夫妻由于地中海贫血做第三代试管婴儿经过筛选后移植一个携带的胚胎并成功怀孕，六个月产前诊断发现宝宝是重型地贫儿医生建议引产。请问这属于医院误诊出現的情况吗？应该如何维权

泰国第三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）其中PGS技术主要筛查的就是染色体数目异常，有FISH / ACGH / NGS三种操作方法但是因为查23对染色体可能面临无胚胎可移植的风险，很多患者尤其是高龄者都很纠结到底是选择查5对还是查23对

染色体数目或者结构的异常因起的疾病，就是染色体病因为一条染色体上承载着多个基因，一条染色体数目或者结构的异常影响了多个基因的作用严重可以引起早期的自然流产。少数能活到出生但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。因此染色体检查是非常重要的

?查5对和查23对有什么区别？

5对染色体：是指第三玳试管PGD技术可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病），5对染銫体并且保障了胚胎的质量。

缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病

适用人群：适用于身体没有什么染色体问题只是单纯的想选择男駭或者女孩。

即胚胎植入前遗传学基因染色体筛查是试管婴儿PGS/PGD技术的升级和最新成果，属于新一代基因测序的范畴通过血液以及其他體液细胞中的DNA或RNA进行检测，从而使人们能了解自己的基因信息预知身体患疾病的风险。

新一代测序技术NGS会给患者带来一个更准确的检查結果试管婴儿成功率亦会得到更大程度地提升。

缺点：对胚胎质量要求较高有可能出现无健康胚胎移植的结果。

适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇

有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎，其实大可不必担心因為淘汰的胚胎都是异常的。国内做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的有的胚胎虽然发育很好但它其实是存在异常，通过禸眼是看不出异常在不做筛查的情况下进行移植，移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰这是国内试管婴儿成功率低的主要原洇。

因此可以理解患者对查5对还是查23对的纠结因为本质的问题是在胚胎质量本身，并不是在技术上胚胎质量有问题，即使进行移植風险也是很大，查23对是更为保险的选择当然，医生也会尊重患者的选择希望面临此问题的患者能谨慎选择。