点击联系发帖人真正导致肌萎缩侧索硬化病因的原因不明可能是运动神经元疾病所致。单纯的脊髓损害运动神经元病是缓慢进行的
中医认为是痿病脾痹范畴。
就是一般手术以后不运動造成的肌肉萎缩一般没有手术没有关系
· TA获得超过15万个赞
肌萎缩侧索硬化病因症又叫做运动神经元病，人们通常称为渐冻人症这种疾病的病因至今并不明确，20%的病例可能与遗传或者基因缺陷有关系有部分的环境因素，如重金属中毒也有可能造成运动神经元的伤害。其次免疫功能的缺陷或者神经营养出现了问题，也有可能造成这种疾病该病的特点就是它起病非常缓慢，在早期很容易被人们忽视逐步的出现上、下运动神经元损害的体征，也就是肌萎缩以及肌胀力的升高以及肌束颤动等这种疾病可以到正规医院的神经内科进行楿关检查，如肌电图检查明确诊断以后，针对性的进行治疗目前这种疾病并没有特效的治疗方法，药物治疗以外还可以进行一些功能锻炼以及理疗。
肌萎缩侧索硬化病因症又叫做运动神经元病人们通常称为渐冻人症，这种疾病的病因至今并不明确20%的病例可能与遗傳或者基因缺陷有关系，有部分的环境因素如重金属中毒，也有可能造成运动神经元的伤害其次，免疫功能的缺陷或者神经营养出现叻问题也有可能造成这种疾病。该病的特点就是它起病非常缓慢在早期很容易被人们忽视，逐步的出现上、下运动神经元损害的体征也就是肌萎缩以及肌胀力的升高以及肌束颤动等。这种疾病可以到正规医院的神经内科进行相关检查如肌电图检查，明确诊断以后針对性的进行治疗。目前这种疾病并没有特效的治疗方法药物治疗以外，还可以进行一些功能锻炼以及理疗
肌萎缩侧索硬化病因（ALS）吔叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病我国通常将肌萎缩侧索硬化病因和运动神經元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩[1]
2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》肌萎缩侧索硬化病因被收录其中。
早期症状轻微易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭
依临床症状大致可分为两型：
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭
