此前我国医疗器械行业实行的昰产品注册于生产许可“捆绑”模式。除创新产品以外注册人需有能力自己设厂生产所注册的产品；若要委托生产，注册人和委托企业均需同时拥有注册证及生产许可证因为我国医疗器械行业发展多年，之前主要技术由国外引进国内企业自主创新生产并不多。而今行業发展迅速技术不断提升，这样的传统模式显然已经不再适用反而会阻碍研企业的创新热情，影响产品创新进度和行业前进的脚步為进一步推动医疗器械行业发展，医疗器械注册人制度开始试点

“医疗器械注册人制度”，是指符合条件的医疗器械注册申请人可以单獨申请医疗器械注册证然后委托给京津冀地区有资质和生产能力的企业生产。换而言之医疗器械注册申请人可以是医疗器械生产企业（包括集团公司）、研发产品小试中试机构和科研人员。医疗器械注册人制度将产品注册和生产环节“解绑”是为注册人产品上市“减負”，同时将优化市场资源配置提升产业能级。

研械堂河北医疗器械有限公司(简称：研械堂)是一家专业提供医疗器械CDMO+CRO+CSO第三方专业综合服務平台集技术咨询、委托研发产品小试中试、中试转化、委托生产、CRO临床注册、合规化仓储物流等服务为一体。医疗器械注册人制度下研械堂成为京津冀试点区域中第一批获益医疗器械生产企业之一。与研械堂合作还可以免注册费。真正从注册人角度出发为注册人“减负”。打造医疗器械上市许可持有人制度下医疗器械成果转化全生命周期服务平台。

研械堂相关负责人张立勇分析道医疗器械注冊人制度实施，对于产业而已有着重大意义产业布局和社会分工将进一步细化，研发产品小试中试和生产将各司其职、各持其证社会資源分配将极大得到优化。首先医疗器械注册人不再仅仅是生产企业，也可以是研发产品小试中试机构、研发产品小试中试人员有利於科研人才、研发产品小试中试机构和创新企业聚集，形成先进创新集群优化创新资源的市场配置，将加快推动医疗器械产业结构调整激发产业创新与活力。此外一如研械堂这般获得生产资质的企业，将提升产业能级更好地满足高品质健康服务需求。院士专家研发產品小试中试的产品在研械堂等生产企业的帮助下，可以快速转化进入产品生产上市阶段。

如果说此前医疗器械行业实行的“捆绑”模式给企业、行业造成创新热情锐减、注册人负担过重、产品研发产品小试中试单一耗时过长等痛点问题那么如今医疗器械注册人制度嘚“解绑”，无疑将成为医疗器械行业的分水岭此后医疗器械行业将进入一个全新的发展阶段，第三方服务平台研械堂望成为真正意义仩的加工中心为医疗器械行业发展提供助力。

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