DSS建模小鼠结肠多重病变范围要怎么评分啊

【摘要】目的以DSS诱导小鼠实验性慢性化结肠炎模型,观察其病理形态学变化及纤维化情况方法将C57BL/6小鼠用3%硫酸葡聚糖溶液喂养5天后改用蒸馏水喂养建立实验性急性结肠炎慢性化模型,观察小鼠临床表现及疾病活动指数(DAI),检测小鼠结肠多重长度、结肠重量。采用HE染色和Masson染色观察小鼠结肠多重组织损伤和纤维化变化检测结肠组织中转化生长因子β1水平,检测血清结缔组织生长因子、Ⅲ型前胶原的水平。结果 DAI评分第十天达到高峰,然后随时间逐渐下降結肠重量和的比值(结肠重量/结肠长度)随时间增加。不仅粘膜和粘膜下层肠壁增厚,粘膜肌层和固有肌层也有增厚黏膜及黏膜下层的胶原沉積从第七天开始进行性增加。TGF-β1、PCⅢ及CTGF的表达水平随时间增加结论 DSS诱导的实验性小鼠结肠多重炎从急性结肠炎转化到慢性阶段,并出现肠纖维化的表现。

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内容提示:PI3K抑制剂Wortmannin对葡聚糖硫酸鈉(DSS)诱导的小鼠结肠多重炎的影响形

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