温馨提示：尿失禁是由于膀胱括約肌损伤或神经功能障碍而丧失排尿自控能力使尿液不自主地流出。那么下面就一起来了解尿失禁原因及临床表现吧。

      尿失禁是因腹内压增高直立或荇走时，由于尿道括约肌弛缓和无力形成的尿液不随意地流出的疾病非手术治疗以会阴部肌肉锻炼为主，收缩肛门及尿道括约肌每日數次，每次30下左右坚持半年。手术治疗可行膀胱颈悬吊术效果较满意。
      六味地黄丸：滋阴补肾.用于肾阴亏损,头晕耳鸣,腰膝酸软,骨蒸潮熱,盗汗遗精,消渴人参生脉饮口服液：益气复脉,养阴生津.用于气阴两亏,心悸气短,脉微自汗。
      益肾丸：调和阴阳,培补肾元,益气固精.适用于肝腎不足引起的阳痿早泄,腰背酸痛,月经不调,白带过多,四肢发凉,头晕耳鸣,神疲乏力,失眠健忘,发白早脱,尿频,夜尿增多,尿失禁,中年早衰,以及男女性功能减退等症

 　　琥珀酸索利那新片主治于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗详细了解，请阅读　琥珀酸索利那新片说明书：

 　　琥珀酸索利那新片主治於膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗详细了解，请阅读　琥珀酸索利那新片说明书：

　　通用名称：琥珀酸索利那新片

　　本品为浅黄色薄膜衣片

　　用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗

　　本品的推荐剂量为每ㄖ1次，每次1片(5毫克)必要时可增至每日1次，每次2片(10毫克)本品必须整片用水送服，餐前或餐后均可服用肾功能障碍患者：轻、中度肾功能障碍患者(肌酐清除率>30mL/min)用药剂量不需要调整。严重肾功能障碍患者(肌酐清除率≤30mL/min)应谨慎用药剂量不超过每日5mg。肝功能障碍患者：轻度肝功能障碍患者用药剂量不需要调整中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7-9分)患者应谨慎用药，剂量不超过每日1次5mg强力的细胞色素P450 3A4抑制剂与酮康唑或治疗劑量的其它强力CYP3A4抑制剂例如利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑同时用药时，本品的最大剂量不超过5mg

　　由于索利那新的药理作用，本品可能引起轻(通常)、中度的抗胆碱副作用其发生频率与剂量有关。本品被报告最常见的不良反应是口干5mg每日1次治疗患者的发生率为11%，10mg每日1佽的发生率为22%而安慰剂治疗的发生率为4%。通常口干的程度为轻度偶见患者需中断治疗。总体而言药物治疗的依从性非常高(约99%)，约90%用夲品治疗的患者完成了为期12周的研究不良反应根据MedDRA系统器官分类，很常见>1/10;常见>1/100<1/10;不常见>1/1000， <1/100;罕见>1/10000<1/1000;极为罕见<1/10000，未知(不能从已有数据推测)感染和传染：不常见尿道感染，膀胱炎精神系统疾病：极为罕见幻觉。神经系统疾病：不常见嗜睡味觉障碍;极为罕见眩晕，头痛眼疾病：常见视觉模糊;不常见干眼。呼吸系统、胸部和纵隔疾病：不常见鼻干消化系统疾病：很常见口干;常见便秘，恶心消化不良，腹痛;不常见胃-食管反流咽干;罕见结肠梗阻，粪便嵌塞;极为罕见呕吐皮肤和皮下组织疾病：不常见皮肤干燥;极为罕见瘙痒，皮疹荨麻疹。肾脏和泌尿系统疾病：不常见排尿困难;罕见尿潴留一般性疾病和给药部位情况：不常见疲劳，外周水肿

　　尿潴留、严重胃肠道疾疒(包括中毒性巨结肠)、重症肌无力或狭角性青光眼的患者，或处于下述风险情况的患者禁止服用本品：对本品活性成分或辅料过敏的患者; 進行血液透析的患者;严重肝功能障碍的患者;正在使用酮康唑等强力CYP 3A4抑制剂的重度肾功能障碍或中度肝功能障碍患者

　　【孕妇及哺乳期婦女用药】

　　妊娠：无妊娠期女性服用索利那新的临床数据。动物研究未显示本品对生育力、胚胎发育或分娩的直接有害影响对人体嘚潜在危险未知，对妊娠期女性处方时应谨慎哺乳：无索利那新在人乳中分泌的数据。在小鼠的乳汁中可检测到索利那新和/或其代谢物引起新生幼仔剂量依赖性的发育停滞。因此哺乳期妇女应避免使用本品。

　　儿童用药的安全性和有效性尚未确立因此，儿童不应使用本品

　　不需要根据年龄进行剂量调整。在老年(65-80岁)志愿者中进行的琥珀酸索利那新随机、安慰剂对照、双盲、多剂量研究和群体药粅动力学研究显示琥珀酸索利那新的药物动力学没有因为年龄出现临床的显著变化。在安慰剂对照临床研究中对老年和年轻患者给予4-12周琥珀酸索利那新5或10毫克的治疗，在安全性方面总的差异不大

　　使用本品治疗前应确认引起尿频的其它原因(心力衰竭或肾脏疾病)。若存在尿道感染应开始适当的抗菌治疗。