随着基因重组人生长激素(rhGH)临床应用经验的大量累积目前获准采用rhGH治疗的病种逐渐增多，主要包括有生长激素缺乏症、特发性矮小、家族性

沈洁主任医师 回答了：

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hormoneGI1)部分或完全缺乏，或由于GH结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病以往称垂体性侏儒症。患者身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第3百分位数以下或低于两個标准差其发生率约为20/10万～25/10万。只有在小儿时期得以确诊和进行治疗才有真正的临床意义和更好疗效，而且治疗越早效果越好

• 擅长：糖尿病、甲亢，内分泌疑难杂症

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