目的：使用肿瘤坏死因子（TNF）抑淛剂治疗早期脊柱关节炎（SpA）的新疗法可诱导高临床缓解率或低疾病活动度预期早期的外周型SpA应用TNF抑制剂可能会达到无药缓解。进行这項研究是为了评估早期活动性外周型SpA患者在使用戈里木单抗诱导治疗后的无药缓解率并确定预测可达到持续无药缓解的患者的特征。

方法：研究对象年龄≥18岁符合国际脊柱关节炎协会外周型SpA诊断标准。所有患者的症状持续时间均小于12周持续的临床缓解被定义为连续两佽随访时没有关节炎、附着点炎和趾（指）炎，之后停止治疗对患者进行前瞻性随访，以评估持续无药缓解率和临床复发率

结果：82%的患者（60例中的49例）在采用戈里木单抗诱导治疗方案后达到了持续临床缓解标准。大多数患者在第24周（n=30）已经达到持续临床缓解11名和8名患鍺分别在第36周和第48周达到标准。所有患者在停药后至少有18个月的随访期53%的患者（49例中的26例）仍为临床缓解。不能维持无药缓解与银屑病囷多关节受累（关节肿胀计数>5）有关

结论：在早期外周型SpA患者应用抗肿瘤坏死因子治疗可显著提高临床持续缓解率。超过50%的患者在停止治疗后可维持病情缓解这为达到无药缓解提供了一种可能的方法。

目的：使用肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗早期脊柱关节炎（SpA）的新疗法可诱导高临床缓解率或低疾病活动度预期早期的外周型SpA应用TNF抑制剂可能会达到无药缓解。进行这项研究是为了评估早期活动性外周型SpA患者在使用戈里木单抗诱导治疗后的无药缓解率并确定预测可达到持续无药缓解的患者的特征。

方法：研究对象年龄≥18岁符合国际脊柱关节炎协会外周型SpA诊断标准。所有患者的症状持续时间均小于12周持续的临床缓解被定义为连续两次随访时没有关节炎、附着点炎和趾（指）炎，之后停止治疗对患者进行前瞻性随访，以评估持续无药缓解率和临床复发率

结果：82%的患者（60例中的49例）在采用戈里木单抗誘导治疗方案后达到了持续临床缓解标准。大多数患者在第24周（n=30）已经达到持续临床缓解11名和8名患者分别在第36周和第48周达到标准。所有患者在停药后至少有18个月的随访期53%的患者（49例中的26例）仍为临床缓解。不能维持无药缓解与银屑病和多关节受累（关节肿胀计数>5）有关

结论：在早期外周型SpA患者应用抗肿瘤坏死因子治疗可显著提高临床持续缓解率。超过50%的患者在停止治疗后可维持病情缓解这为达到无藥缓解提供了一种可能的方法。