铜蓝蛋白正常也会得肝豆吗值103能确诊肝豆?

点击联系发帖人 时间：2019-08-10 11:43

铜蓝蛋白正常也会得肝豆吗

还是有不要的,如果肝功能的其他項目不正常的话;同时还是要同步坚持对病因的治疗建议按照医嘱,及时对症,对因综合治疗,做到标本兼治。

04:54:28|因不能面诊医生建议仅供参考

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什么是肝豆状核变性? 　　肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报，是一种遗传性铜代谢障碍以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥體外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ringK-F环)。发病率各国报道不一据流行病学调查结果，约为15～30/100万基因频率约0.003～0.007，杂合子频率稍大于0. 01本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告，根据广州中山一院神经科1981～1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析WD共97例，占10.14%居全部单基因遗传病的第2位，可见本病在我国并不少见

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男 30岁发病时间：不清楚

我今年30岁了一直没有工作，因为我铜蓝蛋白正常也会得肝豆吗不正常家人也把我保护的非常好，最近我感觉我好另类想出去上班，请问铜蓝蛋白正常也会得肝豆吗多少确诊肝豆

牛建海主任醫师保定市第一中医院

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(15～60mg/dl)尿液：6～40μg/24h。如果铜蓝蛋白正常也会得肝豆吗数值过低要考虑有肝豆状核变性的可能，属于机体铜代謝障碍应及时去医院进一步检查明确具体的病情情况，肝豆状核变性属于遗传性病变临床上很难彻底治愈。要注意定期复查

? （Wilson病,威尔逊变性，颤症）

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)伴有血浆铜蓝蛋白正常也会得肝豆吗缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病

多发人群：无特殊发病群体
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