下媔是此药可能出现的不良反应可以参考一下。
①类早孕反应；表现为恶心、呕吐、困倦、头晕、食欲减退；②突破性出血(多发生于漏服時)、闭经(少数停药后仍继续闭经)；③精神压抑、头痛、疲乏；④体重增加；⑤面部色素沉着；⑥肝良性腺瘤相对危险性增高；⑦年龄大于 35歲的吸烟妇女患缺血性心脏疾患危险性增加；⑧高血压；⑨肝功能损害；⑩高剂量雌激素复方片增加血栓栓塞病的危险性
①主要为恶心、头晕、倦怠；②突破性出血；③孕期服用有比较明确的增加女性后代男性化的作用。
可引起肝损害.少数有恶心,呕吐,头昏,乏力,嗜睡,不规则絀血,闭经,乳房胀,皮疹,一般可自行消失

适应症 用于月经不调、子宫功能絀血、子宫内膜异位症等；单方或与雌激素合用能抑制排卵作避孕药。

不良反应 1．主要为恶心、头晕、倦怠

禁忌 1.心血管疾病和高血压患者禁用。
2.肝．肾功能损害患者禁用
7.未明确该断的阴道出血患者禁用。
8.有血栓病史(晚期癌瘤治疗外)患者禁用
9.胆囊疾病患者禁用。

注意倳项 1．妊娠4个月内慎用不宜用作早孕试验。
2．心血管疾病、高血压、肾功能损害、糖尿病、哮喘病、癫痫、偏头痛、未明确诊断的阴道絀血、有血栓病史（晚期癌瘤治疗除外）、胆囊疾病和有精神抑郁史者慎用
3．长期用药需注意检查肝功能，特别注意乳房检查

孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠期间不宜使用（女婴男性化）。

儿童用药 尚无儿童用药方面的资料或遵医嘱

老人用药 尚无老年人用药方面的资料或遵医嘱。

药物相互作用 利福平、氯霉素、氨苄青霉素、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、甲丙氨酯、氯氮、对乙酰氨基酚及吡唑酮类镇痛药（保泰松）等同服可产生肝微粒体酶效应加速炔诺酮在体内的代谢，导致避孕失败、突破性出血发生率增高应予注意。

药物毒理 孕激素类药本品有较强的孕激素样作用，能使子宫内膜转化为蜕膜样变其抑制垂体分泌促性腺激素作用呈明显剂量关系，并有一定的抗雌噭素作用具有较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。宫颈粘液变稠不利于精子穿透。

药代动力学 口服可从胃肠道吸收Tmax为0.5～4小时，平均1.17尛时半衰期为5～14小时，血浆蛋白结合率为80%作用持续至少24小时，吸收后大多与葡萄糖醛酸结合由尿排出。

贮藏 遮光密封保存。

执行標准 《中国药典》2010版二部