感觉神经元与运动神经元的区别和运动神经元有什么区别

苏女士应约到医院做腹腔镜检查希望早一点做,但到医院后不久就开始落泪坚持要回家。医生和护士设法与其沟通让她放心,手术不会有任何痛苦发生危险的可能性非常低,之后却又引出了她下面的一些恐惧 ⑴她的父亲、叔叔和哥哥都死在了这家医院,其中有两个是手术中死的当时她还是个10歲的孩子,苏女士被告知她的父亲将要住院一两天但是她从此再也没看到过父亲。她害怕自己也在麻醉中死去 ⑵许多年前苏女士就被告知她应该在接受手术前停止吸烟。尽管手术前的2周她能够停止吸烟但是3周前她重新开始抽烟(约每天10支)。她害怕这将会使麻醉变得危险 ⑶苏女士在电视节目中看到了一个病人在麻醉中出现的问题。她父亲也出现过一些问题她想她这是在冒险。 ⑷苏女士知道到了医院应该保持镇静但是她害怕在住院后可能会有一两个小时单独在那里,没有人来照看她 ⑸最后,苏女士认为没有人可以听她说话她認为她的恐惧在临床医生和护士看来是非常愚蠢的,他们不会认真对待

请分析: ⑴苏女士的恐惧是否存在误解?

 ⑵请结合苏女士的恐惧汾析她的心理需要

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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     病是一组选择性地累及脊髓前角運动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变,临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩以及延髓麻痹例如有吞咽困难,语言构音不清等症状锥体素征,如肢体镇颤痉挛等运动神经元病也是神经科常见病症之一,临床常见的分型只要有肌萎缩、侧索硬化症
进行性脊肌萎缩症两大类。病人都有肌...
  运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干顱神经、运动神经核细胞以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变,临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩以及延髓麻痹例如有吞咽困难,语言构音不清等症状锥体素征,如肢体镇颤痉挛等运动神经元病也是神经科常见病症之一,临床常见的分型只要有肌萎缩、侧索硬化症
进行性脊肌萎缩症两大类。病人都有肌肉萎缩肌肉无力肌束震颤的证候。 发病原因
1、病毒感染与免疫:有的学者热内是一种嗜前角细胞毒引起的中毒性疾病也有的学者认为人类免疫缺陷病毒可能损伤脊髓,可能引起运动神经元疾病在患者身上测定的免疫功能发现免疫球蛋白升高,免疫复合物形成抗神经节苷脂抗体阳性。
2、金属元素:有学者认为与某些金属中毒和某些金属元素缺乏有关
3、其他因素:有学者认为有遗传因素。具资料统计5%-10%的病例有家族遗传倾向此外椰油学者认为与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧有关。
临床表现 起病缓慢病程也可以呈亚急性,病状依受损部位而定由于运动神经元疾病选择性侵害脊髓前角细胞,脑干颅鉮经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束因此若病变以下级运动神经元为主称为进行性脊髓肌萎缩症:若病变以上运动神经元为主称为原发性侧索硬化;若上、下运动无损伤同时存在,则称为进行性延髓麻痹
临床进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最为常见。 诊斷分型
(一)进行性脊肌萎缩症:临床常见病变始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩,形成爪型手继则前臂和上臂肌肉收缩力降低,肌萎缩常可见肌束镇颤无感觉障碍。
(二)肌萎缩侧索硬化症:临床较常見有资料统计发病率为4-6%万约5%-10%属常染色显性遗传绝大多数在40岁以后得病 随年龄的增高发病率有新增加,此病的特点是上运动神经元和下运動神经元都受损害坏者双上肢既有肌萎缩和肌肉震颤,又有深反射亢进双下肢常见痉挛性瘫痪。
如病变损及脑干则同时有吞咽困难構音不清,舌肌萎缩和无力又有下颌反射亢进以及强哭和强笑等症状。肌萎缩侧索应化症由于预后较差临床治疗难度大,是目前神经肌肉疾病洋就的重点课题材之一
(三)原发性侧索硬化症:比较烧碱,有的学者认为是属于遗传共计失调的一种类型临床表现双侧锥體术有损害,而呈双下肢痉挛性瘫痪肌张力增加,腱反射亢体有病理反射出现,晚期有尿失禁
(四)进行性延髓麻痹:最初是舌肌運动易疲乏,后则有方语不清吞咽困难,吞水是有呛出检查时可见舌不能伸,舌肌萎缩有肌肉震颤有时可有咀嚼肌及面肌瘫痪和萎縮,此型比较少见 诊断要点 根据本病的临床特点,缓慢进展的上、下运动神经元性瘫痪既有肌萎缩,肌无力、又有肌束震颤无感觉辜碍,肌电图显示下运动神经元损伤
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