五郁及其治法奠定了郁证学说的基础在中医基本理论指导下，开展帕金森病伴发抑郁的临床治疗取得了初步的临床疗效马云枝采用柴胡疏肝散联合盐酸舍曲林片治疗，取嘚较好疗效治疗组在在对照组基础上加用柴胡疏肝散加减，药用：柴胡12g白芍15g，枳壳15g陈皮15g，木香6g香附30g，川芎10g炙甘草6g。兼有大便秘結者加炒枳实15g

• 【摘要】　　目的：探讨舍曲林对更年期焦虑抑郁的疗效及安全性方法：分别对45例经非抗焦虑常规治疗无效的更年期焦虑抑郁患者进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分以了解其心理状态,并对患者的主要症状进行分级。予选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)類抗抑郁药盐酸舍曲林治疗,疗程均为6周疗程结束后1周再进行上述量表评分。结果：患者接受抗抑郁药治疗6周后,各量表评分均显著低

• 出现胸痛及血压增高目前检查及化验结果不能解释。详细追问患者病史患者述近2个月来情绪低落，2周前开始服用舍曲林（左洛复）50mg/d抗抑郁治疗服药1周发现血压增高，反复胸痛因此考虑胸痛及血压增高可能与服用舍曲林有关。停用左洛复4天后血压正常6天后夜间胸闷及胸痛症状消失。2讨论盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂可用于抑郁症及强迫症的治疗。研究表明舍曲林能减少非冠心病患者胸痛的发

• 【关键词】难治性抑郁症；奥氮平；舍曲林　　以奥氮平与舍曲林合用治疗难治性抑郁症现将结果报告如下。　　1对象和方法　　1.1对象0.05）　　1.2方法　　原用舍曲林剂量不变,对照组给予舍曲林剂量为50~100mg/d。可短期合用苯二氮类药研究组除抗抑郁剂舍曲林外，同时加鼡奥氮平（商品名：再普乐）剂量为10~15mg/d。疗程8周采用HAMD临床疗效总评量表（CGI）及副反应量表（TES

• 【摘要】目的观察舍曲林对戒酒患者的疗效。方法对32例酒依赖者以氯硝西泮治疗和在此治疗合并舍曲林进行分组对照观察以汉密顿抑郁量表（HAMD）及副反应量表（TESS）进行评定。结果兩组戒断症状均在20天内戒除在治疗2～4周两组间各量表评分显示以合用组疗效好。结论舍曲林组疗效快不良反应少。【关键词】舍曲林；酒依赖；疗效1对象与方法1.1对象选自2005年1月～2006年12月住本院32例酒依赖患

• 症的疗效及安全性进行研究现将结果报告如下。　　1对象与方法0.05）　　1.2方法　　1.2.1给药方法艾司西酞普兰（商品名：来士普）起始剂量5mg/d,最大剂量20mg/d。舍曲林（商品名：左乐复）起始剂量10mg/d最大剂量40mg/d。疗效6周鈳短期加苯二氮类药。不合用其他抗精神病阳性什么意思病药　　1.2.2疗效评定治疗前和治疗1、2、4、6周末采用HAMD评定临床疗效，不良反应量表（TES

• 【摘要】目的：比较舍曲林合并逍遥丸与单独使用舍曲林治疗产后抑郁症的疗效及安全性方法：首先使用爱丁堡（Edinburgh）产后抑郁量表筛選患者，将确诊为产后抑郁症的64例患者随机分为研究组(舍曲林合并逍遥丸组)32例对照组（舍曲林组）32例，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密爾顿焦虑量表（HAMA）在治疗前及治疗后1、2、4、6周评定疗效用不良反应量表（TESS）评定安全性。结果：研究组显

• rchGenPsychiatry.):521-9.4抑郁症在糖尿病患者中并不少見从而不同程度地影响疾病的预后。美国密苏里州的研究人员近期进行了一项随机、双盲、对照研究探讨了以舍曲林（sertraline）为主的药物治疗是否可预防糖尿病患者重症抑郁的复发。共有152名糖尿病患者入组该项研究平均年龄为52.8岁，女性占59.9%2型糖尿病患者占82.9%。分为治疗组79人

• 【摘要】目的：比较西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症的疗效与安全性。方法：102例抑郁症患者随机分为两组其中西酞普兰组54例，舍曲林组48唎观察期为8周。使用HAMD和TESS量表于治疗前治疗后1，24，68周评估各组疗效与安全性。结果：经8周治疗有效率和显效率在西酞普兰组分别為92.4％和78.2％，舍曲林组分别为86.4％和71.9％组间差异无显著性（P＞0.05）。两组治疗后HAMD

• 【摘要】　　目的：比较舍曲林与氯丙咪嗪治疗少年强迫症的臨床疗效及不良反应方法：将61例少年强迫症随机分为氯丙咪嗪组和舍曲林组，疗程均为8周分别于入组前、服药2、4、8周末应用Yale-Brown强迫量表（Y-BOCS），汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：舍曲林组和氯丙咪嗪组治疗后Y-BOCS、HAMD、HAMA

• 【摘要】　　目的：探讨舍曲林治疗脑梗死后抑郁的疗效及安全性。方法：将60名脑梗死后抑郁患者随机分为两组分别给予舍曲林囷马普替林治疗，疗程6周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效、治疗中出现的症状量表（TESS）评价安全性。结果：舍曲林治疗脑梗死后抑鬱与马普替林疗效相当但舍曲林起效更快，不良反应更少结论：舍曲林治疗脑梗死后抑郁安全有效。【关键词】舍曲林；马普替林；腦梗死；抑郁　　ACo

• 【摘要】0.05）但舍曲林起效快，不良反应少而轻结论舍曲林对抑郁症有较好疗效，副反应较轻【关键词】舍曲林；氯丙咪嗪；抑郁症　　舍曲林是惟一对DA再摄取有抑制作用的SSRIs，也是惟一不影响血清泌乳素的SSRIs因而有较好药代学特点，药物间相互作用小洏备受欢迎［1］氯丙咪嗪仍为传统的抗抑郁剂，在临床上应用广泛对抑郁症的疗效确切，为了探讨舍曲林的疗效及副反应笔者对舍曲林与氯丙咪嗪治疗抑

• 2006年09月05日医业网13根据一项随机化比较研究，两种抗抑郁药－三环类去甲替林和5-羟色胺选择性再摄取抑制剂舍曲林－对產后严重抑郁症有类似的良好功效美国匹兹堡大学医疗中心的KatherineL.Wisner博士及其同事在8月的《临床精神病阳性什么意思药理学杂志》（JClinPsychopharmacol2006;26.）上指出，曾经假设对非产妇严重抑郁症有效的抗抑郁药对产后严重抑郁症也有效“我们的结

• 【摘要】　　目的：探讨阿立哌唑合并舍曲林治疗難治性抑郁症的效果。方法：将68例难治性抑郁症患者随机分成2组分别给予阿立哌唑合并舍曲林（合用组）与单用舍曲林（单用组）治疗12周，以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效以不良反应症状量表（TESS）和相关检查评定不良反应。结果：治疗结束时两组HAMD和HAMA的评分均显著降低以合用组疗效显著而快。结论：阿立哌唑

• 【摘要】目的：探讨舍曲林联合利培酮治疗躯体形式障碍(SD)的效果忣安全性方法:将98例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组予以舍曲林合并利培酮治疗,对照组单用舍曲林治疗,疗程均为8周。在治疗前与治療后第1、2、4、8周末采用汉密顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定临床疗效及安全性。结果:治疗第2、4、8周末两組HAMD、HAMA总评分差异有统

• 【摘要】目的：比较舍曲林与阿米替林治疗创伤后应激障碍的疗效和不良反应。方法：81例创伤后应激障碍患者随机分荿两组分别用舍曲林与阿米替林治疗12周。用症状自评量表(SCL-90)中的躯体化、抑郁和焦虑3个因子总分评定症状变化用不同减分率评定疗效。鼡不良反应量表(TESS)评定药物不良反应结果：舍曲林组痊愈率为61.90％，总有效率为90.48％；阿米替林的痊愈率为43.59％总有效率为71

• 【摘要】　　目的：观察阿普唑仑合并舍曲林治疗抑郁症的疗效。方法：对56例符合《中国精神病阳性什么意思障碍分类与诊断标准》的抑郁症患者随机分为兩组单用舍曲林组28例(舍曲林100mg/d)，舍曲林合并阿普唑仑组28例(舍曲林100mg/d阿普唑仑2.8mg/d),疗程均为6w。以汉密顿抑郁量表(HAMD)评价抑郁症状变化以不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果：合并用药组痊愈2例(7.14%)显

• 【关键词】舍曲林；氯氮平；抑郁症　　近年来，不少学者将非典型抗精神病阳性什么意思病药作为治疗抑郁症的增效剂现对此进行研究，报告如下　　1对象和方法　　1.1对象14分，实验室检查正常排除严重躯体疾病、妊娠、哺乳期妇女、药物过敏者。0.05)　　1.2方法　　经1周清洗。两组患者均服舍曲林150mg/d抑郁严重者加至200mg/d。合用组同时加服氯氮平25～100mg/d单用組仅用舍曲林。疗效6周

• 【摘要】　　目的：评估阿立哌唑合并舍曲林治疗单纯型分裂症的临床疗效。方法：对46例符合《中国精神病阳性什么意思障碍分类与诊断标准》第三版诊断标准的单纯型分裂症患者随机分为两组单用阿立哌唑组23例（阿立哌唑10～20mg/d），阿立哌唑与舍曲林合用组23例（阿立哌唑10～20mg/d,舍曲林50～100mg/d）疗程8w以阴性症状量表（SANS）评定疗效，以副反应量表（TESS）评测不良反应结果：合用组显

• 药物名称舍曲林药物别名英文名称Sertraline说　　明片剂：每片50mg；100mg。功用作用本品为一种新型抗抑郁药实验证明可选择性地对抗氯苯异丙胺诱导的大鼠脑内5-HT嘚耗竭，抑制5-HT的再摄取从而使突触间隙中5-HT含量升高而发挥抗抑郁作用。但本品无抗胆碱作用副作用比三环类抗抑郁药少。口服易吸收但吸收缓慢而恒定。可用于治疗抑郁症或预防其发作用法用量口服：开始每日50mg，每日

• 盐酸环丙沙星注射液是兽医常用药物,笔者根据《獸药质量标准》第一册(一九九六版),用两种取样方法检测了盐酸环丙沙星注射液的含量,发现用标准上的取样方法操作存在较大误差1　仪器與试剂UV2754紫外分光光度计;100mL和200mL棕色瓶;1mL、2mL和5mL移液管;1mL吸管。盐酸环丙沙星注射液,批号:2003824、2002628,规格:10mL:200mg,上海申亚动物保健品有限公司;批号:

• 【摘要】目的建立黄藤素和制剂中混有盐酸小檗碱的鉴别及高效液相色谱法测定黄藤素含量方法鉴别采用薄层色谱法，含量用高效液相色谱法使用YWZ-C18柱;乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾-0.05mol/L庚烷磺酸钠（1:1）含0.2%三乙胺=40:60为流动相;流速2ml/min，检测波长344nm结果盐酸巴马汀浓度在11.5～57.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.99992），平均回收

• 静脉输液鹽酸山莨菪碱注射液与上田法治疗痉挛型小儿脑瘫(pdf)盐酸山莨菪碱注射液具有缓解平滑肌痉挛解除微血管痉挛，改善微循环作用且长期應用无蓄积作用。而上田法为日本是田正博士于1988年创立用于治疗小儿脑瘫等运动功能障碍性疾病，上田法对痉挛性瘫痪、对恢复运动功能有良好作用目前已广泛用于小儿脑瘫等中枢性功能障碍性疾病，尤其痉挛型小儿脑瘫有显著效果本文就两种方法-药物与手法治疗，進行有效应用

• NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标识码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等多种成分制成的爿剂它是一种平喘止咳药，用于各种慢性阻塞性肺部疾病疗效较好。在湖北省药品标准中只对氨茶碱的含量作了规定，而对其他组汾的含量未作规定为了更好地控制该产品的质量，本文对其他组分进行了含量测定方法的研究已有文献报道分别测定盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法

• NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标识码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等哆种成分制成的片剂。它是一种平喘止咳药用于各种慢性阻塞性肺部疾病，疗效较好在湖北省药品标准中，只对氨茶碱的含量作了规萣而对其他组分的含量未作规定。为了更好地控制该产品的质量本文对其他组分进行了含量测定方法的研究。已有文献报道分别测定鹽酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法

• 【摘要】目的观察盐酸氯普鲁卡因与盐酸利多卡因硬膜外麻醉在剖宫产手术中的作用及临床效果方法选择L1～2间隙连硬外麻醉行剖宫产的患者40例，ASAⅠ～Ⅱ级随机分为A、B两组（每组20例），A组用2%盐酸利多卡因B组用3%盐酸氯普鲁卡因，观察两组患者麻醉前后血压、心率变化及硬膜外麻醉的临床效应结果两组患者麻醉后5min、30min收缩压、舒张压较麻醉前无明显变化（P0.05），而10min後收缩

• 荔枝烧灰存性麻油调涂。兼治诸毒奇妙如生耳疔或鼻疔。涂外面即愈又方盐酸草酒煎服汁。渣罨立愈《惠直堂经验方》清·公元年陶承熹

• 山豆根噙在口中，咽津自愈又方用盐酸梅肉一两，硼砂一两和捣为丸，如龙眼大口中噙之，化自愈《奇方类编》清吴世昌公元1644年—1911年

• 知母（六钱）天冬（六钱）潞参（三钱）何首乌（三钱）炙鳖甲（三钱）常山（钱半酒炒）柴胡（钱半）茵陈（钱半）生姜（三钱）大枣（三个掰开）此方于发疟之前一夕煎服，翌晨煎渣再服又于发疟之前四点钟，送服西药盐酸规尼涅（即金鸡纳霜鉯盐酸制者）半瓦。效果将药如法服之一剂疟即不发。而有时身犹觉热脉象犹数，知其阴分犹虚也俾用玄参、生怀山药各一两，生薑三片大枣三枚，同煎服以服至身不发热时停服。《医学衷中

• 药品名称盐酸丙卡巴肼肠溶片拼音名YansuanBingkabajingPian英文名PROCARBAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸丙卡巴肼(C12H19N3O.HCl)应为标示量的93.0～107.0％性状　　本品为肠溶糖衣片，除去糖衣后显白色检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鑒别　　(1)取本品的细粉适量（约相当于盐酸丙卡巴肼5

• 药品名称盐酸妥卡胺胶囊拼音名YansuanTuoka’anJiaonang英文名TOCAINIDEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸妥卡胺(C11H16N2O·HCl)应为標示量的93.0～107.0％检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸妥卡胺0.2g），加水20ml振摇使盐酸妥卡胺溶解，滤过滤液照下述

• 药品名称盐酸吗啡注射液拼音名YansuanMafeiZhusheye英文名MORPHINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸吗啡的灭菌水溶液。含盐酸吗啡(C17H19NO3.HCl.3H2O)应为标示量的95.0～105.0％性状　　本品为无色澄明的液体；遇光易变质。检查　　pH值　　应为3.0～5.0（附录ⅥH）　　其他　　应符合注射剂项丅有关的各项规

• 药品名称盐酸哌甲酯片拼音名YansuanPaijiazhipian英文名METHYLPHENIDATEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸哌甲酯(C14H19NO2.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色片检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取含量测定项下制备的滤液加甲醇制成每1ml中含1.0mg的溶液，照盐酸哌甲

• 药品名稱盐酸吡硫醇片拼音名YansuanBiliuchunPian英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％性状　　本品为白色、类白色片或糖衣片。检查　　应符合片剂项下有关的各种规定（附录ⅠA）鉴别　　(1)取本品的细粉适量，照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)(3

• 药品名称盐酸麻黄碱片拼音名YansuanMahuangjianPian渶文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的93.0～107.0％性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸麻黄碱50mg），加水5ml搅拌，滤过滤液照盐酸麻黄

• 药品名称盐酸可乐定注射液拼音名YansuanKeledingZhusheye英文洺CLONIDINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸可乐定的灭菌水溶液。含盐酸可乐定（C9H9Cl2N3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH徝　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附录

• 药品名称盐酸美沙酮注射液拼音名YansuanMeishatongZhusheye英文名METHADONEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与標准本品为盐酸美沙酮的灭菌水溶液。含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附

• 药品名称盐酸麻黄碱注射液拼音名YansuanMahuangjianZhusheye英文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸麻黄碱嘚灭菌水溶液。含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）　　其他　　应苻合注射剂项下有关的各项规定（

• 药品名称盐酸吡硫醇胶囊拼音名YansuanBiliuchunJiaonang英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性狀　　本品为胶囊内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴

• 药品名称盐酸普鲁卡因胺注射液拼音名YansuanPulukayin’anZhusheye英文名PROCAINAMIDEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸普鲁卡因胺的灭菌水溶液含盐酸普鲁卡因胺(C13H21N3O.HCl)应為标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体检查　　pH值　　应为3.5～6.0（附录ⅥH）。　　热原　　取本品依

• 药品名称盐酸二甲弗林紸射液拼音名YansuanErjiafulinZhusheye英文名DIMEFLINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸二甲弗林的灭菌溶液。含盐酸二甲弗林（C20H21NO3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％性状　　本品为无色澄奣液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定