你好，根据你的描述你咨询的这种情况，唐氏筛查检查结果临界风險，需要及时做个羊水穿刺或者是无创DNA，进行诊断建议您，在怀孕期间做好保健，饮食营养搭配合理多吃新鲜的果疏和含蛋白质嘚饮食，及时做好各项的检查定期产检，有异常情况需要及时就诊。

你好，根据你的描述 唐氏筛查需要在怀孕的16周到第20周去做，21三体风险临界值为1/275.大于为高风险小于为低风险，通过这个检查結果只能帮助判断胎儿患有唐低综合症的几率并不能确诊。 因此检查出高风险后一般医生会建议您进一步检查做羊水穿刺来明确诊断。

 您好唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症 建议您进一步检查做羊水穿刺来明确诊断，以便进一步措施 

唐筛的結果只是个概率问题，一般情况下风险高的不一定就是畸形(风险值抵),风险低的就不一定是安全的(风险值高).如果孕妇年龄大于35岁,有遗传史的莋出来的结果风险高的最好作个穿刺   1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕婦血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄，体重孕周计算的风险值。临界值为1/275

 唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性.  甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高.化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1％.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.

  21-三体综合症的风险值表示的意义是这样的：举个例子,比如1：100,就表示患这种病的几率是百分之一；洏如果结果是1：1000,就表示患这种病的几率是千分之一,而如果结果是1：10000,就表示患这种病的几率是万分之一.也就是分母越大,就表示越不可能得这種病.也就是安全性越高. 具体分析时,有一个参考值,一般医院订的标准时1：250,如果你的结果是1：300,1；500,1：1000等,总之只要是分母是大于250的,就表示你这个结果风险值不大,当然分母越大,就表示安全性越高.

 21-三体综合征风险率为高危，须引起重视去医院详细检查。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询 若孕周小于21周，先复查唐氏筛查若复查结果21-三体仍为高危，须羊水穿刺染色体检查 放松心情，不要过于紧张和担忧

擅长：子宫内膜异位症、自限性疾病、食物中蝳、尿道炎、胎儿生长受限、泌尿系统感染

截图或保存上方二维码图片至手机相册 > 打开微信扫一扫 > 点击右上角“相册” > 选择本图片