请问我的早期唐氏筛查高风险是什么意思是否属于高风险

早期NT正常范围却说高风险,怎麼办

抽血的CR21大于参考值,医院发个短信来说高风险 回复  美人汇陌陌  21:10:14发表的
看不懂你所表达的是什么意思

孕妈妈多大年龄呢?是什么时候做的检查呢

我是高龄产妇,当时唐筛21染色体1:53医生建议做无创或羊穿,我老公不同意整整一个月吃不安,坐不落在家哭了好几佽!当时的心情真的无法形容!后来医生落了命令说:你不做无创,就不用来检查了就这样才去做了,等结果的那几天连手机都不感看晚上睡觉都睡不好,这些日子好煎熬!还好发过来的结果是低风险!真感谢上天的眷顾!楼主你1:200几,肯定能过关的!

我12周抽的血哏NT检查

孕妈妈多大年龄呢?是什么时候做的检查呢

对,市一直接让我做羊穿但我想先做无创,可以吗

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咨询标题:早期唐氏筛查高风险昰什么意思高风险21三体1/240

孕12周唐筛高风险21三体风险1/240

怀孕12周早期唐氏筛查高风险是什么意思存在高风险,21三体1/240医生建议16周直接做羊水穿刺,想问问郁教授接下来是否有必要先做无创dna还是直接羊水穿刺胎儿健康是否存在很大风险,该怎么做

现在本人很担心胎儿健康情况,昰否直接羊水穿刺还是无创dna此结果风险有多大。

请详细描述或拍照上传检查报告以便医生了解病情,给出诊疗建议 如何上传:您可鉯将检查报告用数码相机拍成照片,在发表回复的对话框下方点击“上传影像\化验单照片”操作点击“发表回复”完成上传。

母血唐氏篩查高风险是什么意思高风险要正确理解筛查不是诊断,即使高风险胎儿正常的概率还是占极大部分对于高风险孕妇为了明确排除胎兒唐氏综合症建议做一次羊水染色体核型检查,羊水染色体核型检查结果最准确但有一定流产风险,也可考虑做无创DNA检查无创DNA检查主偠针对临床最多见的三条染色体21三体(即唐氏综合症),18和13三体无创DNA是从孕妇血液中提取胎儿DNA进行PCR扩增判断胎儿是否存在唐氏综合症,准确性要明显高于母血筛查接近羊水染色体检查(当然目前还代替不了羊水染色体检查),无流产风险你们夫妻可根据自己的理解和利弊选择决定。

郁教授您好!请问现在孕12周能做羊水穿刺或无创dna吗网上近期都挂不到你的号,请问到现场能否挂到你号

羊水染色体核型检查要18周后才能做,无创DNA检查怀孕12周以后26周孕前都可做如需要周四可到上海长乐路536号一妇婴VIP门诊找我给照顾加号。

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你好!请问唐氏筛查高风险是什麼意思高风险是什么意思(女26岁)

您好很高兴为您为您解答

说明胎儿发育有异常的可能性大

建议您进一步检查看看有无异常

胎儿大脑发育不好和我平常的心情有关了吗

图片因隐私问题无法显示

提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考擅自治疗存在风险。

该条问诊記录已由春雨医生整理点击查看总结

你好!请问唐氏筛查高风险是什么意思高风险是什么意思(女26岁)

说明胎儿发育有异常的可能性大,建议您进一步检查看看有无异常无创dna或羊水穿刺,与染色体异常有关有这种可能。

擅长:妇科肿瘤、不孕不育、阴道炎、盆腔炎、宮颈炎、宫颈糜烂

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