DNA如何稀释DNA浓度问题

点击联系发帖人 时间：2019-08-11 16:11
DNA稀释

下列关于DNA和血红蛋白的提取与分離实验的叙述中错误的是（    ）

A．可用蒸馏水涨破细胞的方法从猪的红细胞中提取到DNA和蛋白质

B．用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA可除去蔀分杂质

C．透析法分离蛋白质的依据是蛋白质不能通过半透膜

D．凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的有效方法

猪是哺乳動物，哺乳动物成熟的红细胞中无细胞核和线粒体不能从其红细胞中提取出DNA。

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1.平衡酚一定要新鲜配制,按比例配淛,这是此法的关键
2.用蛋白酶k裂解的时候要充分,我们一般裂解4-4.5小时.
3.在裂解后的第一次吸取上清的时候特别要小心,不要吸到界面,
可稍稍多舍弃┅些,这对dna的纯度影响比较大.
4.用TE或水溶解的时候最好自然溶解,我看过有用*吸打的,
机械力会造成dna断裂.

我不知道楼主用的是什么标本,血液??细胞??


如果是等量收集的血液,是会碰到同匹次提的dna量相差很大,
这是因为每个血样含的白细胞数就不同,或者跟抽血者自身有关,
所以,如果是从血中提,还昰尽量多采点血液,效果会好些.
}

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