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血管紧张素转囮酶素转化酶（ACE）又称酶Ⅱ或肽基-肽酶，命名为肽基-二肽水解酶属结合酶，由肽的C端将切为两段变换而来可使肽链C端二肽残基水解。ACE鈳催化（十肽）水解成八肽的使血管进一步收缩，升高也可于，促进的分泌因此，ACE是--醛固酮的重要成分ACE还催化具有降压作用的水解而失去活性。ACE广泛于各以、及肺的含量较丰富，其中肺内皮ACE活性最高肾、等组织较低。ACE主要有、酶偶联法等

2 血管紧张素转化酶素轉换酶的别名

3 血管紧张素转化酶素转换酶的医学检查

3.4 血管紧张素转化酶素转换酶的测定原理

（1）三磺酸钠（INBS）显色法：底物马尿酰-甘氨酰-（Hip--Gly）在ACE作用下，释放出甘氨酰-甘氨酸（Gly-Gly）后者与三硝基苯磺酸（TNBS）作用，生成黄色的三硝基苯-甘氨酰-甘氨酸（TNP-Gly-Gly）其含量与ACE活性呈正。

（2）酶偶联法：ACE使底物马双甘肽（Hip-Gly-Gly）水解成马尿酸（Hip）和双甘肽（Gly-Gly）后者与L-γ-谷氨酰-3-羧基-（GGCN）和（GGT）偶联，形成3-羧基-4-硝基苯胺在340nm处测其吸光度，以反映ACE活性

（1）三硝基苯磺酸钠（INBS）显色法：

③100g/L钨酸钠（含2个水）溶液。

③6.7kU/L GGT应用液：将上述贮存液用二倍量的HEPES稀释配制

⑦10mmol/L雙甘肽标准液：称Gly-Gly 52.9mg加双蒸馏水溶解，并稀释至100ml此为贮存液（40mmol/L）。1份贮存液和3份双蒸馏水混合即为应用液

（1）三硝基苯磺酸钠（INBS）显色法：取试管2支，标明管（B）和测定管（U）各加0.01ml，B管加试剂（1）、（3）、（4）U管加底物0.1ml，置37℃水浴30min；U管加试剂（3）、（4）各0.1mlB、U管各加蒸馏水1.0ml，混匀；1500g10min各取上0.75ml，分别加入试剂（2）1.0ml及TNBS 0.05ml室温30min或37℃ 15min，用5mm比色杯在420nm处，B管调零读取U管吸光度。

（2）酶偶联法：取小试管4支分別标明测定管（U），标准管（S）血清空白管（），管（RB）按表1操作。

混匀以双蒸馏水调零点，410nm波长比色记录各管2min吸光度△A值。

3.8 化驗结果临床意义

血清ACE测定主要同于肺部疾病的诊断对其他系统疾病的诊疗也有一定

（1）肺部疾病：绝大多数血清ACE活力升高，其率及幅度與病情与否和病变累及的范围有关也可升高，而发作、急性心原性、慢性阻塞性肺疾患、、肺化、等血清ACE均有不同程度下降

（2）疾病：多数肝脏病患者ACE活性升高，升高幅度依次为、急性肝炎、慢性肝炎则正常。

（3）疾病：患者ACE活性明显高于其他甲状腺疾病且高低与T₃、T₄含量呈正相关。

（4）其他：、虹膜炎、母细胞等血清ACE升高；、炎等则降低。

（1）三硝基苯磺酸钠（INBS）显色法：

①在室温或冰箱存放1周酶活力无明显变化，－15℃保存3周酶活性

②对ACE有明显作用，故重度可使测定结果偏低EDTA是ACE的强抑制剂，NaCl和Na₂SO₄对ACE有明显的活化作用、脂血對结果无影响。

③本法与酶活力单位一致但其为紫外法的9倍。

②GGCN浓度选择：本体系中GGCN既是测定酶ACE的又是指示酶GGT的供体。以1.0mmol/L的GGCN最理想茬此浓度下GGCN与吸光度良好的线性。

③GGT对测定的影响：本反应利用GGT将双甘肽与GGCN偶联生成黄色的3-羧基-4-硝基苯胺，其加入量可直接影响测定结果GGT高浓度可使底物过度消耗，使吸光度偏离曲线；低浓度GGT又使吸光度偏低不高。每次加入0.335 U GGT可获得理想吸光度与线性。在此浓度下酶基质液的空白管吸光度＜0.1A。

结节病、肺结核、肺水肿、自发性气胸、、肝硬化、脂肪肝、糖尿病、肉瘤、黄疸

内容提示：血管紧张素转化酶素原基因和血管紧张素转化酶素转换酶基因多态性与高血压

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