A和B两药竞争性与血浆截蛋白B结合 单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是多少 解析 谢谢

下列成分不是细胞膜组成成分的昰

、下列属于生理因素的是

、药物的剂型及给药方法

、药物的主要吸收部位是

方程式求出碱性药物的

、下列()可影响药物的溶出速率

、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学

、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高

、被动扩散不需要载体参与

、下列哪条不是被動扩散特征

、由高浓度区域向低浓度区域转运

、不需借助载体进行转运

、下列哪条不是主动转运的特征

、可与结构类似的物质发生竞争现潒

、由低浓度向高浓度转运

、下列哪条不是促进扩散的特征

、由低浓度向高浓度转运

、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的

、脂肪性食粅能增加难溶药物的吸收

、一些通过主动转运吸收的物质饱腹服用吸收量增加

、一些情况下,弱碱性食物在胃中容易吸收

、当胃空速率增加时多数药物吸收增快

、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

、药物在胃肠道中的稳定性

、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

、药物在胃肠道中的稳定性

、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序

、对于同一药物,吸收最快的是

、药物的溶出速率可用下列哪项表示

、下列属于剂型因素的是

、药物的剂型及给药方法

、可作为多肽类药物口服吸收部位是

、血流量可显著影响药物在()的吸收速喥

}

下列成分不是细胞膜组成成分的昰

、下列属于生理因素的是

、药物的剂型及给药方法

、药物的主要吸收部位是

方程式求出碱性药物的

、下列()可影响药物的溶出速率

、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学

、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高

、被动扩散不需要载体参与

、下列哪条不是被動扩散特征

、由高浓度区域向低浓度区域转运

、不需借助载体进行转运

、下列哪条不是主动转运的特征

、可与结构类似的物质发生竞争现潒

、由低浓度向高浓度转运

、下列哪条不是促进扩散的特征

、由低浓度向高浓度转运

、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的

、脂肪性食粅能增加难溶药物的吸收

、一些通过主动转运吸收的物质饱腹服用吸收量增加

、一些情况下,弱碱性食物在胃中容易吸收

、当胃空速率增加时多数药物吸收增快

、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

、药物在胃肠道中的稳定性

、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

、药物在胃肠道中的稳定性

、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序

、对于同一药物,吸收最快的是

、药物的溶出速率可用下列哪项表示

、下列属于剂型因素的是

、药物的剂型及给药方法

、可作为多肽类药物口服吸收部位是

、血流量可显著影响药物在()的吸收速喥

}

中国医科大学2016年12月考试《药物代謝动力学》考查课试题

一、单选题(共20道试题共20分。)

1. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为:()

A. 在杀菌作用上有协同作用

B. 两者竞争腎小管的分泌通道

C. 对细菌代谢有双重阻断作用

2. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法()

3. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使:()

E. 其原有效应被消除

4. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()

5. 藥物的吸收与哪个因素无关()

}

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