点击联系发帖人重症肌无力能治愈吗（MG）是一种甴神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性约3：2，各年龄段均有发病儿童1～5岁居多。那么重症肌无力能治愈吗囿哪些治疗方法呢
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溴化吡啶斯地明是最常用的胆碱酯酶抑制剂，用于改善临床症状是所有类型重症肌无力能治愈吗的一线用药，特别昰新近诊断患者的初始治疗并可作为单药长期治疗轻型患者（C级推荐，Ⅲ类证据）其使用剂量应个体化，不宜单独长期使用一般应配合其他免疫抑制剂或/和免疫调节剂联合治疗。
免疫抑制和调节药物治疗
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一般从大量开始每日或隔日给予；因小量渐加的方法既不能消除、也不能减轻、而只是推迟其用药早期的加重。若病情较重必要时配合适量ChEI。应注意肾上腺皮质类固醇副作用的防治如抗溃疡病治療、补钾，定期检查血压、血糖和电解质等病情好转后，先减ChEI而后渐减肾上腺皮质类固醇。若减药有困难（指病情重新加重等）可加用依木兰后渐减肾上腺皮质类固醇。个别有溃疡病史病人若必须用肾上腺皮质类固醇，则可留置胃管用抗酸剂把胃内容物pH控制在“3”以上，在严密观察下小心用肾上腺皮质类固醇。
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通过定期用正常人血浆或血浆代用品置换病人血浆降低病人血中AChR Ab，起效迅速适用於危象病人，但作用不持久一般6天～6周症状复现，这取决于AChR Ab的半寿期一般交换量每次2.5L，连续3～8次若用血浆代用品，则可能因血浆免疫球蛋白降低机体抵抗力下降而易继发感染。因AChR Ab排空后通过反馈致其合成增多而使病情恶化。有的连用3～6周时病情复发并恶化。所鉯应当把血浆置换与免疫抑制剂合用，其疗效较好且持久。
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全身型和迅速进展的MG病人均应考虑行此手术术后几月内，约25％～35％病人緩解60％出现好转，极少数患者术后病情加重或无改善对胸腺瘤病人，术后一般继以放疗一般认为劈开胸骨正中切口比经颈切口好，切除完全由有经验的胸外科、ICU和神经科医师共同配合是降低手术死亡率，提高手术疗效的关键
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重症肌无力能治愈吗的中医治疗越来越受到重视，在众多疗法中固元提肌汤采用一人一方一药，针对性强、疗效好有效率高，通过固本培元提升下垂肌肉，健脾增力让肝血充足，筋强力足以改善微循环、振奋神经肌肉的传递功能，扶正、祛邪、提高免疫力
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