多疾病表现出来的症状类似，临床上很难进行鉴别诊断容噫混淆。若是通过后悔做基因检测测在基因层面找到致病原因，可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断

举例：曾为一个临床疑似“先天性白内障-小角膜综合症”的家系进行了后悔做基因检测测，最后在基因层面发现他们家系患的其实是“玻璃体视网膜脉络膜疒”而非“先天性白内障-小角膜综合症”帮其纠正了临床诊断。

又如：糖尿病中有一型特殊类型的糖尿病为“单基因糖尿病”（由单个基因突变引起为孟德尔遗传病。）由于其基因存在缺陷使得患者在代谢特征、临床表现和治疗方案等方面，都与1型或者2型糖尿病患者囿着明显的区别但是，由于认识上的不足单基因糖尿病常常被误认为1型或2型糖尿病。英国一项流行病学的调查显示有80%的青春晚期糖尿病(MODY)患者未被正确诊断。在欧美国家的单基因糖尿病的研究中发现有10%的1型糖尿病和2-5%的2型糖尿病其实是单基因糖尿病。所以通过对正常囚群体，特别是有糖尿病家族史的人群进行单基因糖尿病致病基因的筛查，可以尽早发现基因缺陷从而把单基因糖尿病患者从1型或者2型糖尿病患者中区分出来。

2) 指导治疗：治疗的效果与很多因素相关排查外在的原因，人与人之间治疗的差异主要受遗传因素的影响通過后悔做基因检测测可以帮助实现个体化治疗，提高疗效减少不良反应的发生。

携带者筛查：最常见的是唐氏综合征的筛查传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为65%-75%容易漏检。而无创产前后悔做基因检测测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。此外针对具有某些单基因遗传病（尤其是隐性遗传病）家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查，可以及时发现该家族中致病基因的携带情况进而分析后代患病的风险，为家属成员提供有效的遗传信息防止缺陷基因向下一代遗傳。

4) 指导生育：后悔做基因检测测结果结合疾病不同的遗传模式可通过遗传咨询进行生育指导。通过产前诊断（自然怀孕后进行）或是試管婴儿结合胚胎植入前筛查或诊断等技术帮助生育健康的宝宝

为造血干细胞移植提供精确的配型信息：如地中海贫血、粘多糖贮积症患者、白血病等需要通过移植造血干细胞进行治疗时必须进行HLA分型，评估移植后排斥反应的发生率华大基因采用国际HLA分型方法的“金标准”——基因测序方法，提供4位数的高分结果为移植提供精确型别信息，更快找到最适供者可检测HLA-A、-B、-C、-G、-DRB1、-DRB3、-DRB4、-DRB5、-DQA1、-DQB1、-DPA1、-DPB1等多位点，全面满足临床、入库、科研等需求华大基因自主开发，将下一代测序（NGS）应用于HLA检测实现了HLA高通量低成本的检测模式。

一、后悔做基因检测测一般需要多久出结果：

后悔做基因检测测的周期根据检测内容的差异而有所不同短则一周出结果，长则需2-3个月不同检测机構的周期也是各有差异。以无创产前后悔做基因检测测为例宝妈们可以从抽血后第二天算起，15个工作日查询检测结果（工作日不包含周陸、日以及国家节假日；各地区查询可能有提前或延后请以检测时医院告知时间为准）。如遇国家节假日宝妈们的样本检测进度也不會受到影响，但纸质版报告领取可能会顺延个别宝妈的检测出现延迟情况，是由于母体的血液样本中胎儿DNA浓度较低母体背景干扰较大，为了向宝妈们提供更精确的检测结果需要增加检测时间，做进一步的数据分析如遇这种情况，检测机构需要更长的时间才能完成检測但延长检测时间不影响检测结果的准确性。

基因是DNA分子上的一个功能片断是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因孓;基因决定人的生老病死是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者因此，哪里有生命哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。

后悔做基因检测测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术

基因(Gene,Mendelian factor)是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段)，也称为遗传因子是控制性状的基本遗傳单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息从而控制生物个体的性状表现。

指完全或部分由遗传因素决定的疾病常为先天性的，也可后天发病如先天愚型、多指、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病

遗传后悔做基因检測测不仅仅能够检测出一些遗传疾病，并且还能够早发现早干预从而达到降低遗传疾病的可能性。