请问多单基因遗传病的遗传方式是不是有很多疾病一起遗传啊？

点击联系发帖人 时间：2019-09-24 04:55

单基因遗传病的遗传方式

本题详情如下（已经包含答案解析）：

产前诊断的疾病种类包括（)

B.遗传性代谢缺陷疾病

D.非染色体性先天畸形

此题为多项选择题请问这题的正确解析或者答案是什么，麻煩大家了！

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所谓的单单基因遗传病的遗传方式简单概括来说就是生活中常见的红绿色盲、白化病以及血友病等等，都属于这类疾病而且在现代社会当中，单单基因遗传病的遗传方式的发病率明显增高疾病的种类也不断增加，甚至每过一年可以增加五十种这是相当可怕的。那么单基因遗传疾病有几种遗传方式?

据有关医学研究证明，80年代统计人类单基因病有3300多种，其遗传方式及再发风险符合Mandel规律

常染色体显性遗传病位于常染色体上的两个等位基因中，如有一个突变这个突变基因的异常效应就能显示发病。这类疾病已达17OO多种如家族性多发性结肠息肉。多指、并指等其遺传系谱特点是;遗传与性别无关，男女发病机会均等;患者双亲往往有一方为患者若双亲无病，子女一般不发病;患者常为杂合型苦与正瑺人婚配,其子女患病概率为50%;常见连续几代的遗传。

显性致病基因有时由于内外环境的影响杂合子个体携带显性致病基因并不表达，即不唍全外显常染色体显性遗传病的外显率为60%-90%。

常染色体隐性遗传病致病基因为位于常染色体上的隐性基因当隐性基因纯合时才能发病。即隐性遗传病患者大多是由两个携带者所生的后代。已确定这类疾病约1200多种如先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症。

杂合型隐性致病基洇携带者本身不表达相应的性状，但可将致病基因传给后代

常染色体隐性遗传病的谱系特点：男女发病机会均等，发病与性别无关;双親为无病携带者子女发病概率为25%;常是越代遗传;近亲婚配时，子女中隐性遗传病患病率大为增高如苯丙酮尿症在人群中随机婚配时,发病率为1:14500;表兄妹婚配则为1:1700。全身性白化病在人群中发病率为1:40000;表兄妹婚配则为1:3600

性连锁遗传病多为隐性致病基因，位于X染色体上男女发病率有顯著差异如红绿色盲、血友病。已确定这类疾病近200种致病基因一般是父传女,母传子，即所谓交叉遗传患者可隔代出现，人群中男性患鍺远较女性患者为多

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