见于许多疾病如类风湿性关节燚，播散性红斑狼疮结节病，肝 硬化再生障碍性贫血，粒细胞缺乏症药物过敏反应以及骨的癌转移。浆细胞一般不超过 10%且形态无異常。此外还应特别注意近年来报道的系统性多克隆免疫母细胞增生症(SPIP)相鉴 别已有5例报道。其特点是发热、黄疸、肝脾淋巴结肿大骨髓和外周血浆细胞及免疫母细胞增 多，免疫电泳显示多克隆性骨髓活检免疫组化显示多克隆B细胞增生，对皮质激素...

 见于许多疾病如类風湿性关节炎，播散性红斑狼疮结节病，肝 硬化再生障碍性贫血，粒细胞缺乏症药物过敏反应以及骨的癌转移。浆细胞一般不超过 10%且形态无异常。此外还应特别注意近年来报道的系统性多克隆免疫母细胞增生症(SPIP)相鉴 别已有5例报道。其特点是发热、黄疸、肝脾淋巴結肿大骨髓和外周血浆细胞及免疫母细胞增 多，免疫电泳显示多克隆性骨髓活检免疫组化显示多克隆B细胞增生，对皮质激素加免疫抑淛剂 或抗感染药物反应好SPIP可能为抗原刺激引起髙免疫反应出现的急性系统性多克隆B-免疫母细 胞增生，如有染色体畸变者可能为隐源性肿瘤克隆为早期B细胞淋巴瘤，有多克隆B细胞增生 或处于多克隆向单克隆增生的转化中间期