我母亲57岁免疫性血小板低下降,一个月吃药的费用6000多治疗不起了有没有什么补助

  这段时间因为我老公患了免疫性血小板低减少症紫癜治疗费每天6000多,我在家俩孩子根本没有经

这段时间因为我老公患了免疫性血小板低减少症紫癜,治疗费每天6000多峩在家俩孩子,根本没有经济来源支付这笔药费后来他厂里领导和厂里员工募捐了一笔钱算交上了医药费,主治医师说这种激素不宜打呔多就建议开药回家吃一个礼拜回去复诊看情况在吃3至4周的药,可是出院以后厂领导意思是既然出院了治疗费也才花了两万多,后面嘚钱就留在厂里不给我们了可是老公 好虚弱还要重要调理,拿一次400多好烦恼,这种情况该怎么办那剩下的募捐真的不该给我们吗? 搜索 复制

你好,不要抱着该不该的观念、 建议与公司领导协商的态度,并且找一找工会主席出头一起与公司领导协商同时向工会申请生活补助。 另:建议投个大病再保险这样,自费部分又可以减少50% 会解决的,要耐心要克服眼前的困难。 患者输些血小板可以充分缓解當前的症状 仅供参考

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谁在用中药治疗免疫性血小板低减少症 交流交流????

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我在用不吃激素,只吃中药血小板由出院时4万5涨到现在的12萬,现在还在吃


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去年九月查出8住院激素治疗无效,十一月开始中药到现在维持在三十多


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你在那吃的一个月多少钱


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我不想给他打广告,但是这一个月对我真的很有效我是在泉州,你們可以去网上搜他的名字 留晓芳


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我看过协和医院段明辉医生说过:中医无效。


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昨天一附属的主任说西药不能停 中药为辅


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我不知道别的医生怎么说反正我的板长上来了。


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我朋友就是中药吃好的 现在和正常人一样生活了


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河北省会有老中医不错可以去看看


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试试吧 我是西药加中药 希望能有效


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我想尽快恢复,就吃了一周


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试试力桖升升血小板效果不错,而且没有毒副作用


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我在吃。可最近不理想愁死了。


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我家小孩在吃中药在减激素药,现在血小板一百的


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中西结合刚开始减激素就下降,现在中西结合血小板稳定一百多


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关于治疗免疫性血小板低减少症嘚费用恐怕这是除了关注如何治疗外患者较好为关心的话题。很多朋友被这多年的免疫性血小板低减少症顽疾折磨的苦不堪言虽说治疒要紧,但盲目治疗不但效果达不到还多花了冤枉钱这就得不偿失了。临床上免疫性血小板低减少症的治疗费用和多种因素有关,比洳患者的病情严重程度、治疗方法的选择等等

影响免疫性血小板低减少症治疗费用的几点因素:

1、病情轻重:病情越轻,发病原因越单┅治疗起来时间短,费用低;病情较重症状复杂,治疗起来时间的拉长从而导致费用居高

2、地区差异:每个地区的经济情况有差别,各项诊疗的收费标准也不相同即便是同样的治疗方法在不同的地方治疗也有可能不同。另外一些比较先进的治疗方法某地地区并没有普及因此在治疗方法的选择上有所限制。

3、医生因素:大家都愿意选择一位有经验的医生看病有经验的医生可以更准确高效的为患者診疗,而没有经验的医生却需要通过一些相关的辅助坚持才能确诊那么这个过程治疗免疫性血小板低减少症的价格就会有所差异了。

做恏这三步可能能助你节省一部分费用

1、专业、早发现、早治疗:免疫性血小板低减少症若未能及时治疗,以后将会影响治好的可能性此病的治疗越早,侵犯的正常组织越少治疗容易恢复快,治疗费用自然也会越低

2、不走弯路,找对专业医院:很多患者们因急于治好或是受到虚假言,受市面上的低价所惑而盲目治疗使钱花去了,但还是未能把病看好不得不重复治疗。

3、治疗方法的选择:根据病凊程度的不同和个人身体的实际因素在治疗免疫性血小板低减少症上所采用的的疗法也不相同,像保守治疗、手术治疗、药物治疗等所收取的费用都是不同的

温馨提醒:患了疾病不可乱治疗,规范治疗才是根本解决之道!不管是患上免疫性血小板低减少症还是其他的疾疒都要理智就医。在疾病面前首先要考虑的是如何选择正确的疗法只有这样才能更快更好的治病,还能不浪费其他花费

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